記者 巫芝岳

Only if we understand, can we care. Only if we care, will we help. Only if we help, shall all be saved. ― Jane Goodall

「蛋白質降解療法」夯! Amphista同日與默克、BMS簽合作 交易額上看20億美元

2022-05-05 / 記者 巫芝岳
近(4)日,英國生技公司AmphistaTherapeutics,分別宣布與默克(MerckKGaA)和必治妥施貴寶(BMS)兩家大型藥廠,達成「蛋白質降解療法」的合作協議,兩項協議總價值上看20億美元。也讓這塊包括艾伯維(AbbVie)、百靈佳殷格翰(BoehringerIngelheim)、嬌生(J&J)旗下楊森(Janssen),近期都紛紛投入的領域更加火紅。其中,Amphista與...

《Nature》子刊:Scripps首創質譜儀軟體 自動、快速分析RNA修飾

2022-05-04 / 記者 巫芝岳
近(3)日,斯克里普斯研究所(ScrippsResearchInstitute)的團隊,開發出一項名為「Pytheas」的開源軟體,能自動分析串聯質譜儀(MS/MS)實驗後的RNA數據,解決目前質譜分析RNA修飾時,需緩慢手動操作的問題。該研究論文刊登於期刊《NatureCommunications》。論文指出,這項以Python程式語言寫成的「Pytheas」可快速識別和量化修飾的RNA分子,例...

原來PEG過敏作祟!?廠商推檢測 盼降低兒童mRNA疫苗不良反應

2022-05-03 / 記者 巫芝岳
國內兒童新冠肺炎疫苗正式開打,疫苗不良反應問題再度成為討論焦點,許多人也因為出現皮膚過敏、紅疹、蕁麻疹而通報就醫,讓家長非常擔心遲疑。究竟什麼原因會導致過敏?有沒有辦法能預防呢?根據美國疾病管制暨預防中心(CDC)的報告,施打mRNA類型的新冠肺炎疫苗,例如:莫德納(Moderna)、輝瑞(Pfizer)/BNT等,相較於流感疫苗出現的過敏機率,可高出近十倍,有人產生嚴重蕁麻疹,甚至發生過敏性休克...

Supernus成人過動症「非興奮劑」 20年來FDA首批! 友霖已簽製造約

2022-05-03 / 記者 巫芝岳
近日(4月29日),美國食品藥物管理局(FDA)批准了近20年來,首款可用於成人的注意力不足過動症(ADHD)非中樞神經刺激劑(non-stimulant)(或稱非中樞神經興奮劑)療法「Qelbree」。該藥物是由SupernusPharmaceuticals所開發,獲批消息也讓公司周一股價上漲4.4%。Qelbree在去年4月首先獲批用於6-17歲兒童,同樣為十年來首款非中樞神經刺激劑的兒童AD...

康邁、傑盟、醫流體、昱星、先知、懷瑟格、醫緯共創 「創吶」路演拚創新!

2022-04-29 / 記者 巫芝岳
今(29)日,國家生技研究園區的「招商暨人才與技術媒合會」(NBRPDemoDay)中,NBRP大會與創吶部落合作,舉辦「創吶部落期中路演秀」,由7支新創團隊輪番發表其最新技術,領域多元,囊括創新血壓計,到微流道晶片的篩檢、試管嬰兒技術應用,以及癌症免疫治療新藥、臨床研究委託機構(CRO)的創新服務等。康邁創新「VSA」技術突破電子血壓計發展瓶頸康邁醫學科技執行長林昆儀。(攝影/羅翊方)以「創新科...

破解紅斑性狼瘡遺傳基因!《Nature》首證 TLR7突變為一大病因

2022-04-28 / 記者 巫芝岳
近(27)日,由澳洲、美國、中國、西班牙等科學家組成的跨國團隊,透過全基因體定序、CRISPR等技術,突破性發現導致紅斑性狼瘡的一項「類鐸受體7」(TLR7)基因突變。該研究發表於於頂尖期刊《Nature》。該研究指出,過去TLR7這項免疫系統中的重要受體,雖被顯示可能與自體免疫疾病相關,但對於其基因變異是否可能造成紅斑性狼瘡,一直缺乏直接證據。而這項研究首次發現,TLR7一項會增加其功能(gai...

《The Lancet》子刊:日研究 2043年過65失智壽命不到四年

2022-04-27 / 記者 巫芝岳
近日,日本東京大學公衛學院的一項研究指出,預估到了2043年,日本人平均壽命雖持續增長,但失智者的存活壽命將持續降低:65歲以上失智女性預期所剩壽命,將從4.7年減少到3.9年、男性從2.2年減少到1.4年。該研究也是目前少數細分年齡、性別、教育程度等分群的老化研究,論文表於期刊《TheLancetPublicHealth》(線上版出版日期為5月1日)。該研究透過4千萬人的健康數據,來預測日本20...

瞄準中國RNAi療法市場! 維梧資本注6千萬美元 與Arrowhead創中國合資公司

2022-04-26 / 記者 巫芝岳
美國時間25日,ArrowheadPharmaceuticals宣布,將和創投維梧資本(VivoCapital)在中國共同成立合資公司「VisirnaTherapeutics」,專注開發RNA干擾(RNAi)療法,維梧資本將先投入6千萬美元初始資金。Visirna將投入Arrowhead的四項心臟代謝疾病療法開發,並鎖定中國、香港、澳門和台灣市場。Arrowhead將擁有Visirna的多數股權,...

工研院AI眼底鏡、仿生3D列印技術 取2022愛迪生獎一銀一銅殊榮

2022-04-25 / 記者 巫芝岳
上週(21日)頒發的2022愛迪生獎(EdisonAward),除浩宇生醫的「聚焦式導航超音波系統」取下科學與醫藥類金獎外,今(25)日,工研院也宣布其以「精準健康」為主軸的兩項科專成果創新技術——「促進組織整合仿生3D列印技術(BioMS-Ti)」以及「眼部醫學影像輔助診斷技術(PortableEdgeAI-DR)」,分別奪下該類別一銀一銅殊榮。工研院表示,在全球400多...

首獲WHO支持! 輝瑞新冠口服藥Paxlovid 建議用於高風險患者

2022-04-25 / 記者 巫芝岳
近(21)日,世界衛生組織(WHO)公開表示,支持將輝瑞(Pfizer)的新冠口服藥物Paxlovid(nirmatrelvir+ritonavir),用於治療高風險患者,此外,WHO也更改Gilead抗病毒藥瑞德西韋(remdesivir)的用法建議,建議將瑞德西韋用於治療輕症至中症患者。台灣中央流行疫情指揮中心也在22日表示,我國已向輝瑞簽訂的70萬人份該藥物採購協議,目前已有超過18萬人份抵...

賀! 浩宇腦部聚焦超音波平台 擊敗亞培奪2022愛迪生獎金獎

2022-04-22 / 記者 巫芝岳
美國時間21日晚上,2022愛迪生獎(EdisonAward)於美國佛羅里達州揭曉,台灣浩宇生醫以其「聚焦式導航超音波系統」(NaviFUS®)奪得該領域金獎殊榮,也讓該項來自台灣的創新腦疾治療技術,在世界舞台上大受矚目。浩宇本次在科學與醫藥(Science&Medical)領域中,獲得「門診治療」(OutpatientTreatment)類別的金獎。而該類別銀獎為亞培(Abbot...

「PI3K抑制劑」安全性隱憂! FDA諮詢委員會將議監管是否趨嚴

2022-04-22 / 記者 巫芝岳
近日(21、22日),美國食品藥物管理局(FDA)的腫瘤藥物諮詢委員會召開會議,針對PI3K抑制劑的安全性進行討論。目前,包括Gilead、拜耳(Bayer)、SecuraBio、TGTherapeutics四家廠商,都有治療血液腫瘤的PI3K抑制劑獲批,但該四種藥物都有嚴重副作用問題,引發專家探討該類藥物的監管是否需更嚴格。據外媒表示,FDA要求諮詢委員會針對該類藥物的未來批准,「是否應基於隨機...