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Xlear鼻噴劑可殺新冠病毒?! 衛生專業人員請願WHO呼籲民眾使用
2021-01-27 / 記者 劉端雅
編譯/劉端雅美國時間26日，西北大學（NorthwesternUniversity）和猶他州立大學（UtahStateUniversity）的一項體外研究指出，在Xlear鼻噴劑中發現的成分，尤其是葡萄柚籽萃取物（grapefruitseedextract）和木糖醇（xylitol），幾乎能消除COVID-19病毒。研究人員發現該鼻噴劑可將COVID-19病毒的病毒感染價（CCID50）從每0.1...
有效預防病毒感染! Regeneron推新冠抗體療法作為「被動疫苗」
2021-01-27 / 記者 彭梓涵
編譯/彭梓涵 目前已有禮來(EliLilly)、再生元(Regeneron)兩款新冠抗體療法獲得美國FDA緊急使用授權(EUA)。美國時間27日，Regeneron表示，其新冠抗體雞尾酒療法REGEN-COV，正在進行3期試驗，目前結果發現，該療法可有效預防新冠病毒高風險接觸者感染，可做為「被動疫苗」(PassiveVaccine)。 預防兼治療抗體療法現曙光該3期臨床試驗結果，為2,000名參與...
《PNAS》薄荷、紫蘇抗新冠?! 中研院揪出5種現有藥物具抗疫潛力
2021-01-27 / 記者 巫芝岳
報導/巫芝岳今(27)日，中央研究院於記者會中發表了其自去年新冠肺炎爆發起，自現有藥物中找出的5項潛力藥物；包括抗瘧疾藥物美爾奎寧(Mefloquine)、抗愛滋病藥物奈非那韋(Nelfinavir)、中草藥靈芝多醣體RF3、全株薄荷及全株紫蘇之萃取物。論文已於1月15日發表在期刊《PNAS》。基因體研究中心主任洪上程(攝影/巫芝岳)中研院基因體研究中心主任洪上程表示，去年疫情開展初期，在院長廖俊...
Moderna啟動新冠變種病毒株疫苗臨床試驗；艾伯維JAK抑制劑獲批治療乾癬關節炎和僵直性脊椎炎
2021-01-26 / 記者 李林璦
《臺灣》再續華陽計畫華碩攜手陽明大學加速肺癌、精神疾病AI醫療創新今(26)日，華碩宣布，將繼去年與國立陽明大學推動「華陽計畫」產學合作研發中心，再攜手針對肺癌、失智及精神退化等重大疾病，進行「以機器學習預測非小細胞肺癌之預後」、「腦神經細胞影像之臨床前失智症藥物開發評估」與「智慧腦影像診斷平台」三大AI前瞻研究。《臺灣》尖端醫、新光醫院實體癌第四期細胞治療獲《特管法》核准執行尖端醫(4186)於...
抗新冠、氣喘新策略？ 《Nature》子刊：腸道菌代謝酪氨酸 提高呼吸道保護力
2021-01-26 / 記者 巫芝岳
編譯/巫芝岳昨(25)日，澳洲墨爾本蒙納許大學(MonashUniversity)的研究人員，針對小鼠腸道菌相進行研究發現，微生物代謝體(microbialmetabolism)中L-酪氨酸(L-tyrosine)的增加，對氣喘、甚至新冠肺炎所造成的症狀能有所幫助，未來或許這項人體常見的非必需氨基酸，有機會成為疾病治療的新選擇。該研究論文刊登於期刊《NatureImmunology》。研究人員透過...
資金不足、免疫反應不佳! 默沙東結束新冠疫苗計畫 轉戰新冠藥研發
2021-01-26 / 記者 彭梓涵
編譯/彭梓涵 美國時間25日，美商默沙東(MSD)表示，其正在研發的兩款新冠肺炎疫苗，因第一期臨床試驗結果不佳，經高層決定將放棄所有新冠疫苗，並將主力放在兩款新冠肺炎治療性藥物研發上。 資金不足、疫苗免疫反應差去(2020)年，默沙東為了加入全球新冠疫苗戰局，於5月時宣布收購傳染病和癌症疫苗開發公司Themis。 默沙東的策略，與競爭對手輝瑞(Pfizer)/BioNTech、Moderna、J&...
FDA公布新冠疫情下細胞與基因療法製造指南；南加大研究：新冠導致美國人預期壽命降低1.13歲 逾20年來下降幅度最大
2021-01-25 / 環球生技
《臺灣》逸達生技FP-025獲美FDA核准啟動新冠ARDS臨床二/三期昨(24)日，逸達生技(6576)宣布獲得美國FDA核准，得以啟動新成分藥物FP-025用於因新冠肺炎(COVID-19)引起的急性呼吸窘迫症候群(ARDS)臨床二/三期試驗，並預計以調整性的試驗設計，以縮減後續試驗執行和主管機關審核的程序，加快FP-025完成研發，若進行順利，將有機會成為ARDS用藥中的首見(first-in...
南加大研究：新冠導致美國人預期壽命降低1.13歲 逾20年來下降幅度最大
2021-01-25 / 記者 劉端雅
編譯/劉端雅近日，南加州大學（USC）和普林斯頓大學（PrincetonUniversity）的研究指出，COVID-19大流行造成的死亡率，導致美國人的預期壽命降低了1.13歲，平均為77.48歲，是2003年以來最低的。同時，也預計65歲的預期壽命減少0.87歲，是40多年來下降幅度最大的一年。另外，黑人和拉丁裔族群的預期壽命，下降幅度更大。研究發現，黑人族裔縮短2.1年，拉丁裔減少3年。同時...
生華科(6492)新藥Silmitasertib用於治療新冠肺炎重症二期臨床正式啟動，1/22首位病患收案
2021-01-22 / 環球生技
本資料由(上櫃公司)6492生華科公司提供序號 1 發言日期 110/01/22 發言時間 07:31:15發言人 宋台生 發言人職稱 總經理 發言人電話 (02)89119856主旨 本公司新藥Silmitasertib(CX-4945)用於治療新冠肺炎重症患者已正式啟動二期人體臨床試驗，並於110年1月22日完成第一位病患收案。符合條款 第 ...
輝瑞公布新數據! 疫苗接種者其血清仍具中和英國突變病毒能力；波士頓科學斥9.25億美元 收購穿戴式心臟監測開發公司Preventice Solutions
2021-01-22 / 記者 彭梓涵
編輯部整理 《臺灣》生華科新冠重症二期臨床啟動並收治首位病患今(22)日，生華科(6492)宣布，旗下新藥Silmitasertib在美國正式啟動新冠重症二期臨床，並且在合作夥伴BannerHealth旗下亞利桑那州鳳凰城大學醫學中心(BUMCP)完成收治第一位病患。 《臺灣》宣捷子癎前期發生檢測取得臺灣專利核准今(22)日，宣捷幹細胞(4724)宣布自主研發「判定子癎前期發生風險方法」取得臺灣發...
逆轉川普！拜登新政：美國重返WHO、加入COVAX、簽10項防疫行政命令
2021-01-22 / 記者 吳培安
編譯/吳培安甫於美國時間20日發表就職演說的新任總統拜登，不僅在隔(21)日就簽署了10項對抗新冠肺炎(COVID-19)的行政命令，其任命的首席醫療顧問——國家過敏和傳染病研究所(NIAID)所長安東尼·佛奇(AnthonyFauci)，也於當日宣布：美國將收回川普執政期間退出世界衛生組織(WHO)會員國的決定，並預計將加入全球新冠病毒疫苗聯盟COVAX，協...
生華科新冠重症二期臨床 啟動並收治首位病患；宣捷子癎前期發生檢測 取得臺灣專利核准
2021-01-22 / 記者 彭梓涵
報導/彭梓涵、劉端雅生華科新冠重症二期臨床啟動並收治首位病患今(22)日，生華科(6492)宣布，旗下新藥Silmitasertib在美國正式啟動新冠重症二期臨床，並且在合作夥伴BannerHealth旗下亞利桑那州鳳凰城大學醫學中心(BUMCP)完成收治第一位病患。 生華科表示，該臨床試驗將規劃收案40位新冠肺炎重症病患，其中半數病患接受生華科Silmitasertib治療且有標準療法或支持性療...
