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擊敗嬌生？GSK三期多發性骨髓瘤ADC捲土重來
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MSD斥5.88億美元 取中國禮新PD-1/VEGF雙靶點抗體藥；Gilead關閉西雅圖辦事處 明年年中再關Kite費城工廠

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新穎生醫攜手BSM 經銷DNlite-IVD103落地沙國

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IVD 體外檢測 子宮內膜癌 甲基化

酷氏基因全球首款子宮內膜癌甲基化檢測試劑 安蓓®基因獲TFDA三級醫材認證

2021-08-17/記者 彭梓涵
近日，由臺北醫學大學衍生的甲基化生物標記開發公司酷氏基因宣布，其結合傳統抹片採樣與DNA甲基化檢測的子宮內膜癌體外診斷試劑(IVD)—安蓓®基因檢測，取得衛福部食藥署III級醫材認證，該技術於2020年完成500多人的臨床測試，敏感度高達92.5%。 根據台灣健保資料庫分析，傳統上確診一位子宮內膜癌患者，至少需要執行28次侵入性子宮內膜採樣手術；這項首創將傳統抹片採樣與DNA甲...
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投資 募資 免疫療法

安立璽榮免疫療法攜百靈佳殷格翰進一期 台杉、磐谷領投A+輪再募2700萬美元  

2021-08-17/記者 彭梓涵
今(17)日，專注於開發新一代免疫療法的新創公司安立璽榮生醫（ElixironImmunotherapeutics）宣佈完成A+輪2,700萬美元募資，所募資金將用於加速多項包括治療癌症、神經退化性疾病、慢性B型肝炎及自體免疫疾病等創新型免疫治療藥物開發。 A+輪募資是由台杉投資及磐谷創投共同領投，並獲得中華開發資本、大和證劵集團DCIPartners、兆豐國際商業銀行、富邦金控及宏泰電工等多家投...
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08/17《生醫焦點雷達》

2021-08-17/新聞中心
破解癌細胞金鐘罩國衛院發現加強免疫療法解方中央社 8/16/2021聯亞生技：將申訴提議以Delta變異株PK工商時報8/16/2021軟銀5G遠距精密作業　400公里外完成細胞培植電子時報8/16/2021生華科抗疫新藥在美國的中症二期人體臨床收案經濟日報8/16/2021【醫療科技】劍橋研AI系統　即時掃描診認知障礙香港經濟日報 8/16/2021
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08/16《生技股動態》

2021-08-16/新聞中心
市場觀測：✔聯亞藥(6562)新冠疫苗EUA未通過✔生華科(6492)口服新冠藥Silmitasertib在美治療新冠中症二期臨床完成收案✔鑫品(4170)申請中榮細胞製備場所認可案，獲衛福部函覆認可✔國鼎(4132)董事會決議現增發行1000萬股，暫定每股58元✔禾生技(4194)新藥IBD98-M、CA102N、ND108獲經濟部審定適用生技新藥產業發展條例，核准為生技新藥公司08/16一日漲...
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聯亞新冠疫苗中和抗體未達標、不通過EUA；MIT+哈佛開發高準確度、低成本CRISPR唾液檢測 單次檢測僅需2美元

2021-08-16/環球生技
《臺灣》食藥署：聯亞新冠疫苗中和抗體未達標、不通過EUA今(16)日，衛生福利部食品藥物管理署表示，於15日召開會議，討論聯亞UB-612新冠肺炎疫苗專案製造申請案。經投票表決，21人投票結果為4人補件再議，17人不同意通過，建議不予核准專案製造。食藥署表示，經過一天充分的審查與討論，聯亞疫苗臨床試驗結果顯示疫苗安全性可接受，具細胞免疫反應趨勢，惟中和抗體數據與國人接種阿斯特捷利康(AZ)疫苗外部...
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新冠肺炎 臨床試驗

新冠疫情顛覆全球臨床試驗?! 31%推遲或終止、40%改視訊訪診、試驗花費漲49%

2021-08-16/記者 吳培安
近(9)日，外媒針對新冠肺炎(COVID-19)疫情顛覆臨床試驗發布專題報導。其中指出，根據美國數位臨床解方公司Medidata一項統計全球數千項臨床試驗與站點的研究發現：截至2020年8月，與新冠肺炎疫情之前相比，參與臨床試驗的新患者減少了20%。 此外，還有31%的試驗站點推遲、13%的站點取消研究；32%延長了患者訪視期間(visitwindows)，27%需要靠運輸(shipping)將藥...
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細胞因子 肥胖

《PLOS Biology》細胞因子IL-25促米色脂肪形成 或成肥胖新療法

2021-08-16/記者 劉馨香
近(5)日，中國中山大學醫學院發表於《PLOSBiology》的小鼠研究揭示，細胞因子IL-25促進米色脂肪形成的機制。並發現，注射IL-25可以防止高脂肪飲食小鼠發展成肥胖症，並改善對於胰島素的反應性。此研究可能有助於發展出治療肥胖症和代謝疾病的新療法。研究人員以高脂肪飲食餵養小鼠，發現有施打IL-25的小鼠，體重增加幅度較小，並顯示出葡萄糖代謝和胰島素敏感性有所改善。研究還發現，小鼠暴露在寒冷...
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默沙東 罕見疾病

默沙東斥11億美元收購Peloton獲回報！ HIF-2α抑制劑Welireg獲批 首個治療罕見疾病VHL相關腫瘤

2021-08-16/記者 劉端雅
2019年，默沙東(MSD)斥資11億美元收購Peloton，其主要候選藥物是一種新型口服缺氧誘導因子2α(HIF-2α)抑制劑，用於治療腎細胞癌。美國時間13日，默沙東宣布，旗下Welireg獲得FDA批准，用於治療罕見疾病──逢希伯-林道症候群(vonHippel-Lindaudisease,VHL)。Welireg是第一個也是唯一一個全身性(systemic)療法，被...
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免疫療法 腫瘤微環境

國衛院VEGF融合蛋白 導正腫瘤微環境、增強癌症免疫療法

2021-08-16/記者 劉馨香
今(16)日，國家衛生研究院發表，研發VEGF融合蛋白藥物，促使「血管正常化」並調整腫瘤微環境，來提高免疫治療腫瘤的效果。目前已在動物實驗證實，VEGF融合蛋白合併抗PD-L1免疫療法，抑制腫瘤效果更加顯著。 該研究相關的重要創新概念與技術，已獲得美國(USpatentNo.10,851,142B2)、日本及歐盟的專利保護。VEGF融合蛋白藥物目前已完成動物有效試驗，之後將繼續完成進入臨床試驗前之...
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新冠疫苗

《NEJM》追加第三劑莫德納新冠疫苗 器官移植接受者抗體顯著增加

2021-08-16/實習記者 蕭宇軒
近(11)日，UniversityHealthNetwork(UHN)的Ajmera移植中心研究團隊發表一項研究，該研究對移植接受者進行了第三劑新冠疫苗追加施打的對照試驗。研究結果指出，追加莫德納(Moderna)疫苗施打後反應率(responserate)為55%，遠高於安慰劑(placebo)組的18%。該研究已刊登於《NEJM》。 該研究的試驗對象招募了120名於5月25日至6月3日接受器官...
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拜登 心理健康診所 心理健康

拜登最新3.5兆美元支出預算過關 「加強心理健康」納最優先

2021-08-16/記者 彭梓涵
近(11)日，美國參議院宣布，以50對49票微小票數差，通過最新3.5兆美元支出計畫，該計畫將用於拜登「當前最優先」的事項，包括加強心理健康、改善環境、教育系統以及擴充醫療保險。其中，在參議院最新通過拜登最新3.5兆美元支出計畫中，將「加強心理健康」作為「當前最優先」的事項之一，並透過有認證的社區心理健康診所，為患者全年無休(24/7)的服務。 美國政府官員擔心，持續的COVID-19大流行...
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輝瑞 新冠肺炎 新冠疫苗 Moderna

美CDC、FDA批准免疫低下者接種輝瑞、Moderna第3劑新冠疫苗

2021-08-16/記者 李林璦
美國時間13日，美國疾病控制與預防中心(CDC)的免疫接種實踐諮詢(ACIP)委員會一致投票同意，允許免疫功能低下者接種第3劑輝瑞(Pfizer)或Moderna新冠疫苗，並建議第3劑接種應該要與初始接種的mRNA疫苗相同。 美國食品和藥物管理局(FDA)於12日晚間宣布，擴大輝瑞或Moderna疫苗的緊急使用授權(EUA)予700萬名免疫系統較弱的美國人接種，其後CDC便召開了此次會議。 而由於...

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