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Incyte 7.5億美元押注Escient 兩新藥臨床開發不利;64.7%患者皮膚改善!嬌生口服乾癬新藥挑戰BMS Sotyktu
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新聞集錦
新冠病毒
血型
哈佛醫學院揭露血型A者較易感染新冠病毒的機制
2021-03-04/
記者 劉馨香
美國時間3日,美國哈佛醫學院一項新研究提供進一步證據,血型A的人可能更有機會感染新冠病毒(SARS-CoV-2)。具體來說,研究發現新冠病毒特別受到呼吸細胞上的A抗原吸引。此研究已發表於《BloodAdvances》。雖然眾所皆知,新冠病毒棘蛋白的受體結合區域(receptorbindingdomain,RBD)會結合至人類細胞表面的ACE2受體進而感染細胞,但RBD仍可能與細胞表面的其他分子互動...
新聞集錦
中研院
胰臟癌
中研院李文華攜手中醫大 開發胜肽分子抗胰臟癌 登《Science》子刊
2021-03-04/
記者 巫芝岳
今(4)日中央研究院宣布,李文華院士的團隊在與中國醫藥大學合作下,破解一項胰臟癌細胞的訊息傳遞機制,並合成多胜肽分子來抑制癌細胞生長與轉移,實驗顯示能有效延長胰臟癌小鼠的壽命。研究成果昨日發表於期刊《ScienceTranslationalMedicine》。李文華團隊曾在2015年發現,胰臟癌腫瘤細胞的細胞膜上會出現大量受體「IL-17RB」,該受體與配體「IL17B」結合後,會啟動一連串反應,...
新聞集錦
新聞集錦
03/04《生醫焦點雷達》
2021-03-04/
新聞中心
首批AZ新冠疫苗抵台第一優先醫事人員開始施打;安捷倫5.5億美元收購Resolution擴大癌症NGS檢驗業務gbimonthly2021/3/3台灣第一家取日長期CDMO合約!台康與日廠簽癌藥製造合約到手gbimonthly2021/3/3嘉藥建立智慧醫療產學合作網 落實「學用合一」目標ETtoday新聞雲2021/3/3長庚大學人工智慧研究中心開發電腦視覺防疫系統中央社新聞稿2021/3/3中...
新聞集錦
疫苗護照
以色列率先推出疫苗護照 倫理學家:潛在之隱私噩夢
2021-03-04/
記者 劉端雅
隨著全球各地接種疫苗,不僅有望恢復某程度的正常生活,甚至能夠重啟因新冠肺(COVID-19)完全停擺一年多的觀光業。雖然疫苗成效仍有許多未知數,但以色列在2月21日,率先推出「疫苗護照」(vaccinepassport),而歐盟、丹麥、英國、日本、泰國等也已經考慮效法以色列使用「疫苗護照」計畫,期望可儘早恢復商業活動。以色列率先推出「綠色通行證」目前「疫苗護照」仍在最初階段,但視乎將成為一大趨勢。...
新聞集錦
新聞集錦
首批AZ新冠疫苗抵台 第一優先醫事人員開始施打;安捷倫5.5億美元收購Resolution 擴大癌症NGS檢驗業務
2021-03-03/
環球生技
《臺灣》首批AZ新冠疫苗抵台第一優先醫事人員開始施打今(3)日,中央流行疫情指揮中心表示,首批AZ疫苗11.7萬劑,已於上午10點21分由韓國(大韓航空KE691班機)抵達桃園機場,完成通關程序後,運送至指定冷儲物流中心。該疫苗係為多劑型包裝(每瓶10人份),存放於2-8℃的環境,依臨床試驗結果每人需施打2劑。 指揮中心指出,接種對象將從第一優先之醫事人員開始循序推動接種;經「傳染病防治諮詢會預防...
新聞集錦
新冠疫苗
默沙東
默沙東將生產嬌生疫苗 拜登:5月底可供全美成人接種
2021-03-03/
記者 劉馨香
美國時間3月2日,美國總統拜登宣布默沙東(MSD)和嬌生(Johnson&Johnson)形成疫苗製造聯盟,加速生產新冠疫苗,在5月底前將有足夠疫苗為所有成年人接種。拜登根據《國防生產法》(DefenseProductionAct)要求默沙東協助生產嬌生的新冠疫苗。拜登表示,藉由默沙東新增的生產能力,原本預計在年中交付的1億劑疫苗,將可加速至五月底完成,為每個成年人提供足夠的疫苗。美國衛生...
新聞集錦
新冠肺炎
新冠疫苗
輝瑞
BioNTech
AZ
英發表750萬名老年人 AZ、輝瑞新冠疫苗真實世界接種數據
2021-03-03/
記者 李林璦
今(3)日早上,臺灣透過COVAX平台取得牛津/阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)新冠疫苗首批20萬劑,已經抵達桃園機場!英國時間1日,英格蘭公共衛生署(PublicHealthEngland,PHE)研究人員發表了,牛津/阿斯特捷利康ChAdOx1新冠疫苗、輝瑞(Pfizer)/BioNTechBNT162b2新冠疫苗在英國超過750萬名老年人(70歲以上)接種的情況。該研究發表於醫學...
新聞集錦
不孕症
精準醫療
診斷分析工具
精準醫學
創源攜手奎克生技推精準生殖醫學技術 助9度流產婦一次懷孕成功
2021-03-03/
記者 吳培安
訊聯生技集團旗下創源生技(4160)宣布,攜手精準醫學業者奎克生技,推出全球首個使用微核糖核酸(microRNA,簡稱miRNA)生物標記、應用於生殖醫學的臨床常規服務項目--子宮內膜容受性檢測-MIRA™,並於今(3)日於新光醫院共同發表臨床成功案例,為一名極罕見、連續9次流產的婦人,達成一次就懷孕成功的創舉。 創源生技表示,MIRA™是全世界首度使用miRNA生物標記,...
新聞集錦
Novavax
新冠疫苗
第4款新冠疫苗將登場? Novavax奈米疫苗最快5月取美EUA
2021-03-03/
記者 巫芝岳
美國時間1日,Novavax表示其開發的奈米新冠疫苗,計劃於今年第二季提交美國食品藥物管理局(FDA)的緊急使用授權(EUA)申請,最快預計在5月獲授權使用;若順利獲批,將成為美國第4項新冠疫苗選擇。根據今年1月Novavax公布的英國臨床三期研究數據,該NVX-CoV2373疫苗抗病毒的效力達到89.3%;其他研究報告也指出,該疫苗對病毒原始株的效力達95.6%,對英國變種病毒則為85.6%。N...
新聞集錦
新聞集錦
03/03《生醫焦點雷達》
2021-03-03/
新聞中心
嬌生、輝瑞、Moderna3大FDA批准新冠疫苗比較解析;中國自產第3款新冠疫苗上市gbimonthly2021/3/2對付轉移性癌症非侵入性「液態切片」助從血液中揪出腫瘤DNA中時新聞網2021/3/2食藥署出版電子書教你粧知識台灣新生報2021/3/2新聞分析-四階段洗禮新藥業脫胎換骨工商時報2021/3/2國光生技精準預測WHO流感病毒株 提前進入「疫苗原液」生產階段ETtoday新聞雲20...
新聞集錦
口服紫杉醇
Athenex口服紫杉醇新藥比靜脈注射更增副作用 FDA暫緩批准
2021-03-03/
記者 彭梓涵
近(1)日,生物製藥公司Athenex表示,其開發的口服紫杉醇新藥encequidar,治療轉移性乳癌患者,美國FDA原訂於2月28日完成新藥申請(NDA)目標審查,上週Athenex已如期得到完全回應信函(CRL),FDA表示,該藥會使嗜中性白血球低下相關副作用增加,目前不會讓該藥批准上市。 Athenex在FDA宣布不允批准後,其股價大幅下跌,週一收盤每股來到5.46美元,較上週五收盤價下跌近...
再生醫學/細胞治療
細胞治療
基因療法
CRO
商業佈局
藥明康德子公司1.35億美元收購Oxgene 擴展細胞/基因療法CRO版圖
2021-03-03/
記者 吳培安
美國時間2日,中國最大臨床試驗委託研究(CRO)公司之一的藥明康德(WuXiAppTec),宣布已完成以1.35億美元,收購英國基因療法CRO公司Oxgene。未來Oxgene將維持原名,成為藥明康德旗下藥明生基(WuXiAdvancedTherapies)在歐洲的首個研發生產基地。 藥明生基是藥明康德的高端治療事業部門,其總部位於美國賓州費城,專注於打造細胞與基因療法的一站式(one-stop-...
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