生技醫藥
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安宏生醫蛋白質降解劑雄性禿新藥 Q4啟動美國IND  
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11/07《生醫焦點雷達》

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11/06《生技股動態》

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輝瑞 BioNTech 新冠肺炎 新冠疫苗

輝瑞控告跳槽員工 竊取新冠疫苗機密文件

2021-11-25/記者 李林璦
美國時間24日，輝瑞(Pfizer)向美國南加州法院提起訴訟，控告一名即將離職跳槽至Xencor,Inc.的中國籍李姓員工(ChunXiao(Sherry)Li)，將1.2萬份以上的文件上傳至網路，其中包括輝瑞新冠(COVID-19)疫苗的內部評估與建議、輝瑞與BioNTech的合作關係以及癌症單株抗體的介紹等商業機密文件。 輝瑞表示，由於涉及的文件數量龐大，目前尚未了解全部竊取的文件範圍有哪些，...
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腦瘤 癌症治療

《The Lancet》子刊：GSK、Novartis標靶藥組合再突破！ 難治腦瘤反應率達33%

2021-11-25/記者 巫芝岳
近(24)日，一項併用葛蘭素史克(GSK)的Tafinlar(dabrafenib)和諾華(Novartis)的Mekinist(trametinib)兩標靶藥物，針對具有BRAFV600E突變的難治性腦瘤的二期試驗結果出爐，顯示對於這項極難治、對化療反應率不到5%的癌症，該藥物組合反應率可達到33%。該究論文發表於《TheLancetOncology》。該項二期試驗名為「RareOncology...
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國邑 罕見疾病 孤兒藥 肺動脈高壓

藥械合一攻肺高壓市場！ 國邑藥品公開發行 規劃明年Q1登錄興櫃

2021-11-25/記者 李林璦
今(25)日，國邑藥品科技股份有限公司(股票代碼：國邑*(6875))經主管機關核准成為公開發行公司，以自有專利技術應用於肺高壓個人化治療，將現行吸入治療做突破性改善，提升患者生活品質，並規劃明年第一季登錄興櫃，輔導券商為國泰證券。國邑藥品是由顏麟權博士、王建治藥師及甘霈博士，於西元2016年轉型建立以開發奈米載體緩釋技術的新劑型新藥，聚焦藥械組合產品特色的公司。董事長王建治及顏麟權，為經營瑩碩、...
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免疫療法

Dragonfly二度授權默沙東 創新NK細胞免疫平台炙手可熱

2021-11-25/記者 吳培安
美國時間24日，DragonflyTherapeutics再度獲得製藥巨頭默沙東(MSD)點頭，同意買下Dragonfly所研發的TriNKET候選免疫療法，這也是繼雙方2018年締結6.95億美元開發合作後，第二個由Dragonfly授權給默沙東的療法項目，但未揭露Dragonfly能藉此獲得多少里程碑金。 Dragonfly最受青睞的TriNKET免疫療法平台，全名為「三特異性自然殺手細胞銜接...
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11/25《生醫焦點雷達》

2021-11-25/新聞中心
合一報喜新藥賣向美中 經濟日報2021/11/24友霖降血脂新藥在台藥證完成遞件進入審查鉅亨網2021/11/24新穎腎病變產品提前卡位美國，腎損傷產品擬切入居家照護市場財訊2021/11/24ABC-KY新品、授權齊發，明年業績拚回高成長財訊2021/11/24日東攜手塩野義開發新冠口服藥！目標明年上半年取得南韓EUA科技新報2021/11/23數位醫療 精誠、陽明交大合攻基因分析工商時報 2...
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11/24《生技股動態》

2021-11-24/新聞中心
市場觀測：✔友霖(4166)降血脂新藥1PC111申請TFDA藥證案，完成送件進入審查✔禾生技(4194)大腸直腸癌新藥CA102N針對一期受試者，遞件美FDA申請恩慈療法臨床試驗✔達邦蛋白(6578)決議現增625萬股、每股16元、認股基準日12/7(補充)✔台生材(6649)決議現增900萬股、認股基準日12/2611/24一日漲跌：漲)順藥9.97%、益安9.94%、合一9.93%(跌)晶碩...
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新冠肺炎 新冠疫苗 T細胞

《Nature》德新冠胜肽疫苗新突破！ 刺激長久T細胞免疫、臨床一期過關

2021-11-24/記者 巫芝岳
近(23)日，德國圖賓根大學(UniversityofTübingen)的科學家，開發出一項能刺激T細胞免疫的胜肽疫苗，且一期臨床試驗顯示安全性良好，也能刺激長久、甚至超越病毒感染或注射現有新冠疫苗的T細胞反應。該研究發表於頂尖期刊《Nature》。在該項開放標籤(open-label)的一期臨床試驗中，共納入了36名18~80歲的受試者，接受該項名為「CoVac-1」單一次注射，試驗主...
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AZ耗資13億美元、8年打造英國第二大基地啟用；肌肉保健數位公司SWORD Health 一年完成三輪共3.2億美元募資 

2021-11-24/記者 彭梓涵
《臺灣》雲象科技「骨髓抹片AI分類計數」獲TFDA、CE認證今(24)日，雲象科技攜臺大醫院舉辦線上記者會，並於會中宣布由雲象開發的全球唯一「骨髓抹片AI分類計數」經過臨床驗證，已取得衛福部食藥署(TFDA)醫材許可證及歐盟CE核准。 《臺灣》逸達FP-025新冠試驗通過第二次IDMC會議審查今(24)日，逸達生技(6576)新成分新藥FP-025在治療COVID-19重危(severetocri...
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阿茲海默症 腦水腫 腦出血

《JAMA》子刊：百健阿茲海默藥Aduhelm 40%患者出現腦水腫/出血副作用

2021-11-24/記者 劉馨香
百健(Biogen)阿茲海默症藥物Aduhelm(aducanumab)的臨床療效充滿爭議，此外，腦水腫和腦出血等副作用問題也是隱憂。近(22)日，一篇對於臨床三期試驗EMERGE和ENGAGE的二次分析研究發表於《JAMANeurology》，顯示40%服用Aduhelm的患者，出現澱粉樣蛋白相關影像異常(amyloid-relatedimagingabnormalities,ARIA)副作用，...
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耐藥性 器官移植

FDA核准武田Livtencity 成首項移植手術後CMV感染耐藥性療法

2021-11-24/記者 吳培安
美國時間24日，FDA宣布批准武田製藥(TakedaPharmaceuticals)所開發的分子藥物Livtencity(maribavir)，用於體重35公斤以上的12歲以上青少年及成人患者，治療器官/幹細胞移植手術後，受到對現有抗病毒療法具耐藥性的巨細胞病毒(cytomegalovirus,CMV)感染疾病，這也是FDA在此適應症上批准的第一項藥物。 Livtencity的機制是透過抑制人類C...
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NASH 液態切片

Glympse Bio「新型蛋白酶液態切片」19種生物標記檢測NASH準確度達97%

2021-11-24/記者 彭梓涵
一年一度由美國肝病研究協會年會(AASLD)於上周11月12日至15日舉行。開發非侵入性生物感測器來監測和追蹤非酒精性脂肪肝炎(NASH)的生物工程公司GlympseBio於會中分享其開發的「新型蛋白酶液態切片」，在分析血液中NASH生物標記上，準確率達97%，高於肝臟穿刺切片檢查。 此次於AASLD發布的結果，主要使用的「新型蛋白酶液態切片」是Glympse從450個生物標記中，篩選出的19個與...
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數位醫療 人工智慧

雲象科技「骨髓抹片AI分類計數」 獲TFDA、CE認證

2021-11-24/記者 吳培安
今(24)日，雲象科技攜臺大醫院舉辦線上記者會，並於會中宣布由雲象開發的全球唯一「骨髓抹片AI分類計數」經過臨床驗證，已取得衛福部食藥署(TFDA)醫材許可證及歐盟CE核准。骨髓抹片的判讀在傳統中僅能由經過長久時間訓練的醫檢師、醫師憑著肉眼人工閱片，但單片骨髓抹片就需計數500顆血球分類，不僅耗時，且細胞計數區域及影像無法存檔紀錄，因此成為血液疾病臨床診斷與教學研究的痛點。臺大醫院吳明賢院長於致詞...

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