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《Nature》逆轉免疫衰老?! 張鋒MIT團隊找出關鍵mRNA+LNP  

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生技徵才

百濟神州台灣招兵買馬 腫瘤免疫、幹細胞人才掀震盪

2022-05-26/記者 王柏豪
同時在香港及美國納斯達克雙掛牌、於中國北京創立的百濟神州,2019年6月登台經核准成立台灣分公司,在悄然佈局兩年,今年2月,公司資本額從50萬台幣變更為1.68億台幣後,正式開缺招兵買馬細胞治療、免疫學、iPS及幹細胞人才,並於內湖成功路二段建設實驗室。據悉,包括安立璽榮生醫董事暨共同創辦人、長庚人類免疫與感染醫學實驗室主持人顧正崙博士已從長庚辦理留職停薪加入,中研院生醫所、生化所、基因體中心人都...
新聞集錦
成功大學前瞻醫療器材科技中心 南科管理局

「南科產學醫交流平臺」攜手奇美聚焦醫療科別 協助生醫廠商調整產品開發

2022-05-26/記者 彭梓涵
今(26)日,由南科管理局與成功大學前瞻醫療器材科技中心合作成立的「南科產學醫交流平臺」,舉辦「南科產學醫交流平臺第二場媒合活動」,邀請奇美醫院醫護團隊及南科廠商針對臨床需求、解決方案兩大主軸進行主題演講。 現場由奇美醫院陳志成副院長率領奇美臨床醫護團隊,包含婦產科、麻醉科、牙科、急診室醫護、護理部與南科生醫廠商:康聚、皇亮、東昕、鐳鼎、科頂、里特、惠合、鴻曜、亞果、聯合骨科、昆霖、松瑞,以及園區...
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新聞集錦

禮來斥21億美元 建新藥、基因療法製造廠;肺癌精準用藥AI落地  美凱斯西儲大學授權Picture Health;東洋內分泌腫瘤微球藥里程碑金入帳

2022-05-26/環球生技
《臺灣》東洋內分泌腫瘤微球藥里程碑金入帳、罕見血癌學名藥在美出貨 今(26)日,台灣東洋(4105)於股東會宣布,去年與國際藥廠簽約合作開發的微球藥物OctreotideLAR困難學名藥將正式進入臨床階段,該階段里程碑金已於今日入帳。此外,東洋首件獲美國藥證的自製開發用於急性前骨髓細胞白血病的藥物「三氧化二砷」(ArsenicTrioxide)也在3月底順利出貨,開始在美銷售。 東洋表示,為進軍海...
新聞集錦
COMPUTEX 外泌體 醫療器材 新創 基因定序 長照

矽晶定序微型機台實現WGS高效運算 介觀生技非侵入式觀測末稍神經吸睛

2022-05-26/記者 劉馨香
近(24~27)日,2022年台北國際電腦展(COMPUTEX2022)的實體展,睽違兩年重回南港展覽館一館盛大展開。創新與新創展區(InnoVEX)集結時代基金會創業育成中心(Garage+)、經濟部中小企業處、經濟部技術處等產、官組織設立主題館,吸引14國195家新創團隊參加,也包含數家來自生技、醫療領域的團隊一展其成果亮點。 時代基金會Garage+的第13屆StartupGlobalPro...
新聞集錦
瀰漫性大B細胞淋巴瘤 ADC

突破20年來疾病無惡化存活期極限!羅氏瀰漫性大B細胞淋巴瘤ADC新藥獲歐盟藥證

2022-05-26/記者 彭梓涵
近(25)日,羅氏(Roche)宣布,其開發的血癌新藥Polivy,聯合多種抗癌藥MabThera(rituximab)、cyclophosphamide、doxorubicin、腎上腺皮質酮(prednisone),作為未經治療的瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)成年患者的療法,獲得歐盟委員會(EC)上市許可。Polivy的組合療法是DLBCL20年來,第一個可改善疾病無惡化存活期(PFS)的治...
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新冠肺炎 新冠病毒 新冠長期症狀 CDC

美CDC研究:35%新冠患者有長期後遺症 肺栓塞風險提高2倍

2022-05-26/記者 李林璦
美國時間24日,美國疾病控制與預防中心(CDC)的研究顯示,感染新冠(COVID-19)的患者中,高達35.4%的青壯年、45.4%的老年患者會在感染後的數周或數月內經歷一種以上的「新冠長期症狀」(LongCOVID),且新冠康復者罹患肺栓塞或呼吸系統疾病的風險是一般人的2倍。美國CDC利用2020年3月至2021年11月期間,美國18歲以上成人的電子病歷(EHR)數據,總共收集了35萬3164名...
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AI mRNA myNEO 癌症疫苗

CureVac攜myNEO 機器學習加速開發癌症mRNA疫苗

2022-05-26/記者 巫芝岳
近(25)日,德國CureVac宣布正與比利時生物訊息公司myNEO合作,加速開發癌症治療性疫苗,及其他創新mRNA抗癌免疫療法。新冠疫情下,mRNA技術讓全球見證了其商業化潛力,除了CureVac外,包括德國BioNTech、莫德納(Moderna)等公司,也都持續進攻癌症mRNA疫苗領域。myNEO的專長,為其專有的生物數據庫、集成式(ensemble)的機器學習演算法、以及生物訊息平台,來識...
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單株抗體 製程研發

癌症免疫療法新契機!臺籍科學家蔡秉娟領軍突破IgM生產技術障礙

2022-05-26/記者 吳培安
臺灣旅外傑出科學家蔡秉娟(ChristinaPingchuanTsai),帶領美國新藥公司IGMBiosciences細胞株開發團隊,在抗體藥物生產技術上取得新突破,為癌症免疫療法帶來新的可能,並在今年3月舉辦的BioProcess國際美國西岸會議中發表最新結果。 蔡秉娟畢業於清華大學取得化學學士學位,其後赴美深造,在德州農工大學(TexasA&MUniversity)取得博士學位,201...
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05/26《生醫焦點雷達》

2022-05-26/財經中心
生技人才技術入股享緩課優惠工商時報2022/5/25莫德納6歲以下幼兒疫苗食藥署審查緊急授權中央社2022/5/25泰博搶唾液快篩大餅已送件申請EUA中央社2022/5/25奈米醫開發單焦預裝式人工水晶體中國臨床明年Q3完成鉅亨網2022/5/25輝瑞將以非營利價格向貧困國家銷售Paxlovid等專利藥品與疫苗鉅亨網2022/5/25羅氏取得KaliVir溶瘤病毒療法開發平台獨家授權基因線上202...
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05/25《生技股動態》

2022-05-25/財經中心
市場觀測✔️中裕(4147)竹北蛋白質抗體藥物cGMP廠查驗正式核准通過✔️星寶國際(6130)決議出售桃園市蘆竹區投資性不動產,總價2.17億元(補充)05/25一日漲跌:(漲)明基醫9.82%、立康6.28%、茂生農經3.91%(跌)奈米醫材2.76%、長聖2.68%、浩鼎2.27%http://bit.ly/220525bs05/25三大法人動態(買超)美時595張、優盛573張、中化生30...
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潰瘍性結腸炎 口服藥 抗體藥

較勁潰瘍性結腸炎療法!禮來抗體藥5成患者緩解 優於輝瑞口服藥

2022-05-25/記者 彭梓涵
美國時間24日,輝瑞(Pfizer)、禮來(EliLilly)兩家大型製藥公司,在2022消化系統疾病週(DDW)上各自公布了潰瘍性結腸炎(UC)的三期臨床研究。輝瑞的一天一次口服藥Etrasimod,在為期52週治療,其緩解率達32%,高於安慰劑組6.7%;而禮來已放棄開發的乾癬抗體藥 mirikizumab,在治療UC上也有優異表現,數據顯示,高達49.9%患者在治療期結束後一年仍維持疾病緩解...
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新聞集錦

莫德納將研發猴痘疫苗;Quest阿茲海默血檢上市;Ocugen軟骨細胞治療將進臨床三期

2022-05-25/記者 巫芝岳
《臺灣》新創如何讓創投「買單」?台灣新創競技場X比翼生醫創投傳授秘訣 5月6日至5月7日,由台灣新創競技場(TaiwanStartupStadium,TSS)與比翼生醫創投共同主辦,亞灣新創園、500Global、SPARK計畫、高醫育成中心協辦的指標型活動投資條件書訓練營(TermSheetBootcamp,TSB)於高雄亞灣新創園盛大展開。共徵收30組新團隊,由國際投資人及募資專家擔任講師,以...
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