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美多款EUA新冠快篩失效？ Omicron精準檢測需求告急！
2021-12-21 / 記者 王柏豪
自上週以來，Omicron變種病毒株壓倒性超過Delta病毒成為美國新冠病毒的主要流行病毒株，在截至12月18日的一周中，已經達到了73.2%。由於多款EUA授權快篩檢測也顯示失靈，外電新聞畫面再度出現美國民眾檢測大排長龍，Omicron檢測需求告急。Omicron憑藉其非凡的突變能力和爆炸性的傳播能力，使其能夠逃避人們在過去兩年中在SARS-CoV-2家族病毒形成的一些免疫力，甚至侵蝕了兩劑mR...
疫情再燒救急！歐盟速開綠燈授權 Novavax首款蛋白質新冠疫苗
2021-12-21 / 記者 巫芝岳
歐洲時間20日，歐洲藥品管理局(EMA)宣部緊急授權美國Novavax(諾瓦瓦克斯)的新冠疫苗NVX-CoV2327(歐洲商品名：Nuvaxovid)，用於18歲以上民眾接種，並預計明年1月開始提供疫苗。Nuvaxovid為歐盟批准的第五款新冠疫苗，也是第一款重組蛋白疫苗。這也是NVX-CoV2327是繼印尼和菲律賓後，在全球第三個區域取得的授權。該疫苗為注射兩劑的形式、兩劑間間隔三週。根據Nov...
美國心臟協會投1千萬美元 資助新冠長期影響研究
2021-12-16 / 記者 劉馨香
隨著新冠肺炎(COVID-19)疫情持續發展、變異株不斷傳播，許多患者在感染後仍受困於長期的後遺症，近(15)日，美國心臟協會(AmericanHeartAssociation)宣布一項1000萬美元的計劃，資助關於新冠病毒的長期影響，以及對心血管與腦血管系統影響的新研究。這項稱為「與COVID-19和長期COVID相關心血管疾病結果的基本機制」(MechanismsUnderlyingCardi...
瑞磁「新冠+流感」七合一檢測試劑 獲FDA緊急使用授權
2021-12-16 / 記者 巫芝岳
今(16)日，瑞磁生技(ABC-KY，6598)發布重大訊息，宣布其可同時檢測新冠及流感的檢測試劑「CoV-2FluPlusAssay」，正式獲得美國FDA緊急使用授權(EUA)。這不但成為瑞磁的第3項美國EUA，也讓其成為台股上市櫃公司中，首家發表新冠＋流感分子檢測試劑，並取得美國EUA的廠商。瑞磁自行開發的CoV-2FluPlusAssay，是一種「七合一」的核酸檢測產品，可同時檢測新冠病毒(...
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TBF 13學者發表尖端研究 多樣創新藥物、疫苗策略吸睛
2021-12-15 / 記者 劉馨香
今(15)日，台灣生技醫藥發展基金會(TBF)於臺大醫院國際會議中心舉辦年度講座發表會，邀請TBF資助的13位傑出生技醫藥學者，分別針對免疫療法、癌症醫學、生醫工程、再生醫學以及新冠肺炎相關研究成果，發表年度專題演講。 中研院基因體研究中心研究員馬徹，分享兩項研發成果。其一是團隊從白扁豆萃取到FRIL蛋白質，可抑制多種流感病毒和新冠病毒，使其無法進入細胞。另一項研究是開發單醣化棘蛋白的廣效新冠疫苗...
《2021年最佳醫療技術公司》醫療影像開發公司Hologic 獲選；Tessa Therapeutics異體CD30-CAR細胞療法 淋巴癌總緩解率77.8%
2021-12-13 / 記者 彭梓涵
《臺灣》國衛院新型奈米鉑金抗癌藥物靶鉑增強免疫療法療效今(13)日，國衛院發表生醫工程與奈米醫學研究所研究員林淑宜團隊，研發新型鉑金抗癌藥物靶鉑TM(TargeplatinTM)，並與免疫醫學研究中心副研究員林文傑合作，釐清靶鉑抑制腫瘤血管新生、抑制缺氧誘導因子(HIF-1a)訊號，並進一步減少腫瘤細胞表達PD-L1，增加殺手T細胞進入腫瘤微環境，營造有利對抗腫瘤發展之反應機制。研究以動物實驗證實...
諾華「廣效」新冠口服藥開發中 明年可望進臨床
2021-12-10 / 記者 巫芝岳
近(9)日，據外媒《FierceBiotech》報導，諾華(Novartis)宣布其正投入一項新冠肺炎口服藥物開發，預計最快明年進入臨床試驗階段。諾華表示，該藥物為針對主要蛋白酶(mainprotease,Mpro)的抑制劑，且該蛋白酶由於在許多冠狀病毒中具高度的遺傳保守性，不易發生突變，因此，他們期望藉此建構出能對抗未來大流行的「廣效性」抗冠狀病毒平台。諾華生物醫學研究所所長JayBradner...
阿斯特捷利康Evusheld獲EUA 成全美首項新冠病毒「暴露前」預防性抗體療法
2021-12-09 / 記者 吳培安
全美約有2%的人患有免疫功能低下、不適合施打疫苗，因而暴露在新冠肺炎的風險之下。但就在美國時間12月8日，阿斯特捷利康(AstraZeneca)宣布，其開發的長效型雞尾酒抗體療法Evusheld，已獲得FDA緊急使用授權(EUA)，准予12歲以上、體重至少88磅(約40公斤)的免疫功能低下患者，以預防感染新冠肺炎。這項批准是基於兩項臨床三期試驗的數據。其中，在名為PROVENT研究中，300mg的...
GSK攜手Medicago新一代植物基新冠疫苗臨床三期數據出爐！ 抗delta突變株有效達75.3%
2021-12-08 / 記者 李林璦
7日，加拿大生技公司Medicago和葛蘭素史克(GlaxoSmithKline,GSK)公布，其植物來源的新冠(COVID-19)候選疫苗CoVLP臨床三期成果，發現疫苗對於所有新冠病毒突變株的有效率為71%，對抗delta新冠突變株預防新冠肺炎重症的有效性為75.3%，對抗gamma新冠突變株的有效性為88.6%。 該臨床三期試驗於2021年3月16日啟動，在加拿大、美國、英國、墨西哥、阿根廷...
NIAID所長Fauci：Omicron變異株未預期嚴重 美26款「S基因缺失」檢測產品待測試
2021-12-07 / 記者 彭梓涵
儘管Omicron變異株正迅速在美國和全球範圍內傳播，近(5)日，美國國家過敏和傳染病研究所(NIAID)所長AnthonyFauci與疾病預防管制中心(CDC)主任RochelleWalensky在接受CNN訪問時表示，Omicron在南非的早期研究數據顯示，感染住院率未顯著提升，結果令人相當鼓舞。「Omicron的狀況可能沒有最初擔心的那麼糟糕」。 不到兩周前，世界衛生組織(WHO)將全新的O...
高端新冠疫苗 巴拉圭臨床三期「第二劑」施打完成
2021-12-06 / 記者 巫芝岳
高端疫苗(6547)今(6)日宣布，其新冠疫苗巴拉圭臨床三期試驗，如期於當地時間12/4完成所有受試者第2劑施打，將在第2劑後14天採集血液樣本，進行免疫原性分析。高端表示，此臨床試驗總收案人數約1,000人，為高端疫苗組與AZ疫苗組1：1對照的優越性比對臨床三期試驗；將根據中和抗體數據評估疫苗的安全性及免疫原性，以加速佈局中南美洲市場。除了在巴拉圭此項免疫橋接臨床三期試驗之外，高端也參與WHO團...
羅氏CD20單抗rituximab 再獲FDA批准治療兒科漫性大B淋巴瘤；AviadoBio A輪募8000萬美元 助失智症基因療法推進臨床
2021-12-06 / 記者 彭梓涵
《臺灣》華上腫瘤微環境新藥組合取韓南發明專利今(6)日，專注於晚期與難治性癌症新藥開發公司華上生醫(7427)宣布，自主開發的腫瘤微環境調控(TumorMicroenvironmentRegulators,TMRs)新藥組合CC-01取得南韓發明專利。這也是繼澳洲、紐西蘭、南非、俄羅斯、與台灣取得發明專利後的第6個國家獲批專利，尚有多個國家與區域的申請專利持續審查中。 《臺灣》榮陽交團隊首次利用蠶...
