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新聞集錦
新聞集錦
11/19《生技股動態》
2021-11-19/
財經中心
市場觀測:✔逸達(6576)前列腺癌新劑型新藥CAMCEVI42毫克獲加拿大上市許可✔星寶國際(6130)取得億杰私募普通股50萬股,計1225萬元11/19一日漲跌:(漲)藥華藥9.87%、達爾膚7.6%、欣大健康5.67%(跌)大樹7.13%、杏國3.43%、生華科3.42%http://bit.ly/211119bs11/19三大法人動態(買超)和康生115張、金可-KY97張、達爾膚84張...
新聞集錦
505(b)(2)
iPSC
新聞集錦
實施新生兒全基因體定序?英政府啟動20萬新生兒遺傳疾病篩查;蛋白質藥物AI開發公司Generate Biomedicines 募資3.7億美元
2021-11-19/
記者 彭梓涵
《臺灣》逸達前列腺癌新劑型新藥CAMCEVI42毫克獲加拿大上市許可今(19)日,逸達生技(6576)宣布,接獲授權夥伴AccordHealthcare通知,加拿大衛生部HealthCanada已核可前列腺癌新劑型新藥CAMCEVI42毫克的新藥上市申請。 CAMCEVI42毫克是治療晚期前列腺癌的柳菩林(Leuprolide)新劑型新藥,為柳菩林胜肽含量42毫克之預充填式6個月緩釋針劑。該藥於2...
新聞集錦
細胞治療
iPSC
iPSC量產時代來臨! 比利時Ncardia獲6千萬美元注資 投入GMP製造開發
2021-11-19/
記者 巫芝岳
近(17)日,比利時的細胞治療平台公司Ncardia,宣布自美國最大的私募股權投資公司之一Welsh,Carson,Anderson&Stowe(WCAS)旗下基金,取得6千萬美元資金,將用於加強其誘導性多功能幹細胞(iPSC)的GMP製造業務,且除了目前較成熟的自體幹細胞應用外,Ncardia也計畫開發異體療法,以降低細胞療法成本。該筆資金來自紐約投資基金公司Kiniciti,該公司表示...
新聞集錦
505(b)(2)
健亞間歇性跛足505(b)(2)新藥PMR 完成pre-NDA會議
2021-11-19/
記者 彭梓涵
今(19)日,健亞(4130)舉辦法人說明會,健亞董事長陳正表示,目前研發中505(b)(2)新劑型新藥PMR,治療周邊動脈阻塞疾病所引發之間歇性跛足,日前已完成美國FDA新藥查驗登記送件前諮詢(pre-NDA)會議,正依其建議積極準備NDA相關事項。他也透漏,接下來健亞將力推PMR於預防二次中風適應症。 由健亞開發的505(b)(2)新劑型新藥PMR,為一款「一天一次」緩釋劑型藥物,PMR主要活...
新聞集錦
長期照護
長照科技
遠距照護
「遠距照護」受投資界看好! 業者親曝長照科技導入眉角
2021-11-19/
記者 巫芝岳
今(19)日,「台北國際照顧科技應用展」中,邀請KPMG安侯建業聯合會計師事務所蘇嘉瑞醫師/律師,以及仁寶、友達頤康、清福養老院等科技和長照業者,探討照護科技最新趨勢。會中不但提及「新冠疫情讓應用科技的照護產業備受看好」,科技和長照業者也分別從不同角度,分享長照科技實際導入時的狀況,並呼籲政府在長照政策調整時,應建立更完善的配套措施。*投資端——疫情讓「遠距照護」備受看好蘇...
新聞集錦
嬌生
RSV
嬌生擘劃2025年銷售額達600億美元 推全球首款RSV疫苗
2021-11-19/
記者 李林璦
美國時間18日,嬌生(Johnson&Johnson)宣布,其目標為在2025年銷售額達到600億美元,並正在孵育14種銷售潛力高達10億美元的明星藥物,更預期現有的癌症藥物Darzalex、IL-23抑制劑Tremfya營收成長將達兩位數,未來,嬌生也將專注於開發呼吸道融合病毒(RSV)疫苗rilematovir,目前尚無RSV疫苗問世。 11月15日,嬌生才宣布計畫將其消費產品業務與製...
新聞集錦
基因療法
核酸藥物
諾和諾德33億美元收購Dicerna 衝明年RNAi療法進臨床
2021-11-19/
記者 劉馨香
美國時間18日,全球醫療保健公司諾和諾德(NovoNordisk)宣布,以33億美元收購其RNAi療法合作夥伴DicernaPharmaceuticals,作為諾和諾德現有技術平台的戰略性補充,目標在2022年將首個RNAi產品推進至人體試驗。此消息一出,讓Dicerna的股價飆升了78.7%。根據收購條款,諾和諾德將以每股38.25美元的現金收購Dicerna的流通股,該價格較Dicerna在1...
生技醫藥
細胞治療
基因治療
CDMO
CTDMO
藥明康德搶攻細胞、基因療法CDMO 費城測試廠啟用連結開發、製造完成一站式服務
2021-11-19/
記者 彭梓涵
近(15)日,藥明康德(WuXiAppTec)宣布,旗下先進療法部門WuXiAdvancedTherapies(WuXiATU),位於費城海軍造船區的細胞和基因療法測試工廠正式啟動,新工廠佔地14萬平方英尺,產能將增加三倍,可滿足未來測試、開發和製造組織(CTDMO)業務。 此次擴編將有助於藥明康德加強所有的開發測試,包括:生物安全、病毒清除確效(viralclearance)和產品出廠的檢測能力...
新聞集錦
新聞集錦
11/19《生醫焦點雷達》
2021-11-19/
財經中心
AZ新冠抗體藥物研究結果出爐可降低83%出現症狀風險經濟日報2021/11/18長期抗疫必備!美國2022年起每年增產10億劑mRNA疫苗科技新報2021/11/18防疫科技新突破,國輻中心送類病毒顆粒上太空中央社2021/11/18日本政府批准下月起接種新冠疫苗加強劑TVBS2021/11/17路透:Novavax疫苗傳數週內獲歐盟核可鉅亨網2021/11/18細胞治療不再是富人醫療衛福部下月預...
新聞集錦
新冠肺炎
長期照護
遠距照護
遠距健康
疫後長照新模式! 衛福部增日照補助、地方政府善用科技「遠距」照護
2021-11-18/
記者 巫芝岳
今年5月中的新冠三級疫情下,許多長照機構被迫暫停服務、居家隔離的長輩甚至面臨無人照顧的窘境。今(18)日,「台北國際照顧科技應用展」論壇中,衛福部政務次長薛瑞元、國衛院群體健康科學研究所所長邱弘毅、台灣老人福利機構協會理事長賴添福,以及新北市衛生局、基隆市社會處等地方政府單位,聚焦檢討疫情下的長照政策,以及疫後建立的新模式。在該場「長照政策高峰會」論壇中,衛福部政務次長薛瑞元首先表示,為了讓長輩前...
新聞集錦
阿茲海默症
鼻噴疫苗
布萊根婦女醫院全球首個阿茲海默鼻噴疫苗進臨床
2021-11-18/
記者 彭梓涵
近(16)日,美國布萊根婦女醫院表示,將啟動由布萊根婦女醫院於2019年授權給天竟生物(I-Mab),以刺激先天免疫反應機制,來清除阿茲海默症類澱粉蛋白的新藥—Protollin,是全球首個鼻噴疫苗臨床一期試驗。 Protollin是一種由細菌的外膜蛋白和脂多糖(LPS)組成的新型免疫製劑,其可透過刺激先天免疫系統,以清除阿茲海默症中病理特徵之中過多的β-類澱粉蛋白及tau蛋...
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傳拜登政府斥資50億美元 採購1000萬劑輝瑞新冠口服藥;艾伯維IL-23抑制劑獲第二項適應症 治療乾癬性關節炎
2021-11-18/
環球生技
《臺灣》《特管辦法》真實世界數據銜接臨床試驗首例 國衛院攜三顧分析膝軟骨細胞治療實證數據加速臨床開發 今(18)日,衛福部首度公布,將由國衛院群體健康科學研究所與三顧生醫簽署合作協議,協同分析三顧生醫以「自體膝蓋軟骨層片」治療技術醫治病患之真實世界數據(Real-WorldData,RWD)與真實世界證據(Real-worldevidence,RWE),以作為日後可加快申請臨床試驗及查驗登記之參考...
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