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生技醫藥
NEW
創業關鍵在「心態調整」! 捷絡生技策略長張大慈:拓展外部資源 共創多元商機
新聞集錦
NEW
10/11《生技股動態》
生技醫藥
NEW
BioJapan2024再生醫療x產學新創雙核心 政策+資金助力展現完整價值鏈
新聞集錦
BMS
癌症
SHP2
BridgeBio
BMS搶進創新癌症靶點SHP2 逾9億美元攜手BridgeBio
2022-05-13/
記者 李林璦
美國時間12日,必治妥施貴寶(Bristol-MyersSquibb,BMS)與BridgeBioPharma達成高達9.05億美元的協議,將進行SHP2抑制劑BBP-398與PD-L1抑制劑Opdivo(nivolumab)聯合療法的研發與商業化,以治療具有KRAS突變的晚期實體瘤患者。 此次BridgeBio與BMS的協議中,BMS將支付9000萬美元的預付款,以及8.15億美元的開發、商業化...
新聞集錦
病理切片AI
數位醫療
Paige前列腺癌4種生物標記組織AI判讀 獲歐、英批准
2022-05-13/
記者 彭梓涵
美國時間13日,AI病理公司Paige繼2021年9月取得美國食品藥物管理局(FDA)首個前列腺癌病理切片AI判讀批准,再宣布其開發的前列腺癌生物標記判讀軟體(PaigeProstateBiomarkerSuite),獲得歐盟CE標誌和英國UKCA認證,該產品未來可在歐盟和英國上市。 Paige前列腺生物標誌物判讀軟體,目的是協助檢測H&E組織染色上與前列腺癌發展相關的四個生物標記:雄激素...
新聞集錦
新聞集錦
05/13《生醫焦點雷達》
2022-05-13/
新聞中心
健保部分負擔「新制」原訂5月15日上路衛福部正式發函註銷聯合報2022/5/12瞄準疫後爆發性需求馬光-KY收購3家中醫骨傷專科時報資訊 2022/5/12北極星-KY下周競拍底價73.21元鉅亨網2022/5/12沛爾生醫啟動CAR-T臨床實驗擠身高階細胞療法行列中央社2022/5/12高端新冠STV全球團結疫苗進入數據分析,結果待WHO宣佈財訊快報2022/5/13台康連3季獲利汐止廠5月中旬...
新聞集錦
新聞集錦
05/12《生技股動態》
2022-05-12/
新聞中心
市場觀測✔️逸達(6576)前列腺癌新劑型新藥CAMCEVI42毫克於以色列藥證申請進入實質審查✔️晟德(4123)決議終止與廣東品晟簽署糖尿病新藥獨家開發商化協議,退回人民幤2000萬作價股權✔️台康生技(6589)生物相似藥EG1206A獲准於歐洲執行第一期臨床試驗✔️昱展新藥(6785)Buprenorphine緩釋注射製劑取得歐盟、祕魯發明專利✔️友華(4120)、友霖(4166)因有重訊...
新聞集錦
新聞集錦
Inovio中止新冠疫苗臨床三期、執行長換人;羅氏攜荷數位新創改善癌友照護
2022-05-12/
環球生技
《臺灣》新穎生醫攜手中國附醫登歐洲腎臟病年會推世界首創門診腎損傷風險評估系統 今(12)日,新穎生醫(6810)表示,將參與本月19-22日在法國巴黎舉辦的歐洲腎臟病年會(ERA-EDTA),會中除展示DNlite-IVD103的應用、全力拓展行銷通路外,還將攜手中國醫藥大學附設醫院聯名發表於門診中歷經4年、總計超過4,500位病患的急性腎損傷診斷的臨床研究成果。這是世界首創以大數據分析結合創新生...
新聞集錦
RSV
呼吸道融合病毒
預防性抗體
單株抗體
僅需一針! AZ/賽諾菲長效RSV抗體 保護嬰兒效力近八成
2022-05-12/
記者 劉馨香
11日,阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)和賽諾菲(Sanofi)公布,兩者共同開發的單劑式RSV長效抗體nirsevimab,預防RSV下呼吸道感染(LRTI)的效力更新為79.5%,有望成為首個所有嬰兒都適用,且只要施打一次,就能在整個RSV流行季節預防感染的療法。先前(3月3日),AZ和賽諾菲公布臨床三期試驗MELODY結果顯示,在嬰兒出生後的第一個RSV季節,nirsevimab...
新聞集錦
合成生物學
合成生物學跨大步!英美團隊成功打造人工DNA奈米細胞膜通道
2022-05-12/
記者 吳培安
今年4月,美國亞利桑那州立大學(ArizonaStateUniversity)與英國倫敦大學學院(UniversityCollegeLondon)組成的跨國團隊,他們利用DNA奈米技術,成功打造出能讓分子選擇性通過的人工跨細胞膜通道,其構造不僅能執行天然通道既有的功能,選擇性運輸包括離子、蛋白質及其他物質,還能容納更大的生物分子(biomolecules)通過。這項研究發表在《NatureComm...
新聞集錦
新穎生醫
糖尿病腎病
腎損傷
新穎生醫攜手中國附醫登歐洲腎臟病年會 推世界首創門診腎損傷風險評估系統
2022-05-12/
記者 李林璦
今(12)日,新穎生醫(6810)表示,將參與本月19-22日在法國巴黎舉辦的歐洲腎臟病年會(ERA-EDTA),會中除展示DNlite-IVD103的應用、全力拓展行銷通路外,還將攜手中國醫藥大學附設醫院聯名發表於門診中歷經4年、總計超過4,500位病患的急性腎損傷診斷的臨床研究成果。這是世界首創以大數據分析結合創新生物標記DNlite-IVD103的腎病照護模式,在一般門診即能以非侵入性尿液檢...
新聞集錦
新冠肺炎
新冠疫苗
Moderna
Moderna揭6-11歲兒童新冠疫苗數據 效力達88%
2022-05-12/
記者 李林璦
美國時間11日,莫德納(Moderna)發表6歲至11歲兒童接種莫德納新冠疫苗mRNA-1273的數據,結果顯示,99%受試者均可引發強烈免疫反應,體內抗體效價符合非劣性標準,對抗Delta變異株的效力高達88%,但對抗Omicron變異株的效力仍在評估中,該研究已發表於《NEJM》。同時,莫德納也向美國食品藥物管理局(FDA)提出兒童與青少年的緊急使用授權(EUA)申請。 該臨床2/3期研究分為...
新聞集錦
罕見疾病
心臟代謝
美旗艦級創投Flagship新創舉!首次攜手諾和諾德搶攻心臟、罕病藥
2022-05-12/
記者 彭梓涵
美國旗艦級創投 FlagshipPioneering以透過內部孵育方式,培育100多家科學企業聞名。美國時間11日,諾和諾德(NovoNordisk)宣布, 與 Flagship建立全新的合作夥伴關係,目的將利用諾和諾德在疾病的專業知識與Flagship創新生物平台,創建一系列針對心臟代謝和罕見疾病的突破性藥物。 根據協議,雙方將在合作的前三年,啟動三到五個研究計畫,而諾和諾德可擁有每個項目的獨家...
新聞集錦
新冠肺炎
新冠口服藥
JAK抑制劑
首款新冠JAK抑制劑獲批! FDA正式批准禮來口服藥用於重症者
2022-05-12/
記者 巫芝岳
昨(11)日,美國食品藥物管理局(FDA)宣布,正式批准禮來(EliLilly)和Incyte合作開發的新冠口服藥物Olumiant(baricitinib)。該藥先前已透過緊急使用授權(EUA)方式使用,也是目前首款獲批用於重症新冠患者的Janus激酶(JAK)抑制劑。該批准是基於兩項三期臨床試驗ACTT-2和COV-Barrier的結果,兩試驗充分支持了以Olumiant治療的安全性和有效性,...
新聞集錦
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05/12《生醫焦點雷達》
2022-05-12/
新聞中心
嬌生分拆消費者健康業務成新公司指定CEO及財務長鉅亨網2022/5/11再生醫療股添生力軍!台寶5/13登戰略新板券商認購價38元工商時報2022/5/11衛福部下令擴大專責病房杏昌呼吸機獲醫院追單鉅亨網2022/5/11防疫商品助攻,三大醫藥通路4月業績同締新猷財訊快報2022/5/11魔法加持,美軍為醫護兵開發AR人工智慧護目鏡科技新報2022/5/11可協助拯救病態胖?Neuralink力拚...
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臺灣醫師的罕病創新醫療之路!
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記者 彭梓涵
記者 王柏豪
記者 吳培安
記者 李林璦
記者 鄔麗.巴旺
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