會員登入
註冊
05/16《生醫焦點雷達》
2023-05-16 / 財經中心
再生醫療雙法暫緩三讀-柯建銘-另定期處理中央社2023/5/16首座重粒子癌症治療中心15日開幕自費4次療程約90萬元中央社2023/5/15平息缺藥風暴3種常用藥6月起健保給付調升逾2倍聯合報2023/5/15圓點奈米攜手研華搶佔細胞治療商機自由時報2023/5/15順藥長效止痛藥LT1001獲烏克蘭上市許可，取得首張歐洲市場入門票財訊快報2023/5/15綠茵生技大展蜜月行情強漲逾4成站上90...
聖地牙哥「台灣生技商機論壇」 連結南加州生技聚落
2014-07-11 / 記者 林亞歆
為更廣泛地連結台灣與南加州的生技聚落，DCB於6月22日世界生技展前會同行政院科技會報及經濟部共同舉辦「台灣生技商機論壇」，並以「生技創新與聚落發展」為題，和聖地牙哥生技界交流學習。只不過，當地生技業者參加並不多。文/林亞歆 攝影/林亞歆論壇由南加州玉山科技協會理事李以安擔任總主持人，並邀請DCB董事長李鍾熙、台北駐洛杉磯經濟文化辦事處副處長周慶龍及美國聖地牙哥區域經濟發展公司資深經理Efre...
免疫功坊開幕 多項產品2020起申請IND
2019-09-17 / 記者 吳培安
由國際抗體藥物權威、被譽為臺灣抗體之父，全球暢銷藥物Xolair發明人張子文博士成立的Immunwork(免疫功坊)，今(17)日於國家生技研究園區隆重舉辦公司開幕典禮暨技術產品發表會。臺灣重要產學大老包括前行政院長劉兆玄、清華大學前校長陳文村、中研院副院長劉扶東、基因體中心前主任陳仲瑄、晟德集團董事長林榮錦、資誠聯合會計師事務所副所長曾惠瑾、前DCB執行長黃瑞蓮等，包括中研院同僚、學生及家人超過...
默沙東3.49億美元攜手Variational AI攻生成式AI小分子新藥
2025-09-25 / 記者 李珍伶
美國時間23日，默沙東(MSD)經過逾1年半的使用和評估，宣布與VariationalAI達成3.49億美元協議，雙方將共同開發兩個未公開靶點的新型小分子候選藥物，默沙東負責挑選靶點，並擁有開發和商業化化合物的獨家權利。 默沙東在2024年1月就成為Variational的用戶，利用Variational的生成式人工智慧(GenAI)為小分子化合物建立首個商業化可近的基礎模型Enki技術，Enki...
11/08《生醫焦點雷達》
2023-11-08 / 財經中心
9項新藥擴增給付！健保未來5年花費23億罕病、癌友受惠聯合新聞網2023/11/7最怕遇血荒⋯重度海洋性貧血新藥納保助降低輸血頻率聯合新聞網2023/11/7鑽石生技旗下小鑽石資金到位經濟日報2023/11/6合一新藥重啟陸藥證審評經濟日報2023/11/8醫揚前三季賺逾半股本擬斥6800萬元取得泰詠股權鉅亨網2023/11/7睿生光電與屏科大強化產學合作布局毛孩醫療市場鉅亨網2023/11/7A...
漢康生技挾FBDB關鍵技術平臺 首項腫瘤新藥臺、美雙臨床
2023-06-16 / 新聞中心
漢康生技開發出獨特的「基於Fc設計的生物製藥（FBDB™）」關鍵技術平臺，與傳統抗癌藥物相比，多功能生物抗癌藥的優勢在於其代表了一種新的且可能是潛在的更好的複合型療法。它的優勢體包含四個方面，包含：第一，靈活性，可將不同作用分子整合到一個具有多種協同作用機制的生物大分子框架中；第二，有效性，所有作用分子可同時抵達腫瘤附近的靶點並開始起效，相比單藥或聯合用藥更有效，同時降低副作用；第三，...
禮來注資4億美金擴大次世代胰島素生產規模
2019-11-21 / 記者 劉端雅
近（20）日，美國藥廠禮來（EliLilly）宣布，將注資4億美元進行生產擴張，提高其在印第安納波利斯技術中心園區的生產能力。預期將創造100個工作崗位。禮來表示，這次擴張包括改進現有的胰島素製造設施，以增強公司在糖尿病治療領域能力。禮來副總裁MylesO'Neill表示，這項新投資將提高製造能力，包括活性成分、針劑充填、包裝和設備組裝業務的產能和技術升級。並支持公司繼續關注次世代製造的能...
《Nature》CRISPR鹼基編輯系統會造成廣泛的RNA脫靶
2019-04-22 / 記者 彭梓涵
17日，馬薩諸塞州綜合醫院(MGH)在《Nature》發表的的一個研究報告指出，最近開發的單鹼基編輯系統，可能會在RNA中引起廣泛的脫靶效應(off-targeteffect)，研究人員也進一步證實，透過修飾鹼基編輯系統可以減少脫靶轉錄組的活性，也同時保留目標基因組的活性。此研究公布當天，幾乎所有的基因編輯公司，包含CRISPRTherapeutics、IntelliaTherapeutics以及...
07/28《生技股動態》
2025-07-28 / 財經中心
市場觀測：✔安邦生技(7784)ABT-301等三藥併用治療晚期大腸直腸癌1/2期試驗獲FDA同意進行✔康霈(6919)CBL-514注射劑用於減少腹部皮下脂肪之多國多中心樞紐三期臨床申請獲FDA核准執行07/28一日漲跌(漲)正瀚-創9.99%、訊聯基因9.98%、優盛9.68%(跌)昱展新藥3.24%、康霈*3.19%、台康生技2.52%https://reurl.cc/Y3d7xa...
接力Enhertu！AZ/第一三共ADC新藥再獲晚期肺癌適應症
2025-06-26 / 記者 吳培安
美國時間23日，阿斯特捷利康(AZ)與第一三共(DaiichiSankyo)宣布其合作開發的抗體藥物複合體(ADC)新藥Datroway(Dato-DXd)，已獲得美國食品藥物管理局(FDA)加速批准，可用於治療局部晚期或轉移性EGFR突變非小細胞肺腺癌(NSCLC)、曾經接受過EGFR標靶療法和鉑類藥物化療的患者，成為美國首項靶向TROP2的NSCLC療法。 此次批准是根據臨床三期試驗的池化數據...
數位病理學里程碑！美國IVD大廠Quest收購PathAI資產
2024-05-03 / 記者 吳培安
美國時間1日，美國體外檢測(IVD)大廠QuestDiagnostics宣布將透過與醫療影像人工智慧(AI)新銳——PathAI的資產與授權交易，建立AI驅動之癌症病理學服務，此交易預計在今年6月底完成，但未透露財務細節。PathAI共同創辦人暨執行長AndyBeck認為，這項合作代表著解剖病理學產業的重大里程碑，亦是數位病理學在美國落地的重要轉折點。在臺灣，目前也有捷絡生...
荷蘭科學家找出突破胰臟癌防線關鍵 助化療攻克「癌症之王」
2019-09-17 / 記者 吳培安
美國時間9日，荷蘭特溫特大學(UniversityofTwente)JaiPrakash博士與其研究團隊發表一種能夠突破胰臟癌腫瘤防線的技術，搭配化療可成功讓腫瘤體積降低80%，有望在2021年進行第一次人體試驗。研究成果發表在《ScienceAdvances》。在諸多癌症中，胰臟癌由於早期幾乎無症狀、致死率高、難以用手術切除，甚至還會透過「腫瘤基質纖維化」(desmoplasticstroma)...
