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Gilead擲6.04億美元 攜手Xilio攻IL-12癌症免疫療法
2024-03-29 / 記者 李林璦
美國時間28日，吉立亞醫藥(GileadSciences)宣布，預付4,350萬美元給XilioTherapeutics，買下針對腫瘤細胞激素IL-12活化劑免疫療法XTX301的全球開發與商業化權利，後續里程碑金高達6.04億美元，這項消息一出，讓今年股價跌破1美元的Xilio飆升200%，突破2美元。 Gilead預付的4,350萬美元中，包含3,000萬美元的現金，以及1350萬美元的投資，...
基因療法越來越貴！Orchard罕病基因療法定價425萬美元；BMS PD-1/CTLA-4抑制劑一線治療晚期肝癌臨床三期積極；思捷優達多重系統退化症新藥YA-101 臨床一期完成
2024-03-21 / 環球生技
《臺灣》思捷優達多重系統退化症新藥YA-101臨床一期完成今(21)日，台灣新藥公司思捷優達(YodaTherapeuticsInc.)宣布，旗下創新小分子化學新藥YA-101已於上月完成澳洲的一期臨床試驗的追蹤，目前進入數據分析階段。思捷優達計畫於今年第二季分別向台灣食藥署(TFDA)、美國食品藥物管理局(FDA)遞交YA-101治療多重系統退化症病患的臨床二期申請，並展開二期臨床試驗。YA-1...
諾獎得主公司Hookipa 沙狀病毒免疫療法遭羅氏退貨！股價大跌、裁員30%
2024-02-05 / 記者 彭梓涵
1月29日，羅氏(Roche)宣布，終止與諾獎得主RolfZinkernagel創辦的免疫療法開發公司HookipaPharma總價高達9.5億美元、多種KRAS突變腫瘤的沙狀病毒免疫候選療法(ArenaviralImmunotherapy)HB-700的開發案。消息一出，Hookipa股價下跌14.4%，目前公司股價約為0.68美元。 Hookipa成立於2011年，是由諾貝爾生理和醫學獎得主R...
二次期中分析翻車！默沙東和衛采放棄K藥頭頸癌合併療法三期臨床
2023-08-28 / 編輯 熊佳駒
美國時間25日，默沙東(MSD)和衛采(Eisai)共同宣布，由於第二次的期中分析結果中，患者整體存活率並未獲得改善，因此，放棄Keytruda和Lenvima合併治療頭頸癌的臨床三期試驗。該療法是由默沙東的PD-1抑制劑Keytruda與衛采的酪胺酸磷酸化酶抑制劑Lenvima的合併療法，臨床三期試驗LEAP-010旨在評估其針對移轉型或無法手術切除的頭頸鱗狀細胞癌(HNSCC)的安全性和治療效...
羅氏、Exelixis前列腺癌聯合免疫療法三期臨床樂觀 預備尋求FDA批准
2023-08-22 / 記者 巫芝岳
美國時間21日，羅氏(Roche)與Exelixis宣布，其前列腺癌組合療法Tecentriq(atezolizumab)+Cabometyx(cabozantinib)的關鍵臨床三期試驗CONTACT-02，達到了一項主要臨床終點，該療法可顯著降低患者無惡化存活期(PFS)，雖目前初步分析在總存活期(OS)方面未達到統計顯著性、僅顯示有「改善趨勢」，但Exelixis和另一合作夥伴Ipsen仍計...
FDA批准GSK免疫療法 dMMR/MSI-H子宮內膜癌一線治療新選擇
2023-08-01 / 記者 劉馨香
美國時間31日，葛蘭素史克(GSK)表示，其免疫檢查點抑制劑Jemperli(dostarlimab)獲得美國食品藥物管理局(FDA)提前兩個月批准，與化療藥物卡鉑(carboplatin)及紫杉醇(paclitaxel)聯用，於第一線治療具有錯配修復功能缺陷(dMMR)或微衛星高度不穩定(MSI-H)遺傳異常的原發性晚期或復發子宮內膜癌患者。先前，Jemperli已獲得FDA批准以單藥治療此類子...
台灣BMS布局新一代腫瘤、免疫、血液藥 為治療翻新頁
2023-05-12 / 記者 彭梓涵
免疫療法讓癌症治療進入一個全新的時代，而在腫瘤免疫療法之中，免疫檢查點抑制劑(immuno-checkpointinhibitor)發展更是快速，目前美國食品藥物管理局(FDA)共批准9款，台灣衛福部也批准其中6款，並將3款納入健保。致力於腫瘤免疫療法開發的必治妥施貴寶(BMS)，已有2款免疫檢查點抑制劑在台上市，BMS近期也將帶進多項免疫疾病領域的創新藥物。 多樣化科學平台為患者帶入創新藥 BM...
