益邦口服緩釋帕金森氏症藥Crexont 獲美FDA批准

2024-08-09 / 實習記者郭品岑

美國時間8月8日，益邦製藥(AmnealPharmaceuticals)宣布，其用於治療帕金森氏症(PD)的緩釋口服卡比多巴/左旋多巴(carbidopa/levodopa,CD/LD)藥物 Crexont，已獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准，該藥物將於今年9月在美國上市，並計劃在不久後進入國際市場。 CD/LD藥物早在1975年，被用於治療帕金森氏症，左旋多巴是多巴胺的前驅物，能夠作為神經傳...

IBD 武田 α4β7抑制劑口服藥

禮來斥資32億併購Morphic 壓注IBD口服α4β7抑制劑挑戰武田

2024-07-09 / 實習記者林庭語

昨(8)日，禮來(EliLilly)宣布，以32億美元收購美國生物製藥公司MorphicTherapeutics。該公司專注於開發嚴重慢性疾病的口服整合素(integrin)療法，其最重要的產品為用於治療發炎性腸炎(IBD)的MORF-057，此外Morphic也正在開發自體免疫疾病、肺動脈高壓、纖維化疾病及癌症等疾病的前線藥物。禮來此一舉動無疑是想挑戰武田(Takeda)自2014年便已上市的I...

潰瘍性結腸炎口服藥抗體藥

較勁潰瘍性結腸炎療法！禮來抗體藥5成患者緩解優於輝瑞口服藥

2022-05-25 / 記者彭梓涵

美國時間24日，輝瑞(Pfizer)、禮來(EliLilly)兩家大型製藥公司，在2022消化系統疾病週(DDW)上各自公布了潰瘍性結腸炎(UC)的三期臨床研究。輝瑞的一天一次口服藥Etrasimod，在為期52週治療，其緩解率達32%，高於安慰劑組6.7%；而禮來已放棄開發的乾癬抗體藥 mirikizumab，在治療UC上也有優異表現，數據顯示，高達49.9%患者在治療期結束後一年仍維持疾病緩解...

新冠肺炎口服藥絲氨酸蛋白酶

抗疫口服新藥！以色列RedHill絲氨酸蛋白酶抑制劑 2/3期試驗達主要指標

2022-03-02 / 記者彭梓涵

美國時間1日，以色列生物製藥公司RedHillBiopharma宣布，其開發的口服抗新冠病毒(COVID-19)藥物RHB-107，在治療非住院有症狀COVID-19患者的2/3期研究，達到主要結果指標，證明RHB-107的安全性、耐受性良好。這項研究主要是在美國、南非進行的隨機、雙盲、安慰劑對照的平行研究，試驗目的是在評估有症狀非住院感染者早期治療效果。2/3期試驗結果顯示，41名接受RHB-...

新冠病毒口服藥 molnupiravir

解開MSD新冠3期口服藥molnupiravir分子機制干擾病毒RNA複製阻斷繁殖

2021-08-18 / 記者彭梓涵

今年6月，美國政府宣布向美商默沙東(MSD)預先採購170萬劑，正在全球(包含台灣)進行臨床3期試驗的新冠病毒(COVID-19)實驗性口服藥molnupiravir，該藥初步研究結果顯示，能減少COVID-19傳播。近(11)日，發表在《Naturestructural&molecularbiology》的研究，首次揭開molnupiravir的分子機制，研究證實，該藥能使病毒RNA複...