《Nature》子刊:新冠病毒感染必備醣脂質GM1 可望成治療標靶?!
2022-01-04 / 記者 巫芝岳
近日,一篇由加拿大阿爾伯塔大學(UniversityofAlberta)發表於期刊《NatureChemicalBiology》的研究,指出新冠病毒(SARS-CoV-2)感染人體的途徑,除了已知的ACE2、TMPRSS2兩受體外,也會藉由細胞表面的GM1等「醣脂質」(glycolipid),增加感染效果;並證實若細胞表面缺乏該分子,病毒便可能無法順利感染人體。而國內開發新冠鼻噴劑型藥物的昱厚生技...
以色列84萬人真實世界數據支持 FDA再擴大輝瑞新冠疫苗12至15歲第三加強劑EUA
2022-01-04 / 記者 彭梓涵
美國時間3日,輝瑞(Pfizer)與BioNTech宣布,美國食品藥物管理局(FDA)已擴大其COVID-19疫苗於12至15歲兒童第三劑加強劑(booster)的緊急使用授權(EUA),同時也將第二與第三劑接種時間間隔,從六個月減少至五個月。 FDA的批准是基於以色列一項50歲以上成年人的真實世界數據(RWD)分析,該研究共分析84萬人數據,其中75.8萬人接受輝瑞疫苗第三劑加強劑,根據2021...
《Nature》Vir發現多項抗Omicron廣效抗體、各牌疫苗對Omicron防禦力數據出爐
2022-01-03 / 記者 巫芝岳
近日(2021年12月23日),瑞典開發新冠抗體療法的VirBiotechnology宣布,其團隊已鑑定出多項可中和Omicron變異體的廣效性抗體。此外,他們也針對已接種疫苗,再遇到Omicron時血清抗體的防禦力作出統計:嬌生(J&J)、俄羅斯衛星五號(Sputnik-V)、中國國藥(Sinopharm)三疫苗幾乎無力抵抗;莫德納(Moderna)、輝瑞(Pfizer)/BioNTec...
高端新冠疫苗巴拉圭三期試驗最新進度:無重大副作用、明年5月分析結果
2021-12-31 / 記者 巫芝岳
台北時間昨(30)日晚間7點30分,巴拉圭亞松森大學(UniversidadNacionaldeAsunción)醫學院於當地召開記者會,公告高端(6547)新冠疫苗三期臨床試驗最新進展,除了表示目前所有受試者施打疫苗後,皆無嚴重、難以緩解的副作用外,也宣布將在明年5月完成最後一次追蹤後,才會進一步分析試驗結果。此臨床試驗自今年10月開始進行,為高端疫苗(MVCCOV1901)組與A...
60億美元!Quidel收購Ortho Clinical Diagnostics 打造全球檢測大廠
2021-12-29 / 記者 李林璦
日前(23),Quidel(NSDQ:QDEL)宣布,以約60億美元的價格收購了OrthoClinicalDiagnostics(NSDQ:OCDX)。交易預計於2022年上半年完成,將整合技術與平台,擴大Quidel在全球檢測產業的影響力,雙方曾開發新冠肺炎(COVID-19)、流感、愛滋病等檢測試劑。 根據協議Quidel將以每股24.68美元的價格收購Ortho,比Ortho12月22日的收...
抗Omicron新解方?Cyrus模擬ACE2療法中和效果優於再生元、禮來、Vir/GSK
2021-12-28 / 記者 李林璦
美國時間27日,由首個開發出預測和設計3D蛋白質結構系統的DavidBaker教授所創辦的公司CyrusBiotechnology,Inc宣布,其開發用於治療新冠肺炎(COVID-19)的分子ACE2.v2.4,在臨床前試驗中證實可與突變株Omicron的棘突蛋白結合,且遠優於再生元(Regeneron)、禮來(EliLilly)、VirBiotechnology/葛蘭素史克(GSK)所研發的抗體...
韓國生物公司Curocell 拓展全球業務破土建新CAR-T中心;藥華藥新藥新適應症 ET三期臨床2022年底收案完成
2021-12-27 / 記者 彭梓涵
《臺灣》藥華藥新藥新適應症 ET三期臨床2022年底收案完成 今(26)日,藥華藥(6446)宣布,旗下新藥Ropeginterferonalfa-2b(P1101)持續開拓適應症範圍,啟動全球多國多中心針對原發性血小板增多症(ET)第三期優越性臨床試驗,臨床試驗數據於12月24日取得數據安全監督委員會(DSMB)回應,可依照原臨床計畫繼續進行。預計將於2022年底收案完成。 該用於治療原發性血小...
《Nature》何大一警告:現有新冠疫苗接種、抗體療法恐難敵Omicron感染
2021-12-27 / 記者 吳培安
12月24日,由臺裔科學家何大一院士帶領的美國哥倫比亞大學研究團隊,與香港大學共同發表在《Nature》上的新研究數據,指出新冠病毒變異株Omicron產生的突變,足以降低疫苗或自然感染產生的抗體防護力。何大一表示,人們仍然需要新疫苗、新療法來應對病毒的快速演化。 Omicron變異株最令人震驚的,在於病毒棘蛋白(spikeprotein)的突變數量非常高,足以對現有疫苗及抗體療法的保護力產生威脅...
英牛津、美華盛頓醫學院兩研究:AZ新冠雞尾酒抗體可抗Omicron突變株
2021-12-24 / 記者 李林璦
美國時間23日,阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)宣布其開發用於「暴露前」預防新冠肺炎(COVID-19)的長效型雞尾酒抗體療法Evusheld,在英國牛津大學及美國華盛頓大學醫學院的兩項研究中,都顯示可中和Omicron突變株活病毒,兩篇研究發表於預印本平台《bioRxiv》上。 在牛津大學的研究中,Evusheld抗體中和效力的半抑制濃度(IC50)為273ng/ml,而在華盛頓大學...
FDA批准第二款新冠口服藥! 默沙東molnupiravir獲EUA
2021-12-24 / 記者 李林璦
美國時間23日,美國食品藥物管理局(FDA)宣布,批准默沙東(MSD)開發的新冠肺炎(COVID-19)口服藥物Lagevrio(molnupiravir,莫納皮拉韋)的緊急使用授權(EUA),成為第二款新冠肺炎患者可在家服藥,減少症狀惡化和住院風險的處方藥。 Molnupiravir是默沙東與RidgebackBiotherapeutics合作開發的,此次EUA允許molnupiravir與輝瑞...
美軍開發「廣效」新冠奈米疫苗 猴隻試驗效果佳、人體一期臨床結果月底出爐
2021-12-23 / 記者 巫芝岳
近(16)日,美國華特里德陸軍研究所(WalterReedArmyInstituteofResearch)的科學家,宣布已開發出一款新冠病毒奈米疫苗,且有望對抗包括Omicron在內的變種病毒。該研究發表於期刊《ScienceTranslationalMedicine》。該團隊在論文中發表的32隻恆河猴臨床前試驗顯示,這項「棘鐵蛋白奈米粒子(spikeferritinnanoparticle,Sp...
FDA批准輝瑞口服新冠病毒特效藥!搶先默沙東、比瑞德西韋更便利
2021-12-23 / 記者 吳培安
美國時間22日,FDA宣布批准輝瑞(Pfizer)開發的新冠病毒口服藥Paxlovid的緊急使用授權(EUA),成為第一款新冠肺炎(COVID-19)患者可在家服藥,減少症狀惡化和住院風險的處方藥。 輝瑞在上週公佈Paxlovid的最新療效數據,顯示如果高風險成人患者在首次出現症狀時在幾天內就服用,能夠降低住院或死亡風險達89%;如果在症狀出現的頭5天就服用,也能降低88%的住院或死亡風險。 FD...