萬達精神科用藥再獲FDA批准！增成人躁鬱新適應症

2024-04-03 / 實習記者鐘御慈

昨(2)日，萬達製藥(VandaPharmaceuticals)宣布其用於成人躁鬱症I型(BipolarIdisorder)的躁狂或混合發作急性治療的非典型抗精神病藥物Fanapt®(iloperidone)，獲美國食品藥物管理局(FDA)批准。此批准擴大了商業機會，為躁鬱症I型提供了更多治療的選擇。躁鬱症是一種嚴重且高度普遍的精神疾病，特徵是情緒高漲、低落交替出現，若患者曾經出現過一次...

思覺失調症躁鬱症精神疾病人工智慧

AI開發藥物有成！FDA批准BioXcel舌下溶片助躁鬱症、思覺失調患者控制激動

2022-04-07 / 記者吳培安

美國時間6日，致力於人工智慧(AI)開發藥物的BioXcelTherapeutics宣布，其開發的舌下溶片藥物Igalmi(dexmedetomidinne)已獲得FDA批准，用於急性治療第一或第二型躁鬱症(bipolarIorIIdisorder)及思覺失調症(schizophrenia)的激動發作(agitationepisode)，並可在遵循醫囑下自行使用，預計在今年第二季於美國上市。 Ig...

躁鬱症 GWAS 精神疾病

《Nature》子刊：GWAS分析4萬例躁鬱症病人基因揪15項潛在藥物標靶

2021-05-19 / 記者巫芝岳

美國時間17日，紐約西奈山伊坎醫學院(IcahnSchoolofMedicineatMountSinai)的研究團隊，透過全基因組關聯分析(GWAS)，針對超過4萬個躁鬱症患者的基因進行分析，為迄今最大規模的躁鬱症基因研究，並找出15個與疾病緊密相關、有望成為治療標靶的基因。該論文發表於期刊《NatureGenetics》中發表。研究團隊將一共41,917例躁鬱症(又稱雙相情感障礙症)病例，與37...

憂鬱症躁鬱症血液檢測

《Nature》子刊：12項血液基因檢測可診斷憂鬱症、躁鬱症

2021-04-09 / 記者李林璦

美國時間8日，美國印第安納大學醫學院團隊追蹤並分析因情緒障礙引發自殺行為的受試者，其血中的基因生物標誌物，找到12個基因生物標誌物可區分憂鬱的嚴重度，預測患者發展成重度鬱症、躁症的風險，並為患者精準選擇適合藥物。該研究發表於《MolecularPsychiatry》。這項研究為期4年，納入300多名受試者，研究人員使用先前開發的SMS-7量表觀察受試者情緒高低變化，並利用全基因體定序記錄兩種情緒...

全球新聞大腦基因檢測 23andMe 憂鬱症躁鬱症

23andMe啟動新計畫投入情緒障礙基因研究

2017-08-07 / 環球生技

據外電報導，美國基因檢測公司23andMe於8月2日宣佈，將攜手米爾肯研究所（MilkenInstitute）和丹麥藥廠Lundbeck，開啟一項針對重度憂鬱症及躁鬱症的基因研究計畫。該計畫將招募18歲到50歲間，共25,000名正在接受治療的患者參與研究。透過採集唾液樣本，進行受試者的基因體分析。受試者同時需要完成為期9個月的認知評估。該項測試為首次結合認知評估及基因分析，解構基因對憂鬱症患者大...