腦組織「放大」6.4萬倍!中研院陳壁彰團隊突破大腦突觸奈米成像極限
2025-06-11 / 記者 李林璦
近期,中央研究院應用科學研究中心陳壁彰研究員團隊,開發出超高解析度光學成像技術「聚丙烯酸鉀膨脹層光奈米顯微術(KA-ExM)」,可讓科學家以光學顯微鏡進行果蠅全腦的三維成像,解析度高達約10奈米,接近電子顯微鏡水準;同時仍保有多色螢光標記等光學成像優勢。研究登上《自然通訊》(NatureCommunications)期刊。傳統光學顯微鏡因「繞射極限」所限,解析度僅能到200奈米,間距低於200奈米...
諾華基因療法Zolgensma臨床新數據 SMA幼童全數達3期終點
2022-06-21 / 記者 李林璦
美國時間17日,諾華(Novartis)宣布,其治療脊髓性肌肉萎縮症(SMA)的基因療法Zolgensma(onasemnogeneabeparvovec)臨床3期SPR1NT試驗完成,數據顯示,無論患者擁有2個或3個SMN2基因數,在發病前接受Zolgensma治療後,患者都能夠達到與其年齡對應的運動動作里程碑,包括坐姿、站立和行走。該臨床數據刊登於《NatureMedicine》。 這樣的臨床...
09/13《生醫焦點雷達》
2021-09-13 / 財經中心
美敦力與印度醫療公司合作,可利用AI監測6位重症患者體徵科技新報2021/9/11國光生技新冠疫苗新進展!印尼核准執行一/二期人體臨床科技新報2021/9/12新冠「群體免疫」希望破滅!WHO籲調整疫苗接種策略科技新報2021/9/12台睿新藥火力全開七路並進工商時報2021/9/13藥廠考量兩大因素退出新冠新藥競賽鉅亨網2021/9/12泰福-KY與浩鼎子公司圓祥簽署CDMO業務合作備忘錄財訊2...
健亞多角化「投資組合」 疫情間捷報頻傳
2021-09-03 / 記者 巫芝岳
健亞是臺灣最早的新藥開發公司之一,20多年前紅斑狼瘡新藥「Prestara」三期雖然失利,但已經帶給健亞完整的新藥開發經驗。公司之後轉以開發「Niche-in-class」華人新藥為主的特色藥廠,同時進行多元轉投資策略。去年新冠疫情中,健亞和轉投資公司華宇共同開發的紅斑性狼瘡藥物GV17,因其主成份為羥氯喹(Hydroxychloroquine,HCQ)異構物,一炮而紅;其投資的浩宇生醫、Mede...
「LTS61K去毒蛋白黏膜佐劑」平台 DCB開發有成
2014-04-09 / 記者 林亞歆
由於類固醇有副作用疑慮,而抗免疫球蛋白E-抗體(Anti-IgE)難以根治過敏氣喘疾病,近年來科學家和國際藥廠一直在尋找新一代的過敏氣喘替代療法或開發新藥物。DCB經過八年開發出的蛋白佐劑LTS61K,能應用於預防並治療過敏性氣喘,突破了目前技術障礙,該藥物開發平台也順利技轉國內產業,進入商品化階段。文/林亞歆據世界過敏組織(WorldAllergyOrganization,WAO)之2011-2...
濟生(上海)搶攻中國300萬人洗腎市場
2014-11-14 / 記者 林亞歆
掌握中國政策對市場的助力、聯合歐洲技術優勢打出和本土廠商的競爭差異、最後選擇最具成本考量的據點,進軍中國要走冤枉路…台灣專注於血液透析濃縮液生產的濟生集團,上海廠已於今年3月落成,預計兩年內正式投產。濟生和瑞典技術合作,不僅在台灣市占率達6成,如今以技術優勢希望擠進300萬人潛力的中國洗腎市場。文、圖/林亞歆1954年濟生創辦人、日本東京帝國大學醫學博士蘇坤波,自日本帶進血清治療台灣...
從IPO跌下神壇 Alumis、Acelyrin免疫新藥公司合併;韓國LG攜手首爾大學開發下一代蛋白質結構預測AI 攻阿茲海默症
2025-02-10 / 環球生技
《臺灣》聖安標靶外泌體抗癌藥申請美FDA臨床一期試驗 今(10)日,聖安生醫(6926)宣布,其開發的HLA-G癌細胞靶向性外泌體藥物載體SOB100,已向美國食品藥物管理局(FDA)提出臨床一期試驗申請(IND),是臺灣少數實際投入外泌體藥物臨床開發的生技醫藥公司。聖安生醫表示,預計今年可陸續獲得人體試驗的臨床數據。 https://reurl.cc/b3jv6o 《美國》從IPO跌下神壇Alu...
賓大研究警告:今年流感疫苗與主要流行病毒株H3N2「嚴重不匹配」
2021-12-20 / 記者 李林璦
美國時間17日,賓州大學(UniversityofPennsylvania)微生物學教授ScottHensley研究發現,目前流感疫苗與本季H3N2流感病毒株「嚴重不匹配」,加上先前研究發現,2020年民眾對於流感的免疫力是破紀錄的低點,可能會讓美國今年冬天成為特別嚴重的流感季節。 H3N2病毒株往往比其他流感病毒株突變得更快,且當病毒株佔主導地位時,會造成更多的住院和死亡案例。 Hensley教...
08/03《生技股動態》
2021-08-03 / 財經中心
市場觀測:✔泰福-KY(6541)向美FDA提交乳癌生物相似藥TX05藥證申請,預計審查期10~12月✔益得(6461)治療急性氣喘之定量噴霧吸入劑SYN011,獲FDA核准執行臨床三期PD試驗✔順藥(6535)LT3001治療急性缺血性中風新藥IIa臨床試驗分析數據解盲,達到主要安全性指標✔生達(1720)分割合成部門讓與生泰(1777)案,分割基準日變更為111/7/1✔承業醫(4164)董事...
《Nature》子刊:胚胎早期突變 可能為先天性脊椎缺陷元兇
2021-02-22 / 記者 巫芝岳
近(19)日,倫敦大學學院(UniversityCollegeLondon)的研究人員在小鼠研究中發現,胚胎發育時的一項基因突變,會導致小鼠出現先天性脊柱裂(spinabifida),為這項非罕見的新生兒疾病提供新的見解。研究論文已發表於期刊《NatureCommunication》。由於目前脊柱裂病因尚無法完全確認,且部分被懷疑是父母的基因所致,因此這項非遺傳性突變的研究,不但能幫助科學家解釋突...
心臟衰竭治療新進展!美新型口服藥靶向CD4+T細胞 減緩左心室功能異常
2022-06-24 / 記者 彭梓涵
心臟衰竭(heartfailure)屬於一種慢性發炎,目前沒有一款可完全治癒心臟衰竭的藥物。美國時間22日,美國俄亥俄州大學韋克斯納(Wexner)醫學中心和醫學院的研究人員,開發出一種新型口服藥物—雌激素受體-β激動劑(ERβ),該分子可靶向導致患者心臟衰竭的T細胞,阻止疾病進一步發展。該研究已發表在《CirculationHeartFailure》期刊上。心臟衰...
新冠肺炎兒童流病研究出爐 兒童多為輕症 嬰幼兒症狀比兒童嚴重
2020-03-20 / 記者 李林璦
美國時間16日,中國上海兒童醫學中心一項納入2143例新冠肺炎兒童患者的流行病學研究指出,整體來說兒童罹患新冠肺炎的症狀會比成人輕,但與成人一樣容易受到感染,感染新冠肺炎的兒童有5.9%是重症患者,而成人則有18.5%為重症患者,雖然症狀較輕,但其中嬰幼兒發生重症的比例高於兒童。該研究發表於《Pediatrics》。 該研究是首次針對兒童新冠肺炎個案做的回溯性流行病學分析,針對1月16日至2月8日...