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12/17《生醫新聞雷達》
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12/16《生醫新聞雷達》
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12/15《生醫新聞雷達》
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投資雷達
06/10《生技股動態》
2025-06-10/
財經中心
市場觀測:✔北極星藥業-KY(6550)完成向美國FDA提交ADI-PEG20用於治療MPM上市許可證✔亨泰光(6747)與德國蔡司簽股份轉換契約案,如2026/3/31前未完成交割則終止✔國邑*(6875)新藥L608臨床一期成果獲邀於2025年度歐洲風濕病醫學年會口頭報告06/10一日漲跌(漲)愛派司80%、安克9.88%、瑞基9.83%(跌)松瑞藥7.41%、益安6.4%、順藥5.95%ht...
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浩鼎
HHS
疫苗
三星
浩鼎受邀World ADC Asia高峰會發表;美HHS部長解職疫苗委員會全數成員;三星Bioepis結盟Nipro開發免疫生物相似藥
2025-06-10/
編輯部
《臺灣》浩鼎受邀WorldADCAsia高峰會發表次世代ADC技術 今(10)日,台灣浩鼎(4174)宣布,出席6月10至12日在韓國仁川舉辦的「2025第四屆WorldADCAsia高峰會」,發表三場專題演講、一場專家座談與三篇海報展示,分享在抗體藥物複合體(ADC)領域的研發成果。 此次會議以「創新ADC技術、改善臨床試驗設計,降低成本與優化製造效率,以開發次世代ADC」為主軸,匯集亞洲與歐美...
新聞集錦
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06/10《生醫新聞雷達》
2025-06-10/
財經中心
亨泰光大陸子公司取得首款在地自製的OK鏡註冊證工商時報2025/6/9安克生醫「即時AI掌超」獲約旦訂單導入皇室醫療系統經濟日報2025/6/9晨暉新原料獲奧地利品牌採用,下半年完成遷廠全力衝刺保健品市占財訊快報2025/6/9友霖上櫃案通過審議,有望於Q3掛牌財訊快報2025/6/10輝瑞CEO:與政府藥價談判尚未作出承諾鉅亨網2025/6/9M痘疫情仍為國際公衛緊急事件 WHO發布修訂臨時建議...
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投資雷達
06/09《生技股動態》
2025-06-09/
財經中心
市場觀測:✔宣捷幹細胞(4724)異體臍帶間質幹細胞委託製造及申請先導工廠GMP案取得衛福部函復許可✔順藥(6535)與江西濟民可信集團仲裁案,公司終止LT1001授權並返還其部分已支付款項✔諾亞克(7724)取得會計師內部控制制度專審報告✔康霈(6919)股票面額獲准變更為新台幣0.5元✔普惠醫工(6543)董事會決議解散清算100%投資子公司美德來✔普惠醫工(6543)董事會決議通過申請股票上...
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Alvotech攜 Dr. Reddy's開發 Keytruda生物相似藥 ;大塚慢性腎病變抗體療法三期達標 有望11月獲批
2025-06-09/
編輯部
《臺灣》安克生醫「即時AI掌超」獲約旦訂單導入皇室醫療系統今(9)日,安克生醫(4188)宣布,其研發的AmCAD-UT®LIVE掌上型超音波(POCUS,Point-of-careUltrasound),結合即時AI智慧分析技術與甲狀腺超音波輔助軟體,近日獲約旦政府採購試用,待測試順利,預計將正式導入約旦皇室醫療系統旗下20多家醫院,應用於臨床檢查與偏鄉推廣。 《臺灣》6/2~6/6生技...
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06/09《生醫新聞雷達》
2025-06-09/
財經中心
健保放寬安胎藥給付條件守護高風險孕婦、降早產風險工商時報2025/6/6愛派司6/10轉上市今年金屬醫材續好,也布局代理業務MoneyDJ2025/6/9中裕新董座到位,可望更聚焦TMB365/380價值MoneyDJ2025/6/9世代傳承童敏哲接任童綜合醫療社團法人董事長經濟日報2025/6/8緯創布局醫療機器人經濟日報2025/6/8晟德擬處分5千張益安股票工商時報2025/6/9健喬Q2營...
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投資雷達
06/06《生技股動態》
2025-06-06/
財經中心
市場觀測:✔台寶生醫(6892)異體間質幹細胞新藥Chondrochymal獲TFDA同意執行三期臨床✔健亞(4130)獲FDA書面回覆,新劑型新藥PMR申請藥證前應進行穩定狀態相關試驗✔台新藥(6838)與Harrow簽署BYQLOVI(丙酸氯倍他索點眼懸液)在美國的商業化權✔浩鼎(4174)與美國TegMine合作以GlycOBI醣鍵結技術平台開發ADC新藥✔基亞(3176)撤回向美國FDA提...
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向榮生技
馬斯克
腦機介面
Neuralink
Cullinan
Genrix
向榮生技獲科技事業核准函;晟德調降益安生醫持股至24.13%;馬斯克腦機介面公司Neuralink 獲6.5億美元募資;Cullinan逾7億美元攜手中國Genrix
2025-06-06/
編輯部
《臺灣》向榮生技獲科技事業核准函啟動轉一般板上市 昨(5)日,向榮生技-創(6794)宣布取得科技事業核准函,下半年將啟動轉板送件,有望在第四季轉板。而公司現有兩個中後期臨床,其中異體脂肪幹細胞新藥ELIXCYTE治療退化性膝骨關節炎的臨床三期試驗最快年底完成收案;ELIXCYTE用於治療慢性腎臟病也將啟動與台灣CDE(醫藥品查驗中心)的臨床三期試驗諮詢。《臺灣》晟德調降益安生醫持股至24.13%...
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投資雷達
06/05《生技股動態》
2025-06-05/
財經中心
市場觀測:✔台康生技(6589)生物相似藥EG1206A獲喬治亞同意進行第三期臨床試驗✔台康生技(6589)向泰國遞交乳癌藥EG1206A第三期臨床試驗計畫書✔泰合生技(6467)TAH3311取得澳洲發明專利06/05一日漲跌(漲)全福生技9.87%、霈方9.83%、亨泰光9.72%(跌)瑞基6.92%、望隼4.63%、亞諾法4.12%https://reurl.cc/OYNZm70...
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亞東醫院
AHA
英國
噬菌體
亞東攜美國心臟協會簽署心衰照護認證計畫;英國公布首份噬菌體療法官方指引
2025-06-05/
編輯部
《臺灣》亞洲首家獲邀!亞東醫院與美國心臟協會簽署心衰照護認證計畫 今(5)日,亞東醫院宣布已於今年5月19日,正式與美國心臟協會(AHA)簽署「國際心臟衰竭醫院認證計畫」合作備忘錄,成為亞洲首家獲邀參與此計畫的醫療機構。 亞東醫院表示,其積極推動「AI賦能心衰照護實證計畫」,運用AI進行病人風險預測、臨床決策支援與照護流程優化,強化整體照護效率與精準度,並結合醫療、護理、營養、復健與藥事等團隊資...
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聖安三特異性抗體 獲台美允許臨床試驗;抗衰老新創BioAge Labs攜中國季康 布局apelin減重療法
2025-06-04/
編輯部
《臺灣》高醫大、艾伯維簽臨床試驗MOU率先招募大腸直腸癌患者 5月31日,高雄醫學大學附設中和紀念醫院宣布,與艾伯維藥品(AbbVie)簽署臨床試驗合作備忘錄(MOU),除導入研究人力資源提升試驗品質外,也在合約審查簡化、流程加速及受試者招募效率等方面,進行全面向的優化。 高醫長年深耕臨床研究領域,積極建構試驗量能,至今已與多家國際藥廠合作推動逾1,000件試驗案,近五年也累計超過500件。此次與...
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思捷優達
興櫃
FDA
AI
再生元
翰森製藥
GLP-1
思捷優達興櫃最高股價45元 YA-101臨床二期遞交日本申請;FDA推出生成式AI工具Elsa 助力審查加速新藥評估;再生元逾20億美元攜手中國翰森製藥 進軍GLP-1減重市場
2025-06-03/
編輯部
《臺灣》思捷優達興櫃最高股價45元YA-101臨床二期遞交日本申請 美國時間2日,思捷優達-KY(7829)公告,YA-101用於治療多重系統退化症(MSA)的日本臨床二期試驗申請,已成功送交日本獨立行政法人醫藥品醫療機器綜合機構(PMDA);YA-101目前正在進行多國多中心臨床二期試驗中。 思捷優達於今(3)日以每股35元參考價登錄興櫃,開盤即衝上41.5元,最高甚至來到45元,收盤收在36...
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