全心醫藥總裁兼執行長周慧泉 獲美評為前20名生技製藥尖端女性

2025-10-27 / 新聞中心
全心醫藥今(27)天宣佈總裁兼執行長周慧泉(JudyChou,Ph.D.)獲選為國際生技大報EndpointsNews所評選之「2025WomeninBiopharma」前20位尖端女性之一,以表彰其在生技研發領域的領導力與對創新醫療的長期貢獻。 EndpointsNews是國際生技界數一數二的重大媒體,每年獨立遴選前20位在生物製藥產業展現卓越影響力的女性,涵蓋從早期研發至臨床推進到病患關懷等多...

本年度第二大交易!諾華120億美元收購Avidity踏足神經領域

2025-10-27 / 記者 李珍伶
美國時間26日,諾華製藥(Novartis)宣布以約120億美元收購神經肌肉藥物開發商AvidityBiosciences的神經科學資產,Avidity將獨立出一家新公司,負責推進其早期精準心臟病學計畫。據了解,此次併購是繼年初嬌生(J&J)以146億美元收購Intra-CellularTherapies後,本年度神經領域第二大交易。交易條款甫公布,Avidity股東將獲得每股72美元的收...

林榮錦:順藥中風藥LT3001臨床三期收案在即!採「美中雙軌」併行

2025-10-27 / 記者 吳康瑋
順天醫藥(6535)今(27)日召開急性中風創新藥 LT3001 臨床二期數據發表會暨法人說明會,母公司晟德集團總裁林榮錦表示,從事新藥開發的企業非常少,多數著重在「老藥新用」,而旗下中風治療新藥LT3001走在發展的最前端,已正式向美國食品藥物管理局(FDA)送出 TypeC會議的諮詢文件,預期11月5日至7日就會收到回覆。林榮錦指出,團隊目前採「美國為主的多國多中心臨床試驗」與「中國主導的臨床...

亞東醫院攜手國原院 AI輔助影像診斷強化失智症早期防治

2025-10-27 / 新聞中心
亞東醫院與國家原子能科技研究院(以下簡稱國原院)於今(2025)年正式啟動「阿茲海默症核醫影像AI分析及篩檢研究合作計畫」,結合臨床照護經驗、核醫功能影像技術與人工智慧分析,打造跨域整合的創新醫療模式,為失智症早期診斷與治療開啟全新篇章。亞東醫院副院長張至宏指出,若能在早期掌握腦部異常訊號,便能延緩退化,讓病人與家屬保有更多珍貴的安心時光。 醫療結合科技跨界共創智慧新醫療亞東醫院積極推動臨床照護與...

默克收購JSR Life Sciences層析業務 擴Protein A 層析技術、下游製程產品組合

2025-10-27 / 新聞中心
全球領先的科學與科技公司默克(Merck),宣布與JSRLifeSciences簽署最終協議,將收購其層析(chromatography)業務。JSRLifeSciences為全球頂尖的委託開發與製造(CDMO)服務公司,同時在臨床前與轉譯醫學研究、生物製程解決方案領域擁有深厚專業。此項收購將藉由導入先進的 ProteinA 層析技術,進一步擴展默克在下游製程領域的產品組合,協助提升生物製劑(包括...

實芯生物推非洲豬瘟快速檢測晶片 30分鐘完成檢驗

2025-10-27 / 新聞中心
新創公司實芯生物BIONIQUE今(27)宣布推出針對非洲豬瘟(ASFV)的AttoSense生物檢測晶片。此技術能從樣本前處理到確認結果,全程僅需30分鐘,為畜牧防疫提供精準、快速且便捷的現場檢測解決方案。面對非洲豬瘟疫情持續威脅,實芯生物期望以創新技術為防疫體系盡一份心力。AttoSense生物檢測晶片具備快速檢測、高靈敏度、高準確性及現場應用四大優勢。其靈敏度高達0.1copies/&mic...

太景流感新藥獲准啟動小兒臨床三期試驗

2025-10-27 / 新聞中心
新藥研發公司太景*-KY(4157)26日公告,接獲中國大陸合作夥伴健康元藥業集團通知,流感抗病毒新藥Pixavirmarboxil(TG-1000)小兒劑型已通過國家藥品監督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)審查,可免除臨床二期試驗,直接開展三期臨床試驗,進行療效及安全性試驗。 Pixavir口服懸液劑型臨床三期試驗將進行以奧司他韋Oseltamivir為對照藥品的試驗,評估Pixavir...

10/27《生醫新聞雷達》

2025-10-27 / 財經中心
「台灣醫盾」催動百億商機助力本土疫苗及檢測產業經濟日報2025/10/27迎再生醫療元年加速布局5悍將帶頭衝工商時報2025/10/27再生醫療雙法助產業鏈升級工商時報2025/10/27太景流感新藥獲准啟動小兒臨床三期試驗經濟日報2025/10/27三鼎跨海設細胞GMP廠啟動台美雙核心布局工商時報2025/10/27保瑞擴建美國廠再添關鍵訂單注射製劑量產啟動經濟日報2025/10/27虛擬健保卡...

國邑*(6875)新藥L608一期試驗於ACR 2025發表,展示於SSc-DU治療潛力

2025-10-27 / 環球生技
本資料由  (上櫃公司)6875國邑* 公司提供序號 1 發言日期 114/10/27 發言時間 06:08:24發言人 甘霈 發言人職稱 總經理 發言人電話 (02)27827561主旨 本公司吸入新藥L608臨床一期試驗成果於2025年美國風濕學會(ACR2025)發表,展示其在SSc-DU治療中的潛力符合條款 第 53 款 事實發生...

台寶生醫「調節型T細胞」臨床二期 美完成首位病患收案

2025-10-27 / 新聞中心
台寶生醫(6892)今(26)日,公告「調節型T細胞」新藥TRK-001重大進展,10月24日於美國西北大學紀念醫院完成二期臨床首位病患收案(FirstPatientIn),達成重要研發里程碑。由於今年諾貝爾醫學獎甫頒給三位免疫學科學家,肯定其「調節型T細胞」研究發現,將推動自體免疫疾病、癌症治療、器官移植成功等領域重大突破,目前已一躍成為全球焦點。台寶生醫的TRK-001二期臨床首例病患收案後,...

保瑞美國廠擴建再添新訂單、注射製劑量產啟動

2025-10-27 / 新聞中心
國際級CDMO指標性企業-保瑞藥業(6472)宣布,其位於美國馬里蘭州的針劑製造廠,已正式完成Groninger®FlexPro50隔離式注射瓶與預充填注射器(Vial&Pre-filledSyringeIsolatorLine)生產線建置與啟用,並已投入商業量產;此舉不僅進一步擴充其高效無菌填充最終段製程能力,更象徵保瑞在全球無菌製劑生產與CDMO領域再度邁出重要一步。德國Gro...

國邑藥品 L608 登上美國風濕學會 首款居家治療 SSc-DU 新藥亮相

2025-10-27 / 新聞中心
國邑藥品科技股份有限公司(6875)再度登上國際舞台!美國時間10月26日宣布,其自主開發的吸入新藥L608(微脂體-伊洛前列素)在2025年美國風濕學會年會(ACR2025)上發表臨床一期試驗成果。本次數據不僅佐證了L608具備良好的安全性和耐受性,更重要的是,在關鍵的藥物動力學(PK)指標上展現出突破性優勢,為美國尚無核准療法的系統性硬化症相關肢端潰瘍(SSc-DU)市場開啟先發契機。 系統性...