美國FDA批准羅氏膀胱癌免疫療法藥物

2016-05-19 / 記者 蔡立勳
美國FDA於5月18日提早批准羅氏藥廠(Roche)的第一項免疫療法膀胱癌藥物Tecentriq,是透過PD-L1抑製劑來防止癌細胞迴避人體免疫系統。PD-L1與PD-1抑制劑普遍被認為是癌症研究中最具潛力的項目之一。美國FDA目前已批准由施貴寶(Bristol-MyersSquibb)與默克(Merck)合作開發的多種癌症PD1抑製劑,阿斯利康(AstraZenecaPlc)也正開發一項膀胱癌P...

臺灣動藥開發亞洲首顆寵物抗癌藥

2016-05-18 / 記者 蔡立勳
近年來,伴侶動物在人類生活中的重要性日益提升,這些毛小孩已成為家中重要的一份子,不過,讓飼主聞之色變的癌症,現行用藥僅有Pfizer旗下的Palladia。今年3月,臺灣動藥開發的寵物抗癌新藥「抗癌能」解盲成功,並已向農委會提出藥證申請,有望獲得美國FDA「條件許可藥證」,搶進寵物用藥藍海。文/蔡立勳 圖/陳堂麒在這個少子化、不婚族增加的時代,飼養寵物成為多數人工作以外的重心,狗、貓等伴侶動物...

易宏專攻台灣特有植物培育

2016-05-18 / 記者 蔡立勳
成立僅5年餘,相較其他牛樟芝「前輩」仍是新手的易宏生技,自科技業出身的董事長蘇睿騏,將科技化管理系統導入傳統農業,自牛樟芝育苗到造林、培菌,形成一條龍生產模式。易宏同時鎖定小果苦茶等台灣特有種植物進行培育,期望打造綠色經濟,並吸引國發基金投資。文、圖/蔡立勳全球食安問題接連爆發,記錄農產品生產到配銷過程的生產履歷漸受重視,甚至成為上市的必備條件;不過,你是否想過,培養牛樟菌的牛樟樹也有「身分證字號...

台灣利得致力「紅金產業」永續發展

2016-05-18 / 記者 蔡立勳
深耕牛樟芝產業近10年,台灣利得終於在今年1月14日登錄興櫃。自2008年台塑生醫入股並進駐中科後,公司佈局大躍進,成為首家與農委會林試所簽訂牛樟樹苗培育計畫、進行大規模造林的業者。台灣利得除了開拓多項產品線,近年更跨足植物新藥開發,致力將台灣牛樟芝朝永續發展做為經營目標。文/蔡立勳 圖/楊傑名近年來,素有「森林紅寶石」之稱的牛樟芝,由於內含的三萜類化合物及其他成分,經動物試驗證實具有抗發炎、...

羅麗珠:台灣製藥業7大國際化發展策略

2016-05-18 / 記者 蔡立勳
2008年,金融海嘯席捲全球,許多產業自此陷入低迷,但民生所需的製藥產業在全球藥品支出不斷攀升的帶動下,仍然還有8%的成長。根據調研機構IMS統計,全球藥品支出於2013年達9,890億美元,2018年上看1.3兆美元,而佔比最大的北美洲亦將於該年度達到38%。不過,亞洲幾個新興國家近年對藥物的需求量漸增,市場成長相當可觀。整體觀之,亞洲於2013年至2018年的藥品支出佔比,將自29%提升至36...

國發基金支持農業「低調」挨批 農業創投基金有譜嗎?

2016-05-18 / 記者 蔡立勳
近兩年,農業科技公司進入資本市場已蔚為風潮,民間創投紛紛暖身。相較之下,行政院主導的國家發展基金「低調」許多,遭立委質疑。業者呼籲政府單位成立「農業科技基金」,前農委會主委也曾建議提列「農業創投基金」。迎接這波農金潮,政府農業創投基金會有譜嗎?文/蔡立勳 圖/林嘉慶根據生物技術開發中心(DCB)調查,台灣農業生技產值於2014至2018年的複合成長率(CAGR)可達6.5%,並將於2018年達...

生技IPO新寵 投資「農業科技」吧!

2016-05-18 / 記者 蔡立勳
2015年5月迄今,6家農企登上興櫃,占生技醫療(含農業科技)類股22家的27.3%,IPO市場一支農業科技技大軍悄然成形。高毛利、正EPS、本益比不是本夢比「農業」一舉摘下興櫃股王桂冠,過去不受青睞的台灣農業,顛覆IPO歷史,成為資本新寵。新藥題材跌宕,創投資金轉向台灣農業,政府及民間「農業科技基金」籌組正在湧現,未來幾十年,農業成為全球投資大亨最佳投資標的。台灣農業曾是世界之光,我們是否有機會...

輝瑞發表聲明 拒絕提供死刑注射藥物

2016-05-16 / 記者 蔡立勳
全美最大藥廠輝瑞(Pfizer)於5月13日宣布,已全面控管旗下產品配銷,確保不再有任何產品被用為處決死刑犯的致命注射藥物。此舉封死了開放市場取得行刑注射藥物的最後一條管道。根據反死刑人權組織「緩刑」的資料,美國聯邦政府批准、可使用其藥物行刑的25家藥廠裡,目前已全與處決用途劃清界線。這些歐美地區的藥廠分別以道德或商業理由對行刑用途設限。「緩刑」組織的負責人佛伊亞說:「輝瑞的行動更加確立製藥業反對...

中資收購先正達 美農業部加入嚴審

2016-05-16 / 記者 蔡立勳
瑞士農業科技大廠先正達(Syngenta)於今年2月與中國國企中國化工達成協議,後者將以430億美元併購前者,是中國史上規模最大的海外併購案。根據「路透社」報導,美國農業部已同意加入此宗併購案的審查,仔細評估該交易案對美國國內食品安全可能產生的衝擊。美國農業部決定加入審查行列,是因今年三月以愛荷華州共和黨籍參議員葛拉斯里(CharlesGrassley)為首的跨黨派國會議員,聯名致函美國財政部長路...

行政院最後一刻拍板 600萬劑流感疫苗經費到位

2016-05-12 / 記者 蔡立勳
行政院將於今(12)日總辭,院長張善政在最後一刻批准流感疫苗第二預備金計6.67億元,公費流感疫苗將從原先300萬劑擴增至600萬劑,疾病管制署將即刻進行採購作業,確保今年10月流感季擴大接種。流感疫苗擴增至600萬劑後,疾管署同步擴大接種對象,新增50歲以下高風險慢性病患、BMI值30以上、生產完6個月內婦女、50至64歲成人、及13至18歲青少年,預估接種涵蓋率可從現行全人口13%提升至25%...

為POC啟B輪募資 微生物新創引輝瑞、羅氏投資

2016-05-10 / 記者 蔡立勳
為了開發潰瘍性腸炎療法,美國西岸微生物體學新創公司SecondGenome宣布4,260萬美元的B輪融資,輝瑞(Pfizer)與羅氏(Roche)均是投資者之一。SecondGenome至今所有的募資已達5,900萬美元。SecondGenome由灣區著名生醫企業家CoreyGoodman創立,團隊正在進行旗下新藥SGM-1019的臨床一期研究,有望成為潰瘍性大腸炎(Ulcerativecolit...

C肝新藥市場新玩家? 艾伯維組合療法臨床結果樂觀

2016-05-10 / 記者 蔡立勳
C肝新藥市場有望出現新玩家!艾伯維(AbbVie)宣佈,旗下泛基因表型C型肝炎組合療法ABT-493/ABT-530臨床結果十分樂觀,已在2016年國際肝病醫學會議上公佈。若順利獲批,將擴充艾伯維自身C肝產品線。ABT-493是一種NS3/4A蛋白酶抑制劑,ABT-530是C型肝炎病毒蛋白NS5A抑制劑。臨床結果顯示,對於基因型為1-6的C肝患者,經該組合療法治療8或12周後,治癒率可高達97%以...