記者彭梓涵

不論人生看起來多麼困難，總有你可以做及取得成功的事《史蒂芬霍金》。

中裕長效型愛滋病療法完成二a期所有受試者療程

2024-10-26 / 記者彭梓涵

昨(25)日，中裕新藥(4147)宣布，其每2個月一次治療愛滋病長效型TMB-365/TMB-380組合臨床二a試驗，完成最後一位受試者所有治療療程。試驗初步結果預計2024年底至2025年初完成分析並發表，預計於2025年將該療法推進臨床二b期研究。中裕表示，此次臨床試驗目的是以長效型TMB-380/TMB-365組合作為維持療法，計畫招募20位受試者，採用每8周一次的給藥方案，以獲取雙抗組合有...

授權新藥趨勢 IQVIA

掌握趨勢、授權實戰！IQVIA車艷、華安醫學傅冬卿共探生技新契機

2024-10-25 / 記者彭梓涵

今(25)日，由台北市政府產業發展局主辦、中國生產力中心執行舉辦的「2024臺北生技小聚」，以生醫2025新趨勢與新藥國際授權實戰為題，邀請艾昆緯藥品資訊公司(IQVIA)總經理車艷、華安醫學傅冬卿顧問，分享2025年全球醫藥市場最新趨勢，以及新藥國際授權實務。(攝影/黃佳啟) 車艷：掌握大廠、未滿足需求生技創新推動生命科學浪潮IQVIA總經理車艷首先指出，生物科技是一個很廣泛的概念，除了藥品醫材...

FIMSA2024 BD 中華民國免疫學會免疫學免疫研究流式細胞儀 FACSDiscover A8 FACSDiscover S8

睽違16年再度來臺！FIMSA 2024齊聚國際免疫學專家推升臺灣研究量能

2024-10-25 / 記者彭梓涵

第9屆亞洲及大洋洲免疫學會年會(FIMSA2024)於10月23~27日舉行，此次年會是繼2008年首次在臺灣舉辦後，今年由中華民國免疫學會(CSI)再次爭取大會來臺主辦權。FIMSA2024召集人、國衛院免疫醫學研究中心謝世良特聘研究員暨中心主任表示，FIMSA大會的目的是匯集領先研究人員、臨床醫師、產業，透過區域性會議，推動亞太地區免疫科學發展，今年年會共吸引20多國、500多名免疫學專家與會...

基因療法 Luxturna SparkTherapeutics

Ocuphire收購眼科基因療法發明人Jean Bennett新創Opus Genetics

2024-10-24 / 記者彭梓涵

今(24)日，眼科療法開發公司OcuphirePharma(Nasdaq：OCUP)宣布，正在透過全股票收購方式與眼科基因療法Luxturna發明人JeanBennett創辦的眼科新創 OpusGenetics合併，以擴充其在遺傳性視網膜疾病基因療法產品線。雖說是Ocuphire合併 Opus，但合併後兩家公司將以OpusGenetics續存，並以股票代碼IRD在納斯達克上市。 OpusGenet...

外泌體胞外囊泡 EV Exosome 中國醫藥大學洪明奇

洪明奇：臺灣搶攻EV賽局現在正是關鍵時刻！

2024-10-24 / 記者彭梓涵

為了與國際細胞外囊泡(EV)及外泌體趨勢接軌，中國醫藥大學將在11月2日，首次舉辦「國際外泌體前瞻研究及創新治療論壇」，聚焦於EV技術的前瞻研究與應用，邀請12位包括2013年諾貝爾生醫獎得主RandyWayneSchekman，以及國內外EV研究產學專家分享當前EV研究趨勢。中國醫藥大學洪明奇校長會前受訪也表示，臺灣要搶進EV賽局，現在正是關鍵時刻！他也期望透過此次論壇，引發更多EV的討論與合作...

吸入新藥伊洛前列素第一類肺動脈高壓 PHA 國邑

國邑*吸入新藥L608完成澳洲臨床一期安全性、耐受性佳

2024-10-23 / 記者彭梓涵

今(23)日，國邑藥品科技*(6875)其開發的吸入新藥L608，已完成澳洲第一類肺動脈高壓(PAH)的臨床一期試驗，數據結果顯示，L608在最高劑量下仍具有良好安全性與耐受性，且無嚴重不良反應，接下來會持續規劃臨床二期設計。國邑*指出，由於L608已取得美國FDA授予治療硬皮症的孤兒藥資格認定，預計將以此次的臨床一期數據資料，在今年底前完成與美國FDA的Pre-IND會議，討論治療系統性硬化症...

Alphafold3 蛋白質結構預測 DeepMind

AlphaFold再發威！《Cell》首次揭示精子、卵子結合結構

2024-10-22 / 記者彭梓涵

精子和卵子如何結合在一起一直是個謎。近(17)日，奧地利科學家利用今年獲得諾貝爾化學獎預測蛋白質結構的AI模型AlphaFold，發現精子上的三種蛋白質zumo1、Spaca6和Tmem81會結合在一起，形成一種打開卵子的三聚體(鑰匙)，使精子能夠附著卵子。相關研究已發表在《Cell》期刊上。這項研究也打破先前科學界對於精子結合卵子的觀點，即只有兩個蛋白質，一個在精子、一個在卵子上相互配對的概念。...

慢性肝炎抗病毒生物安全法案

永信慢性肝炎的抗病毒學名藥在美上市

2024-10-18 / 記者彭梓涵

今(18)日，永信藥品宣布推出治療成人慢性肝炎抗病毒學名藥，近期已於美國上市。除了在美國上市外，該藥也已在台灣、日本、加拿大上市。永信表示，在美國推動《生物安全法案》機遇下，永信也朝向單一品項效益最大化的目標前進，同時也落實從原料藥到製劑的垂直整合策略。永信表示，此抗病毒藥物，能夠抑制肝炎病毒的複製，從而有效減少患者的肝損傷風險。永信擁有自主研發的原料藥生產技術，可使藥品從原料藥到製劑的一條龍自...

小分子藥實體腫瘤

諾華斥11億美元取中國百裕小分子癌藥

2024-10-18 / 記者彭梓涵

今(17)日，成都百裕製藥宣布與諾華(Novartis)簽訂一款正在研發的癌症小分子藥物的獨家授權協議，根據協議，百裕製藥將獲得7,000萬美元預付款，以及高達11億美元的開發、註冊及商業化等各類里程碑金，不過目前雙方都未透露這款小分子藥物的標靶，以及該藥可治療的適應症或發展階段。百裕製藥成立於2005年，是一家專注於植物創新藥研發的老牌公司，核心技術包括銀杏葉的藥理成分研究，萜類化合物萃取分離技...

抗體藥物複合體 ADC GlycOBI OB1-992 OBI-822

浩鼎挾GlycOBI平台、雙功能酵素再攻雙抗ADC！

2024-10-17 / 記者彭梓涵

今(17)日，台灣浩鼎(4174)宣布，將運用專利ADC技術平台GlycOBI，及特有的EndoSymeOBI雙功能酵素，首次投入開發HER2+TROP2雙抗的ADC藥物。台灣浩鼎總經理王慧君表示，浩鼎8年前就投入ADC藥物開發，在專有的ADC技術平台與雙功能酵素技術加持下，浩鼎已順利開發出多項ADC藥物。其中正在臨床一期試驗的OBI-992，屬於同類最佳藥物(Best-in-class)，贏得...

乳癌突變基因 NGS 標靶國衛院

國衛院繪製臺灣乳癌基因變異圖譜助力臨床治療、標靶開發

2024-10-17 / 記者彭梓涵

今(17)日，國衛院癌症研究所陳尚鴻助研究員級主治醫師以及李健逢共聘研究員級主治醫師，運用次世代定序(NGS)技術，進行臺灣116份乳癌檢體全方位癌症基因分析(CGP)，發現臺灣常見突變的致癌基因，包含：PIK3CA、TP53、KMT2C、GATA3、SF3B1、DNMT3A以及MAP3K1，此結果與西方國家患者相似，該乳癌圖譜有助臺灣乳癌臨床治療參考與標靶藥物開發。相關研究已在今年6月，發表在《...

新創投資 TINVA 咖啡小聚 CVC 創投

串聯台美生醫資源！賽昂、新穎生醫、竹謙鏈結20多位投資專家促合作

2024-10-16 / 記者彭梓涵

今(16)日，由台灣工研新創協會(TINVA)、環球生技主辦，醫智亮加速器、南港生技育成中心協辦的「環球xTINVA生技創新投資咖啡小聚」，串聯台美兩地的生醫資金與資源，以促進生醫新創企業與投資者媒合。此次活動邀請賽昂生醫執行長莊國祥、新穎生醫董事長曾錙翎、竹謙科技執行長黃筑萾，分享公司創新產品與布局，並吸引20多位投資人、創投、CVC、會計、投顧等專家參與，並於活動現場交流與對接。台灣工研新創...