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記者 彭梓涵
不論人生看起來多麼困難，總有你可以做及取得成功的事《史蒂芬 霍金》。
AI預測蛋白質結構再創里程碑！DeepMind、華盛頓大學《Nature》、《Science》同日上榜
2021-07-16 / 記者 彭梓涵
去年底，Alphabet子公司DeepMind，研發的深度學習系統AlphaFold2，破解了近50年的蛋白質結構預測難題，並在最新一屆的國際蛋白質結構預測競賽（CASP14）中獲得冠軍。美國時間15日，DeepMind於《Nature》期刊上發表了關於此系統使用的更多細節，同時開放AlphaFold2的原始軟體代碼供其他研究人員使用。 另外，華盛頓大學(UniversityofWashingto...
「CRISPR2.0教父」劉如謙基因編輯新公司Prime Medicine 兩年募資3.15億美元
2021-07-15 / 記者 彭梓涵
美國時間14日，由EditasMedicine和BeamTherapeutics的聯合創辦人台裔科學家劉如謙(DavidLiu)、及麻省理工學院和哈佛大學博德研究所博士後研究員AndrewAnzalone聯合成立的基因編輯新創公司—PrimeMedicine，宣布完成B輪2億美元募資，若加上A輪募資，Prime短期內已籌得3.15億美元資金，該資金將用於推動下一代基因編輯技術研發。 P...
諾和諾德進軍心血管疾病 斥12億美元收購Prothena罕見心肌炎藥物
2021-07-13 / 記者 彭梓涵
美國時間12日，全球醫療保健公司諾和諾德(NovoNordisk)宣布將以12億美元價格，收購ProthenaCorporation 公司的臨床階段抗體藥物與甲狀腺素轉運蛋白類澱粉(ATTR)變性療法的產品線。 根據購買協議，NovoNordisk將接管Prothena的全資子公司，並獲得ATTR變性療法業務與產品專利，Prothena則會獲得12億美元的開發和銷售里程碑金，包括1億美元的前期和近...
挑戰Google Nest Hub2！亞馬遜雷達感測「非穿戴式健康追蹤器」申請許可
2021-07-12 / 記者 彭梓涵
追蹤身體健康與睡眠的穿戴裝置，在市場上已相當普遍。美國時間11日，一份最新的報告宣稱，電商巨頭亞馬遜(Amazon)，將準備透過自主開發的雷達感測器「非穿戴式睡眠追蹤器」加入競爭，該報告甚至指出，美國聯邦通訊委員會(FCC)已授予亞馬遜使用60GHz的頻段的豁免權。 今年6月，彭博社的報導指出，亞馬遜正在與美國FCC申請一款設備的使用許可，該設備為非穿戴式的雷達感測儀器，可使用來檢測運動，並進行睡...
韓創老藥新用平台登《PNAS》！3老藥抗新冠有望勝過瑞德西韋
2021-07-09 / 記者 彭梓涵
近日，韓國科學技術院(KAIST)與韓國巴斯德研究所(InstitutPasteurKorea)建構一套老藥新用(drugsrepurposed)虛擬篩選系統，從美國FDA批准的6,218種藥物中，過濾並篩選出38種最具潛力的抗新冠病毒(COVID-19)藥物，其中有3種藥物(emodin、omipalisib和tipifarnib)與瑞德西韋(remdesivir，商品名Veklury)組合治...
浩宇加乘惡性腦瘤治療「聚焦式超音波治療系統」結合放療臨床9月啟動
2021-07-09 / 記者 彭梓涵
昨(8)日，健亞轉投資公司浩宇生醫宣布，聚焦式超音波治療系統（NaviFUS）於日前獲得衛福部食藥署（TFDA）的許可，9月將於林口長庚醫院展開一項嶄新的臨床試驗，以放療（radiotherapy）合併聚焦超音波打開血腦屏障(BBB)的｢加乘｣作用，提升放療的整體治療效果，用於治療末期原發性腦瘤病患。 浩宇已在去年的國際聚焦式超音波研討會（ISFU）及今年的國際治療超音波年會（ISTU）陸續發表了...
顛覆細胞遺傳學？ 荷法兩研究證實「光學基因體圖譜」為次世代精準染色體異常檢測
2021-07-08 / 記者 彭梓涵
染色體變異是人類遺傳疾病發生的主要原因，這些變異在臨床常規的細胞遺傳學檢驗上，檢測率還是不盡理想。美國時間7日，由荷蘭Radboud大學、巴黎大學的兩項研究證明，透過光學將基因體成像，可快速、100%準確的檢測染色體和DNA中的異常。相關研究已發表在《AmericanJournalofHumanGenetics》期刊上。 第一項研究是從85個血液樣本中，分離出高分子量的gDNA，並利用Bionan...
就差英國點頭! AZ 390億美元收購罕病公司Alexion 獲歐盟、美國FTC許可
2021-07-07 / 記者 彭梓涵
去年12月阿斯特捷利康(AZ)宣布，擬以390億美元價格，收購美國罕病藥物開發公司亞力兄(Alexion)製藥，以強化AZ在罕見疾病市場。美國時間6日，AZ表示該收購案已獲得歐盟委員會許可，這項許可顯示，雙方離9月完成收購的目標又更近一步。 目前這項收購，已陸續獲得日本、加拿大等國支持，今年4月，AZ也得到美國聯邦貿易委員會(FTC)審查同意回覆，但交易最終還需等英國批准才得以進行。 AZ的財務長...
Qiagen聯盟日本Sysmex 布局全球精準癌症液態活檢NGS伴隨式診斷
2021-07-05 / 記者 彭梓涵
根據《MarketsandMarkets》報告指出，因標靶治療、個性化醫療需求日益增長，伴隨式診斷(CDx)市場，將從2020年的37億美元，成長至2025年達到68億美元。 近(2)日，分子診斷、應用試劑開發公司Qiagen宣布，與日本醫用電子設備製造商希森美康(Sysmex)建立全球戰略聯盟，Qiagen將利用Sysmex開發的次世代基因定序(NGS)預處理技術Plasma-Safe-SeqS...
NIH資助研究：新冠抗原快篩連續「三天測一次」靈敏度可達98%媲美核酸檢測
2021-07-02 / 記者 彭梓涵
美國時間1日，一項由美國國家衛生研究院(NIH)資助並發表在《TheJournalofInfectiousDiseases》期刊的小型研究發現，若每三天進行一次COVID-19抗原檢測，在連續檢測下，其靈敏度可達98%，與黃金標準核酸檢測(qPCR)的結果相當。研究者認為，「當核酸檢測無法快速提供報告結果時，頻繁的抗原檢測，或許是疫情防堵的最佳選擇。」亞培(Abbott)的BinaxNOW以及來B...
全福BRM421乾眼症新藥已獲FDA進行Type-C會議 啟動三期臨床在望
2021-07-02 / 記者 彭梓涵
6月29日，全福生技宣布，治療乾眼症產品BRM421，於2月申請美國FDAType-C會議，近日FDA也與全福進行該會議，全福將準備啟動BRM421於2022年的3期臨床試驗。BRM421為全福運用自主開發之PDSP再生醫學平台，所開發出的一款胜肽合成新藥，適應症乾眼症的應用，於2020年6月在美國完成200名患者的臨床2/3期試驗。試驗結果證明，此新藥具有高度的安全性。在同一個臨床試驗中，三項主...
英劍橋大學機器學習建構COVID-19蛋白質感染圖譜 加速老藥新用臨床開發
2021-07-01 / 記者 彭梓涵
6月30日，英國劍橋大學(UniversityofCambridge)Milner 治療研究所發表在 《ScienceAdvances》期刊的一項研究，利用計算生物學和機器學習，創建了新冠病毒(COVID-19)的蛋白質感染圖譜，並從近2000多種已批准的藥物中，篩選出200種具有對抗COVID-19潛力的藥物，其中有40種藥物目前正在進行COVID-19臨床試驗，研究者認為該套系統有望加速老藥進...
