《Nature》子刊:口罩新材料二氧化矽 有效過濾93%新冠病毒

2023-09-27 / 編輯 熊佳駒
近期(8月18日),英國利物浦大學(UniversityofLiverpool)研究團隊將他們開發的二氧化矽新材料應用在口罩上,發現在捕獲蛋白質方面的效率提高了93%,能有效防止新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)或其他病毒的傳播,且不太影響口罩本身的透氣性。該研究已發表在《NatureCommunicaitons》。 在COVID-19大流行後,口罩的使用已相當遍及在世界各國,以限制病毒在空氣中...

《Nature》子刊:修飾抗原RNA/LNP、鼻噴 提升新冠RNA疫苗效力

2023-09-12 / 編輯 熊佳駒
近(7)日,麻省理工學院(MIT)的研究團隊經小鼠試驗指出,利用修飾抗原mRNA和其脂質奈米載體(LNP)外層的可帶電脂質所製成的RNA疫苗,會產生比無佐劑新冠RNA疫苗多出10倍量的抗體,若透過鼻腔接種,還能再提升RNA疫苗的免疫強度。該研究已發表在《NatureBiomedicalEngineering》。 RNA疫苗,顧名思義其抗原是編碼著病毒或細菌蛋白質的RNA片段。以COVID-19疫苗...

美FDA批准輝瑞/BNT、莫德納XBB.1.5新冠疫苗 Novavax仍待審查

2023-09-12 / 記者 劉馨香
美國時間11日,美國食品藥物管理局(FDA)趕在秋冬流行季節前,批准了輝瑞(Pfizer)/BioNTech和莫德納(Moderna)兩種,針對OmicronXBB.1.5病毒株的更新版mRNACOVID-19疫苗加強劑。兩種疫苗獲得批准用於12歲以上者,並授予緊急使用授權給6個月至11歲的兒童。另一方面,Novavax提交的更新XBB候選蛋白質疫苗,仍在等待FDA批准。Novavax表示,該公司...

全球首家獲選疫苗廠! 高端新冠疫苗授權WHO計畫、聯合國旗下組織

2023-08-30 / 記者 巫芝岳
昨(29)晚,高端疫苗(6547)表示,世界衛生組織(WHO)的C-TAP計畫(COVID-19TechnologyAccessPool),及聯合國公衛組織單位「聯合國藥品專利池」(MedicinesPatentPool,MPP)共同宣佈,高端將其新冠(COVID-19)疫苗技術授權予上述國際組織;未來若再授權第三方,高端將可收取授權金。高端表示,其為全球第一家獲選參與WHOC-TAP計畫和聯合國...

Gilead瑞德西韋獲FDA批准 可用於肝病所有階段新冠患者;Rentschler、CGT Catapult、Refeyn攜手優化AAV基因治療製程

2023-08-25 / 環球生技
《臺灣》成大醫工「智慧輔聽」、「智能照護」系統勇奪國際創新競賽UAiTED、gSIC金銀銅牌 今(25)日,成功大學宣布其生物醫學工程系杜翌群副教授實驗室的學生,參加在馬來西亞舉行的UAiTED創新競賽在全球16組名校中脫穎而出,分別以「具空間目標定位之智慧輔聽裝置」與「智能家居照護者」勇奪金牌及銅牌;同時,該實驗室另一組學生,也在於泰國曼谷舉行的gSIC創新競賽中,以「創新低功耗架構之智慧輔助聽...

免冷鏈!AZ攜皮膚貼片開發商Vaxess 攻mRNA流感疫苗市場

2023-08-24 / 記者 彭梓涵
美國時間23日,美國微針貼片開發公司VaxessTechnologies宣布,與阿斯特捷利康(AZ)達成合作協議,Vaxess將獲得1030萬美元,以評估微針貼片形式的mRNA疫苗,作為未來流感疫苗使用的可行性。 Vaxess是由美國哈佛大學與麻省理工學院衍生,以緩釋貼片技術起家的創新生技公司,Vaxess目前正與 GCBiopharma公司開發一款季節性流感貼片疫苗,Vaxess負責將GCBio...

美國次世代防疫計畫首波投14億美元 10億助臨床試驗、再生元抗體療法獲3億

2023-08-23 / 記者 劉馨香
美國時間22日,美國衛生及公共服務部(HHS)宣布,次世代防疫研發計畫「ProjectNextGen」將投入首批資金共14億美元,資助次世代新冠相關醫療產品的研發。其中,10億美元將用於資助臨床試驗,3.26億美元給予再生元(Regeneron)開發新冠單株抗體。「ProjectNextGen」為拜登政府在今年5月時啟動,由防備與應變部門(ASPR)旗下生物醫學先進研究與開發局(BARDA),與國...

圖策Graphen 190萬條新冠定序創「免疫逃脫熱點」預測AI 登《Nature》子刊!

2023-08-23 / 記者 彭梓涵
近(18)日,由前IBM首席科學家林清詠領軍的美商圖策科技(Graphen),開發出一款「免疫逃脫評分(IES)」的電腦計算模擬(insilico)方法,可預測新冠病毒受體結合區域(RBD)免疫逃脫的高風險熱點。經IES預測發現,免疫逃脫分數最高的變異位點為E484K,而此結果也與近期研究一致,即該突變會顯著降低中和抗體效力。相關研究已發表在《ScientificReports》。Graphen近...

美NIH兩年半、11.5億美元研究長新冠 遭學界、患者批評「對治療幫助不大」  

2023-08-10 / 記者 吳培安
美國時間9日,外媒報導美國國家衛生研究院(NIH)在歷經2.5年、耗資10億美元投入長新冠(longCOVID)的研究和治療後,終於在7月底宣布成立長新冠研究辦公室、開始招募臨床試驗受試者。然而,科學家以及患者針對目前的經費運用和研究架構卻提出批評,認為這些臨床試驗無法帶來有用的療法,甚至直指聯邦政府這項具指標性的長新冠研究計畫,最後換得的只是浪費。 即使現在新冠疫情已經平息,卻仍有數以百萬計美國...

BARDA、CEPI續倡疫苗研發! 何美鄉:台灣疫苗產業待加速

2023-08-09 / 記者 巫芝岳
今(9)日,台灣疫苗產業協會於台北召開「2023新冠疫苗論壇」,會中專家們除了分享目前全球最新的疫苗接種策略、美國生物醫學先進研究與開發局(BARDA)和流行病預防創新聯盟(CEPI)對新冠疫苗開發的最新策略外,也提出台灣未來應及早建立防疫計畫、儲備國內疫苗製造能量的建議。協會理事長何美鄉首先表示,根據兩項分別在英國與瑞典進行的研究,許多人接觸病毒後,可能無法驗出抗體反應,但仍有產生T細胞免疫反應...

中天(4128)子公司中天(上海)與合一(4743)研發之廣效性新冠藥SNS812,獲美國FDA核准進行二期臨床試驗

2023-08-02 / 環球生技
本資料由 (上櫃公司)4128中天 公司提供序號 1 發言日期 112/08/02 發言時間 20:09:42發言人 陳菀均 發言人職稱 研發中心副總經理 發言人電話 02-26558558分機803主旨 公告子公司中天(上海)生物科技有限公司與合一生技共同研發之廣效性治療新冠病毒感染小核酸新藥SNS812美國二期臨床試驗,美國FDA本日回覆可進行二期...

國衛院發現關鍵因子!有望降低新冠血栓炎症、急性後遺症

2023-07-17 / 實習記者 黃珮嫻
近日,國家衛生研究院免疫醫學研究中心謝世良特聘研究員研究團隊,探討新冠病毒誘發血栓炎症的確切分子機制。並在動物實驗中證實重組CLEC2蛋白(CLEC2.Fc)能減少小鼠血栓炎症(Thromboinflammation),有望應用於新冠確診者的治療。此研究成果於今(2023)年5月發表在國際期刊《EMBOMolecularMedicine》。 研究結果發現,脾臟酪氨酸激酶(Spleentyrosin...