記者彭梓涵

不論人生看起來多麼困難，總有你可以做及取得成功的事《史蒂芬霍金》。

萌芽FITI價創 10年催生500家新創募資破百億新臺幣【會員限定，6/4前限期免費開放】

2023-05-24 / 記者彭梓涵

政府創新創業政策，自2013年納入跨部會政策方向，歷經10年發展，各部會「接棒」態勢也逐漸成形。隨著萌芽計畫、價創計畫轉型，臺灣創新創業取得階段性成果，10年總計催生約5百家新創；加上臺灣近幾年在政府新創政策資源支持下，吸引矽谷的「回流型」創業家，及海外學子返臺，為創新、創業帶來極大的助力，將邁向下一個10年。撰文/彭梓涵「一個國家的創新能力，等同該國的競爭力」。根據瑞士新創生態圈調研機構Star...

神經母細胞瘤 GD2 dinutuximab 陳鈴津

兒童惡性腦瘤最大研究！陳鈴津領軍GD2免疫標靶 5年追蹤數據登期刊

2023-05-23 / 記者彭梓涵

今(23)日，林口長庚醫院表示，由幹細胞與轉譯癌症研究所陳鈴津院士主持一項大規模跨國的臨床試驗，從2009年至2015年間，納入約1,183名神經母細胞瘤患者並接受GD2抗體(dinutuximab)免疫治療後，進行長達5年的追蹤，數據顯示，GD2抗體組和標準治療組，5年無事件存活率(EFS)為61%對46%、總生存期(OS)率為72%對56%，研究成果已發表在《JournalofClinical...

COPD Dupixent 氣喘生物製劑賽諾菲慢性阻塞性肺病

角逐首款COPD生物製劑！賽諾菲氣喘暢銷藥Dupixent三期肺阻塞降30%

2023-05-23 / 記者彭梓涵

美國時間22日，賽諾菲(Sanofi)和再生元(Regeneron)公布其共同開發的氣喘明星生物製劑Dupixent(dupilumab)，在治療慢性阻塞性肺病(COPD)的三期臨床結果，數據顯示Dupixent可使不受控制的COPD和第二型發炎(type2inflammation)患者呼吸症狀明顯改善。若Dupixent獲得批准，將是第一款用於COPD的生物製劑。此次公布三期臨床數據，共招募9...

mRNA療法丙酸血症罕見代謝疾病蛋白質替代療法 moderna 莫德納

解鎖新應用！Moderna首次公布罕見代謝疾病mRNA蛋白質替代療法 1/2期臨床耐受性佳

2023-05-22 / 記者彭梓涵

第26屆美國基因與細胞治療學會(ASGCT)在5月20日落幕，近日，Moderna在該年會上，首次公布其以mRNA作為細胞內蛋白質替代療法，治療丙酸血症(PA)的1/2期試驗期中數據，數據顯示mRNA-3927具有良好耐受性，且未發生劑量限制毒性或不良事件(TEAE)。這項臨床試驗為多中心開放性試驗，針對1歲以上經基因確認患有丙酸血症的參與者，評估mRNA-3927的安全性、藥效動力學和藥物動力...

乾眼症抗淚液蒸發胜肽平台 PDSP 博士倫 Novaliq

提早一個月獲批！博士倫、Novaliq取FDA首款「抗淚液蒸發」乾眼藥水藥證

2023-05-19 / 記者彭梓涵

美國時間18日，德國博士倫(Bausch+Lomb)和開發眼用藥物的Novaliq宣布，其共同開發的乾眼症(DED)療法MIEBO，獲美國食品藥物管理局(FDA)批准，其比FDA原定的審查期日(PDUFA)2023年6月28日，提前一個多月獲得回覆。 MIEBO成份為100%全氟己基辛烷(perfluorohexyloctane)，過去又稱NOV03，是由Novaliq利用專有的無水藥物遞送技術E...

ChatGPT Bard Bert WHO 醫療AI

大型語言模型快速發展！WHO呼籲：謹慎監管降醫療疏失

2023-05-19 / 記者彭梓涵

近(16)日，世界衛生組織(WHO)在一份報告中表示，ChatGPT、Bard、Bert等人工智慧(AI)平台迅速擴張，其雖然具有產生改善患者健康的潛力，但設備開發商似乎正在拋開新技術應用的謹慎態度。WHO因此警告，「如果不謹慎行事，AI工具將威脅到患者的安全。」WHO在報告中表示，草率地採用並未測試的系統，可能會導致醫護人員出錯，對患者造成傷害，也減弱大家對AI的信任，從而破壞或影響前瞻科技在全...

矽谷 TaiwanGlobalAngels BerkeleySkydeck BioHubTaiwan 募資新創

第一手矽谷觀察！詹益鑑：臺灣養出獨角獸發展國際業務能力為關鍵

2023-05-18 / 記者彭梓涵

今(18)日，由國家生技研究園區(NBRP)、生醫轉譯研究中心(BioTReC)、創服育成中心(BioHubTaiwan)、國家生技研究園區學院共同主辦的演講活動，邀請TaiwanGlobalAngels創辦人、BerkeleySkydeck加速器顧問、BioHubTaiwan前助理執行長詹益鑑，以「估值下修的大環境下—新創公司的募資策略」為題分享。詹益鑑在2019年飛往加州大學柏克...

智慧醫院.臺中榮總數位轉型

陳適安：成立「智慧醫療委員會」從Top down促台中榮總數位化轉型

2023-05-18 / 記者彭梓涵

長期致力投資高階微創手術醫材開發與醫材CDMO製造代工的美商AmedVentures創投基金，將於台灣首次舉辦「國際醫療暨高階醫材投資論壇」，本刊於會前專訪台中榮民總醫院院長陳適安，分享台中榮總智慧醫療發展與願景。院長陳適安也將於6月7日論壇中分享台灣在建構智慧醫院的經驗與挑戰。智慧醫療亞太市場將創新高根據市調機構Quadintel最新數據，亞太地區智慧醫療市場預計將以28.4%年均複合成長率...

TaiwanAILabs NVIDIA

台灣AI Labs延攬NVIDIA強將新任營運長

2023-05-17 / 記者彭梓涵

今(17)日，台灣人工智慧實驗室(TaiwanAILabs)宣布，邀請曾在輝達(NVIDIA)任職15年強將—張智為(EricChang)加入並新任台灣AILabs營運長(COO)，為佈局國際可信任AI的市場跨出一大步。台灣AILabs表示，張智為在IT業界有25年資歷，在輝達任職15年，於輝達美國總部負責亞太地區高效能計算暨人工智慧(HPC&AI)的市場，具備了完整的產品行...

乾眼症胜肽平台 PDSP 角膜修復 PRP

台眼科醫師提角膜治療新策略登外媒全福胜肽新藥受矚目

2023-05-16 / 記者彭梓涵

角膜受損不只影響視力，也會嚴重影響生活品質。近日，馬偕紀念醫院眼科助理教授葉淑飴醫師(Shu-IYeh)投稿歐洲眼科媒體——OphthalmologyTimeEurope，提起多款嚴重眼表和角膜疾病治療新策略，其中包括全福的色素衍生上皮因子(PEDF)胜肽新藥。 2050年失明人口將達9百萬人近45萬人為角膜異常造成葉淑飴為馬偕紀念醫院眼科醫師，其專長為一般眼疾、角膜疾病...

生物相似藥乳癌

台康自主研發乳癌生物相似藥首獲TFDA許可

2023-05-16 / 記者彭梓涵

今(16)日，台康生技(6589)宣布，其開發的乳癌生物相似藥EG12014，獲得食藥署(TFDA)批准，將使用於對照藥物赫賽汀(Herceptin)所涵蓋的適應症，包括用於治療早期HER2陽性乳腺癌及轉移性乳癌及胃癌患者。台康表示，自主開發的EG12014於多國、多中心進行臨床三期試驗，亦在台灣六個主要醫學中心收案，擁有實際台灣病患的數據，證實其安全性與療效與原廠相同。台康表示，EG1201...

毛細管電泳核酸檢測 QsepUltra

擴充自有產品、多元應用！光鼎生技獲經濟部「第八屆國家產業創新獎」

2023-05-15 / 記者彭梓涵

今(15)日，光鼎生技(6850)宣布，獲得有產業創新奧斯卡獎美譽的「經濟部國家產業創新獎」中的「績優創新企業獎」，董事長蔡守冠出席代表受獎。蔡守冠表示，本次獲獎是對公司在研發與創新投入的肯定，光鼎生技近期推出的QsepUltra，是全球第一台整合PCR與毛細電泳檢測的一站式自動化分析儀，維持快速精準分析與應用多元等特點，更解決現行POCT分段式串聯與高成本的痛點。持續開發新產品是光鼎成長的核...