國內確診達100例，19日起外國人不得入境；臺美防疫聯合聲明發布

2020-03-18 / 記者巫芝岳

《臺灣》新增23例確診、國內達100例確診，19日起外國人不得入境今(18)日，中央流行疫情指揮中心宣布國內新增23例確診，其中包含2例本土案例，國內確診人數達到100人。另，19日起除了有居留證、外交或商務履約證明，和其他經特別許可者，非本國籍人士一律限制入境，且不分國籍，所有入境者全數居家檢疫14天。《臺灣、美國》川普尋求科技防疫臺美將共同研發快篩、疫苗、藥品今(18)日，美國在臺協會(AI...

全球新聞

2018醫材高峰論壇跨域合作搶攻智慧照護藍海目標2020年產值2千億

2018-10-11 / 記者李林璦

今(11)，經濟部工業局主辦、工研院承辦的「醫療電子與器材國際高峰論壇(MedicalElectronics&DeviceinTaiwanForum,MEDiT)」於臺北國際會議中心登場。以跨域整合、掌握智慧醫療新商機為主軸，廣邀各領域專家一同分享智慧醫療與市場趨勢，引領產業跨界整合，搶攻智慧醫療藍海。工研院生醫所所長林啟萬指出，此論壇為第11屆，透過長期深耕於協助ICT產業進攻醫療與生醫...

個股資訊

逸達(6576)決議現金增1500萬股，每股60~100元

2020-07-24 / 環球生技

本資料由　(上櫃公司)逸達　公司提供序號1發言日期109/07/24發言時間17:36:08發言人詹孟恭發言人職稱財務長發言人電話(02)77500188主旨公告本公司董事會決議辦理現金增資發行新股案符合條款第11款事實發生日109/07/24說明1.董事會決議日期:109/07/242.增資資金來源:辦理現金增資發行普通股。3.發行股數(如屬盈餘或公積轉增資，則不含配發給員工部分):15,000...

百濟神州恆瑞醫藥復星醫藥 R&D 中國

中國醫藥研發2022年投入破千億人民幣百濟神州112億居冠

2023-06-12 / 記者吳培安

近(11)日，中國醫藥媒體《藥智網》公布2022年中國醫藥產業的研發投資金額調查結果，指出中國醫藥企業在2022年投入的研發資金累計破千億人民幣，較去年增加了28%；其中研發投入前三高的企業，分別是百濟神州(112億人民幣)、恆瑞醫藥(63億人民幣)、復星醫藥(59億人民幣)。據《藥智網》統計，中國的醫藥企業在2022年投入研發的金額累計高達1189億人民幣，相較去年幅度增長28%；在分布上，研...

新聞集錦

04/14《生醫焦點雷達》

2023-04-14 / 財經中心

營所稅申報有五大租稅優惠增修生技醫藥投資抵減工商時報2023/4/13藥華藥GDR募資達141億元台灣生技業海外籌資最大規模Gbimonthly2023/4/14國璽幹細胞送件櫃買中心，最快4月底登錄興櫃一般板財訊快報2023/4/14高端腸病毒71型疫苗報捷！獲食藥署核准台灣上市許可財經新報2023/4/13深耕醫療多年　研華組隊為診所注入科技力科技網2023/4/13缺藥潮中搶市有成，生達、...

視網膜地圖狀萎縮老年性黃斑部病變

眼科補體療法添利器！Apellis全球首款視網膜地圖狀萎縮新藥獲FDA批准

2023-02-18 / 記者彭梓涵

美國時間17日，罕見眼科疾病療法開發公司ApellisPharmaceuticals，宣布其開發治療老年性黃斑部病變(AMD)之視網膜地圖狀萎縮(GA)、靶向補體C3的藥物pegcetacoplan，獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准，雖然比FDA完成審查之目標日期(PDUFA)2022年11月26日晚了3個月，但仍成為視網膜地圖狀萎縮首個治療方法。Apellis搶得首個視網膜地圖狀萎縮療法Ap...

李鍾熙生技展即時報導 Bio Asia 謝達斌

再創國際合作商機 BIO Asia 亞洲生技大會下週盛大登場

2019-07-17 / 記者吳培安

科技部與台灣生物產業發展協會(TBIO)，於今(17)日舉辦「BIOAsia-Taiwan2019」展前記者會，並於會中公布「2019傑出生技產業獎」獲獎名單，會中也邀請國內產、官、學、研各界代表以及各國駐臺代表蒞臨現場共襄盛舉。正在出訪美國生技大城波士頓的科技部陳良基部長，透過影片致詞表示，今(2019)年6月在美國費城舉辦的BIO大會中，臺灣在生技製藥競爭力暨投資調查(BCISurvey)評比...

國際快訊

CellMax Life血液檢測癌前結直腸息肉準確率達90%

2019-01-15 / 記者彭梓涵

液態生物檢體檢測(Liquidbiopsy)公司合度精密(CellMaxLife)，將舊金山舉行ASCO胃腸癌研討會上展示FDA批准的FirstSightCRC試驗，其腺瘤的小型癌前結腸息肉血液檢測，準確率接近90%，且使早期切除結腸中腺瘤息肉患者，降低53％結腸直腸癌的死亡率。總部位於加州的CellMaxLife成立於2012年，核心技術是由中研院研發完成並技轉，其目標是以突破性的解決方案來對...

科學要聞

《Nature》子刊：染色體15q25.1位點可能拓展肺癌治療新方案

2018-08-21 / 實習記者吳佳穎

近日（8/13），美國達特茅斯吉賽爾（DartmouthGeisel）醫學院於《NatureCommunications》雜誌上刊載一項研究成果，指出個體之間的肺癌易感性差異多來自於遺傳多樣性。過去在全基因組關聯分析（GWAS）中，發現染色體15q25.1位點是肺癌的主要易感區域，但其影響肺癌的致病機制卻尚未探索得知。肺癌是全世界死亡率最高的癌症之一。吸菸者罹患肺癌的風險高於未吸菸者多達20倍，但...

科學要聞

《Science》George Church領導 AI輔助改良基因療法病毒載體

2019-12-03 / 記者巫芝岳

11月29日，由哈佛大學「合成生物學之父」GeorgeChurch所領導的研究團隊發表了一項運用人工智慧(AI)，快速開發可用於基因治療的「腺相關病毒(adeno-associatedvirus,AAV)載體」的方法，為過去只能以人工隨機突變進行載體改良的侷限帶來革命性突破。該論文發表於頂尖期刊《Science》中。AAV是目前人類發現結構最簡單的單股DNA病毒，且在無其他病毒的輔助下無法感染動物...

《Nature》揭露英國10萬人基因定序計畫初步成果 4個新非編碼變異造成罕病

2020-07-07 / 記者李林璦

近日(6月24日)，英國在《Nature》上發表了，其10萬基因定序計劃（UK100K）的部分成果，利用全基因體定序(WGS)逾1.3萬名罕病患者，發現稀有的等位基因會在紅血球定量性狀尾部存在而影響數量性狀遺傳，並確定了4種新的非編碼區域變異(non-codingvariants)，可透過破壞ARPC1B、GATA1、LRBA和MPL的轉錄而引起疾病。 2012年底，英國首相DavidCamero...

新冠肺炎新冠口服藥 JAK抑制劑

首款新冠JAK抑制劑獲批！ FDA正式批准禮來口服藥用於重症者

2022-05-12 / 記者巫芝岳

昨(11)日，美國食品藥物管理局(FDA)宣布，正式批准禮來(EliLilly)和Incyte合作開發的新冠口服藥物Olumiant(baricitinib)。該藥先前已透過緊急使用授權(EUA)方式使用，也是目前首款獲批用於重症新冠患者的Janus激酶(JAK)抑制劑。該批准是基於兩項三期臨床試驗ACTT-2和COV-Barrier的結果，兩試驗充分支持了以Olumiant治療的安全性和有效性，...