癌症免疫療法新契機!臺籍科學家蔡秉娟領軍突破IgM生產技術障礙
2022-05-26 / 記者 吳培安
臺灣旅外傑出科學家蔡秉娟(ChristinaPingchuanTsai),帶領美國新藥公司IGMBiosciences細胞株開發團隊,在抗體藥物生產技術上取得新突破,為癌症免疫療法帶來新的可能,並在今年3月舉辦的BioProcess國際美國西岸會議中發表最新結果。 蔡秉娟畢業於清華大學取得化學學士學位,其後赴美深造,在德州農工大學(TexasA&MUniversity)取得博士學位,201...
全美500大企業名單出爐 新冠「戰疫」藥廠獲利亮眼、莫德納首次進榜
2022-05-24 / 記者 吳培安
全球新冠肺炎(COVID-19)疫情迄今2年多,在疫情初期投入疫苗、抗體藥物研發戰局的藥廠,如今贏家陣容已十分明顯。美國知名財經雜誌《財星》(Fortune),於昨(23)日公布了2022年度美國500大企業名單,嬌生(Johnson&Johnson)仍以第37名居美國藥廠之冠,莫德納(Moderna)則是首次入榜的抗疫黑馬,再生元(Regeneron)則是爬升名次最多。 同時持有新冠疫苗...
訊聯成立「訊聯細胞智藥」攻6大細胞新藥開發
2022-05-24 / 記者 吳培安
今(24)日,訊聯生技(1784)總經理康清原於線上業績發表會中宣布,集團將正式成立「訊聯細胞智藥股份有限公司」、聚焦再生醫療技術的產品化,首要任務便是加速6款細胞治療新藥開發,包括:急性呼吸窘迫症候群(ARDS)(人體臨床2期)、肺部纖維化(臨床1期)、慢性腎衰竭、急性傷口癒合、糖尿病潰瘍之慢性傷口癒合、退化性關節炎。 康清原表示,訊聯細胞智藥主攻再生醫療製劑/細胞治療新藥、智慧研發/智慧健康、...
Rocket罕見兒童免疫缺陷基因療法早期臨床積極、全數存活 股價漲10%
2022-05-23 / 記者 吳培安
近(19)日,RocketPharmaceuticals在第25屆美國基因與細胞療法學會年會(ASGCT)中,發表了治療罕見兒童免疫缺陷——第一型白血球黏著不全症(LAD-I)重症患者的臨床一/二期試驗最新數據。結果顯示,9名患者在接受基因治療後,皆持續表現CD18蛋白質,且7名追蹤期達一年的患者全數存活。這項早期積極成果,使得Rocket股價於當日上漲近10%,並預計在2...
基因療法時代將來臨!阮大同:準確遞送、產能優化仍是兩大挑戰
2022-05-22 / 記者 吳培安
昨(21)日,由台杉投資(TaiwaniaCapital)與財團法人生物技術開發中心(DCB)舉辦的「台杉青年創業學院—生醫新藥產業投資實務課程」,下午場邀請到啓弘生物科技(TFBSBioscience)執行長阮大同,介紹基因治療和基因編輯(geneediting)的原理、全球批准產品及大型併購案例探討,並點出開發投資基因治療領域時,應留心的關鍵考量。 啓弘生技是臺灣唯一GMP生物藥安...
罕病藥前景好、競爭激烈!許中強:做好市場研究、謹慎評估患者規模
2022-05-22 / 記者 吳培安
昨(21)日,由台杉投資(TaiwaniaCapital)與財團法人生物技術開發中心(DCB)舉辦的「台杉青年創業學院—生醫新藥產業投資實務課程」,上午場邀請到生脈生技(AmMAX)董事長暨執行長許中強,為有意開發或正在投入罕見疾病(raredisease)、孤兒藥(orphandrug)投資的藥廠解析前景與挑戰。 許中強曾在美國藥廠亞培服務15年,於1995年創立益邦製藥,聚焦學名藥...
專訪京大CiRA:連袂陽明交大 迎擊iPS細胞臨床應用五大挑戰
2022-05-20 / 記者 吳培安
今年1月,陽明交大宣布與日本京都大學諾貝爾獎得主――山中伸彌成立的iPS細胞研究所(CiRA)簽訂合作協議,將以半導體晶片創新平台為基礎,共同研發iPS細胞的自動化3D製備技術。本刊獨家專訪CiRA研發中心長塚原正義、副中心長吉田信介,說明CiRA所設定的iPS臨床應用五大挑戰,以及陽明交大的跨領域研發成果如何贏得CiRA信賴,共創臺、日再生醫學的多贏局面。撰文/吳培安、劉馨香 攝影/劉馨香200...
ICT大廠、四大外商製藥加持 臺灣生技新創躍上國際!
2022-05-20 / 記者 吳培安
4月28、29日,由中研院生醫轉譯研究中心(BioTReC)、財團法人生物技術開發中心(DCB)共同舉辦之第二屆「NBRPDemoDay國家生技研究園區招商暨人才技術媒合會」,於國家生技研究園區(NBRP)盛大舉辦。一連兩天的精彩活動,共計吸引了2,500人次參與,並集結超過40間生技/生醫新創公司及團隊,逾200位海內外企業、投資者、創投、加速器及天使投資人共襄盛舉,並促成超過25對以上的國際媒...
Francis Collins籲重視罕病基因療法 組聯盟研擬載體遞送加速批准解方
2022-05-19 / 記者 吳培安
美國前國家衛生研究院(NIH)院長、現任拜登政府科學顧問長FrancisCollins,在今年於華盛頓D.C.舉辦的基因與細胞治療年會(ASGCT)中,敦促基因治療界加大力度應對罕見疾病,並指出基因療法仍面臨載體與精準遞送的兩大挑戰,建議以組聯盟方式匯聚專家經驗加以克服。 Collins表示,在將近7千種遺傳疾病中,只有5百多種有FDA批准療法。雖然人類基因體計畫(HumanGenomeProje...
通用幹細胞高濃度血液單核球療法 盼成退化性關節炎免開刀新選擇
2022-05-19 / 記者 吳培安
退化性關節炎是《特管辦法》開放的六大項細胞治療之一,然而因為細胞製程複雜、管制嚴謹,使得療程價格居高不下。對此,致力於再生醫學的通用幹細胞公司開發出「高濃度血液單核球療法」,希望提供民眾負擔得起、且在診間就能即時處理的創新細胞治療新解方。 其利用通用幹細胞公司所開發、能在短時間內完成的周邊血液純化技術(peripheralcellpurification,PCP)為基礎,將血液中的單核細胞快速分離...
IgA腎病變最大型跨國研究 首證「甲基普立朗」可成防腎衰竭低價解方
2022-05-18 / 記者 吳培安
昨(17)日,澳洲喬治全球健康研究所(TheGeorgeInstituteforGlobalHealth)發表了迄今最大規模的A型免疫球蛋白腎病變(IgAnephropathy,IgAN)的臨床研究,首度證實甲基普立朗(Methylprednisolone)這種便宜且廣泛使用的類固醇藥物,可使腎功能喪失和腎衰竭的風險減半,且若擔心副作用,也可透過降低劑量減少副作用。這項研究發表在美國醫學會雜誌(J...
FDA批准RadNet乳癌、前列腺癌篩檢AI;基因療法新創KriyaC輪募2.7億美元;pTau181血中濃度助中風後失智風險評估?!
2022-05-17 / 記者 吳培安
《臺灣》pTau181血中濃度有助中風後失智預防風險評估?! 今年4月底,雙和醫院胡朝榮醫師團隊在《FrontiersinAgingNeuroscience》期刊上發表最新研究成果。他們利用免疫磁減量(IMR),檢驗初次中風患者仍在急性期的血液中生物標誌濃度,發現血中pTau181的濃度高低,有助於提升中風後三個月併發認知功能障礙的預測,且最終預測度可達八成以上,為中風患者提供有效的失智風險預防...