Session 10：唐獎三得主揭開細胞激素免疫療法前世今生

2021-07-23 / 記者劉馨香

今(23)日，2021亞洲生技大會(BIOAsiaTaiwan)邁入第三日，論壇10(Session10)以「細胞激素療法的進展(AdvancesofCytokine-basedTherapeutics)」為主題，邀請到2020唐獎生技醫藥獎三位得主─英國牛津大學教授馬克．費爾德曼(MarcFeldmann)、美國科羅拉多大學總校教授查爾斯．迪納雷羅(CharlesDinarello)以及日本大阪...

免疫療法細胞治療

基因改造NK細胞有望治療實體腫瘤

2021-06-18 / 記者王柏豪

德州大學MD安德森癌症中心（MDAndersonCancerCenter）最新一項癌症免疫治療臨床研究發現，膠質母細胞瘤幹細胞（GSC）可以通過釋放TFG-β信號蛋白，來逃避自然殺手（NK）細胞的免疫攻擊，導致對這類免疫抑制產生抗藥性。因此，使用剔除了TFG-β受體的NK細胞來治療膠質母細胞瘤，可望解決抗藥性問題，成為免疫治療的新途徑。研究成果也發表在《臨床調查雜誌》（Jour...

癌症疫苗免疫療法

《Nature》子刊：新癌症疫苗搭配免疫療法動物實驗效果強

2021-05-20 / 記者劉馨香

近(18)日，德國康斯坦茨大學(UniversityofKonstanz)一項研究發現，一種結合了對人體安全的新型免疫刺激劑的新型癌症疫苗，可部分消除小鼠的腫瘤。若免疫檢查點抑制劑搭配此新型癌症疫苗，治療成功的小鼠比例可以大幅從20%提高到75%。該研究刊登於《NatureCommunications》。康斯坦茨大學免疫學家MarcusGroettrup團隊開發的新型癌症疫苗，是由生物可降解的聚乳...

免疫療法 TIGIT

BMS重砸15.6億美元獲Agenus市場首見TIGIT雙特異性抗體

2021-05-19 / 記者彭梓涵

美國時間18日，必治妥施貴寶(BMS)宣布已與免疫療法公司 Agenus，達成15.6億美元授權協議，BMS將獲得 Agenus專有的TIGIT雙特異性抗體first-in-class候選藥物AGEN1777全球獨家許可，優先用在非小細胞肺癌(NSCLC)適應症，該藥目前正處於臨床前開發階段，預計Q2進行新藥臨床試驗(IND)申請。根據協議， Agenus可獲得2億美元預付款，以及高達13.6億...

胃癌免疫療法

首款一線胃癌免疫療法！FDA批准Opdivo聯用化療

2021-04-19 / 記者劉馨香

美國時間16日，美國食品藥物管理局(FDA)宣布，批准必治妥施貴寶(BristolMyersSquibb,BMS)的PD-1抑制劑Opdivo(nivolumab)與化療藥物聯用，作為治療晚期或轉移性胃癌、胃食道交接處腺癌(gastroesophagealjunctioncancer)和食道腺癌的一線療法。為FDA批准用於一線胃癌的第一款免疫療法。此次批准基於一項隨機、多中心、開放式3期試驗，總計...

免疫療法腦癌 2021AACR AACR

《2021AACR》羅氏AKT抑制劑結合免疫療法晚期腦癌顯積極成果

2021-04-13 / 記者劉馨香

美國時間10日，英國皇家馬斯登醫院(RoyalMarsdenhospital)癌症研究所(InstituteofCancerResearch)於2021年美國癌症學會年會(AACR)中，公布免疫療法藥物atezolizumab，聯合羅氏(Roche)開發中的AKT抑制劑ipatasertib，治療晚期膠質母細胞瘤(glioblastoma)的一項小型臨床1期試驗，早期結果顯示有兩名患者反應良好。這...

免疫療法免疫檢查點抑制劑 Opdivo

BMS LAG-3新免疫檢查點抑制劑聯用Opdivo 臨床2/3期達主要終點

2021-03-26 / 記者彭梓涵

美國時間25日，必治妥施貴寶(BristolMyersSquibb,BMS)宣布，研發的抗LAG-3單株抗體Relatlimab聯合PD-1療法Opdivo治療轉移性黑色素瘤患者，其臨床2/3期試驗，結果達到疾病無惡化存活期(PFS)的主要終點。名為RELATIVITY-047的臨床試驗，招募了714位轉移性或不可切除的黑色素瘤患者，患者隨機分配至固定劑量的Relatlimab/Opdivo組與...

晚期子宮頸癌免疫療法

晚期子宮頸癌數據積極! 賽諾菲/再生元免疫療法Libtayo提早結束3期試驗

2021-03-16 / 記者彭梓涵

美國時間15日，賽諾菲(Sanofi)與再生元(Regeneron)宣布，其開發的免疫療法Libtayo治療晚期子宮頸癌的3期試驗，因為臨床結果數據積極，獨立數據監控委員會(IDMC)一致建議提早終止該試驗，Sanofi與Regeneron也將於今年提交數據給監管機構。此為目前最大規模的晚期子宮頸癌3期臨床試驗，主要招募608名患有鱗狀細胞癌或腺癌的女性，患者會隨機分配至Libtayo單藥或常用...

免疫療法雙特異抗體癌症治療

5年布局！武田5.25億美元併購實體癌細胞治療新創Maverick

2021-03-10 / 記者吳培安

昨(9)日，日本武田製藥(Takeda)宣布行使選擇權，收購5年以來的藥物開發合作夥伴MaverickTherapeutics，取得其開發的雙特異性T細胞銜接體(BispecificT-cellengagers)藥物平台「COBRA」以及兩項實體癌候選療法，併購的前期金與里程碑金合計上看5.25億美元，並預計在武田製藥財政年度的第一季(Q1)完成併購。這項併購的源起，可追溯到2017年初。當Ma...

免疫療法精準診斷精準醫療

富禾生醫免疫療法再獲SNQ續審認證

2021-03-04 / 記者吳培安

昨(4)日，富禾生醫宣布，其推出的「免疫療法之精準診斷及客製化治療」服務項目，獲SNQ國家品質標章續審認證。此為富禾生醫連續兩年以此項目，通過財團法人生技醫療科技政策研究中心相關領域專家的肯定。總經理李建謀表示，富禾生醫的核心競爭力，來自其獨特的免疫功能分析平台及研發能量。目前，已利用500種以上能辨識免疫標記的單株抗體、搭配高階流式細胞儀，成功分析出1700種以上的細胞族群。「此平台可應用於...

免疫療法 PD-1 PD-L1

賽諾菲/再生元治療PD-L1高表達肺癌一線免疫療法Libtayo 獲FDA批准

2021-02-23 / 記者彭梓涵

美國時間22日，賽諾菲(Sanofi)與再生元(Regeneron)宣布，其開發的免疫療法Libtayo，獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准第三項適應症，做為PD-L1高表現的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)一線治療。即便Sanofi與Regeneron已解除長期研究夥伴關係，但他們依然繼續在Libtayo進行合作，並在全球範圍內分配利潤。此為Libtayo第三個獲批准適應症，在此之前Libta...

中研院免疫療法癌症診斷

《Cancer Research》中研院吳漢忠團隊解EpCAM關鍵機制首創新抗體助免疫治療

2020-11-16 / 記者巫芝岳

報導/巫芝岳今(16)日，中研院細胞與個體生物研究所特聘研究員吳漢忠團隊發表了一項研究成果，解開EpCAM如何促進癌細胞生長，以及如何中止這項機制之謎；此外，團隊也研發出新的EpCAM抗體「EpAb2-6」，對癌症診斷、標靶治療及造影深具發展潛力。相關論文今日刊登於國際期刊《CancerResearch》。EpCAM是一種在細胞膜上的蛋白質，常見於上皮組織和大量表達於惡性腫瘤中，與細胞黏附、遷移、...