高端疫苗(6547)政府洽購國產新冠肺炎疫苗?高端:公司新冠疫苗目前執行二期臨床試驗及疫苗生產
2021-02-18 / 環球生技
本資料由 (上櫃公司)6547高端疫苗 公司提供序號 2 發言日期 110/02/18 發言時間 17:49:53發言人 李思賢 發言人職稱 執行副總 發言人電話 02-77450830主旨 政府洽購國產新冠肺炎疫苗事宜之新聞報導說明符合條款 第 53 款 事實發生日 110/02/18說明 1.事實發生日:110/02/182...
智擎(4162)胰腺癌新藥ONIVYDE於歐亞地區淨銷售額達第一期銷售里程碑,將收取授權金計美金2千萬元
2021-02-18 / 環球生技
本資料由 (上櫃公司)4162智擎 公司提供序號 2 發言日期 110/02/18 發言時間 17:38:35發言人 張麒星 發言人職稱 副總經理 發言人電話 02-25158228主旨 智擎公司胰腺癌新藥ONIVYDE於歐亞地區之2020年度淨銷售額達到第一期銷售里程碑,智擎公司將收取美金2千萬元的銷售里程碑授權金符合條款 第 53 款 ...
南光(1752)罕病藥ND-464取得TFDA藥證
2021-02-18 / 環球生技
本資料由 (上櫃公司)1752南光 公司提供序號 1 發言日期 110/02/18 發言時間 17:04:28發言人 蔡文泳 發言人職稱 處長 發言人電話 06-5984121分機2286主旨 本公司ND-464治療罕見疾病新藥已取得台灣衛生福利部核發之藥品許可證符合條款 第 53 款 事實發生日 110/02/18說明 1.事...
華安(6657)取得韓國 「Compound for Activating AMPK and Uses Thereof」發明專利
2021-02-18 / 環球生技
本資料由 (興櫃公司)6657華安 公司提供序號 1 發言日期 110/02/18 發言時間 16:13:45發言人 江銘燦 發言人職稱 副總經理 發言人電話 (02)2627-0835主旨 本公司取得韓國「CompoundforActivatingAMPKandUsesThereof」發明專利符合條款 第 44 款 事實發生日 1...
2021-02-18生技股:(漲)基亞9.98%、國光生9.96%、亨泰光9.92%;(跌)星寶國際5.56%、雙美1.85%、晶碩1.61%
2021-02-18 / 財經中心
20210218漲幅前十名名次名稱股價(元)日漲跌幅(%)周漲跌幅(%)月漲跌幅(%)2021021720210205202101181基亞(3176)60.609.9812.0111.602國光生(4142)54.109.964.049.403亨泰光(6747)205.009.928.180.004達亞(6762)294.509.8910.519.485台康生技(6589)54.209.8312...
2021-02-18法人動態:(買超)國光生671張、岱宇659張、晟德634張;(賣超)美時433張、中天406張、基亞250張
2021-02-18 / 財經中心
買超前十名名次名稱外資買賣超投信買賣超自營商買賣超總計張數總計金額(千)收盤價漲幅(%)1國光生(4142)6720-167134,96454.19.962岱宇(1598)64601365966,665100-0.53晟德(4123)455017963440,29564.14.064杏輝(1734)6230-1061317,20728.33.665麗豐-KY(4137)444-2110552131...
仁新(6696)股東臨時會通過申請股票上市(櫃)或登錄臺灣創新板案案等重要決議事項
2021-02-18 / 環球生技
本資料由 (興櫃公司)6696仁新 公司提供序號 1 發言日期 110/02/18 發言時間 15:06:22發言人 林雨新 發言人職稱 董事長暨執行長 發言人電話 02-87805008主旨 公告本公司110年第一次股東臨時會重要決議事項符合條款 第 15 款 事實發生日 110/02/18說明 1.臨時股東會日期:110/0...
GSK、Vir擴大抗病毒合作 6.45億美元開發A流抗體藥;Fauci:多項研究證實新冠疫苗可減少病毒傳播
2021-02-18 / 環球生技
《臺灣》藥華藥攻入西亞獲以色列藥證今(18)日,藥華醫藥(6446)宣布,其治療適應症為真性紅血球增多症(PolycythemiaVera,PV)新藥Besremi®(Ropeginterferonalfa-2b,P1101)於2021年2月14日獲以色列上市許可,為在西亞國家中取得的第一張藥證。 《美國》GSK、Vir擴大抗病毒合作6.45億美元開發A流抗體藥美國時間17日,葛蘭素史克(...
昱厚鼻噴新冠藥AD19001 最快3月申請二期臨床
2021-02-18 / 記者 巫芝岳
今(18)日,專注以黏膜免疫調節技術平台開發新藥的昱厚生技(6709)表示,其近期已完成動物實驗的鼻噴新冠藥AD19001(又名LTh(αK)),最快將於三月底前,向衛褔部食藥署(TFDA)提出IIa人體臨床試驗申請(IND)。昱厚表示,有鑑新冠病毒進入人體後,感染周邊細胞不經過血液途徑,國際上的藥物開發趨勢已將「黏膜投藥」列為治療與解決感染傳播的一大主戰場。而昱厚的AD19001近期...
對抗新冠變種!美國將斥資16億美元擴大檢測、生產能力
2021-02-18 / 記者 劉端雅
美國時間17日,美國政府宣布,將撥款約16億美元,擴大全美新冠肺炎(COVID-19)檢測範圍,並促進國內檢測試劑的製造和供應,以及增加病毒基因體定序,以檢測病毒變種。美國衛生及公共服務部(HHS)和國防部將共同投資6.5億美元,直接透過新的區域協調,擴大美國八年制學校(K-8SCHOOL)和遊民收容所等聚集場所的檢測。同時也包括與大學在內的實驗室合作收集樣本,進行檢測和報告檢測結果,此舉每月額外...
首款踝關節3D列印植入物 獲FDA批准
2021-02-18 / 記者 李林璦
美國時間17日,美國食品藥物管理局(FDA)透過人道用途器材免除(HumanitarianDeviceExemption,HDE)途徑批准AdditiveOrthopaedics,LLC.開發之3D列印距骨(Talus)植入物,成為首款用於取代踝關節中骨骼缺血性壞死(avascularnecrosis,ANA)的距骨植入物。 患者特定距骨植入物(PatientSpecificTalusSpacer...
非小細胞肺癌新希望?! 安進KRAS新藥獲FDA優先審查 審批結果可望8月出爐
2021-02-18 / 記者 吳培安
美國時間17日,安進(Amgen)表示其癌症新藥sotorasib,已獲得FDA優先審查(PriorityReview)資格,用於KRASG12C突變、至少接受過一次全身性療法的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC);FDA也將sotorasib的處方藥使用者付費法(PDUFA)之藥證審批日期訂於8月16日,安進表示,這項決定相較於標準審查流程早了四個月,有望使sotorasib成為首個獲批的...