TCR療法 免疫療法 皮膚癌 Immunocor
2022-06-06 / 記者 巫芝岳

賽諾菲攜Immunocor 「人造IL-2＋首款實體癌TCR療法」展皮膚癌臨床試驗

近(3)日，賽諾菲(Sanofi)宣布與開發癌症免疫療法的Immunocore合作，將兩公司的免疫療法結合，展開一項晚期皮膚癌的臨床一/二期試驗。根據協議，賽諾菲將負擔臨床開發和研究的所有費用，Immunocore負責提供其雙特異性抗體/T細胞受體(TCR)療法Kimmtrak的製造與供應。該計畫將結合賽諾菲的聚乙二醇(PEG)化修飾介白素-2(IL-2)「SAR444245」，以及Immunoc...
免疫療法
2022-04-20 / 記者 彭梓涵

再生元斥2.5億美元收購「TLR免疫療法」新創Checkmate 擴大免疫腫瘤組合

美國時間19日，再生元製藥(Regeneron)宣布將以每股10.5美元，總價約2.5億美元現金，收購美國免疫療法新創CheckmatePharmaceuticals，以增加Regeneron多樣化的免疫腫瘤組合。消息一出Checkmate股價從2.5美元大漲至近10.5美元。 CheckmatePharmaceuticals成立於2015年，該公司致力開發癌症的創新免疫療法，其核心技術主要是透過...
膀胱癌 溶瘤病毒 免疫療法 CGOncology
2022-04-18 / 記者 巫芝岳

CG Oncology溶瘤免疫治療 膀胱癌二期期中報捷：併用Keytruda 89%達完全反應

上週美國癌症研究學會(AACR)中，加州生技公司CGOncology發表了其最新的膀胱癌免疫療法進展，其溶瘤病毒免疫療法(oncolyticimmunotherapy)藥物CG0070，在一項臨床二期試驗中，初步展現積極成果，和默沙東(MSD)免疫檢查點抑制劑Keytruda聯合使用下，3個月時有89%的患者達完全反應(CR)。在該項名為「Core1」的二期試驗，針對膀胱癌中人數眾多的類別「非肌肉...
PD-1 免疫療法
2022-03-28 / 記者 彭梓涵

叩關美國市場失利！FDA拒批信達/禮來PD-1免疫療法

今年2月，美國食品藥物管理局(FDA)的腫瘤藥物諮詢委員會(ODAC)，以壓倒性的票數建議FDA暫不批准禮來(EliLilly)與中國信達製藥(Innovent)開發的肺癌PD-1免疫療法—sintilimab，因為該藥僅在中國進行臨床試驗。正如預期，近(24)日，FDA正式回絕了 sintilimab的藥物上市申請，並建議該藥應在多個地區進行額外的臨床試驗，並追蹤患者整體存活率(OS...
免疫療法 B肝 ADC
2022-03-28 / 記者 彭梓涵

BMS在台深耕逾55載 開發多元療法扭轉病患命運

在台灣，免疫藥物已經被食藥署核准使用於肺癌、食道癌、胃癌、黑色素瘤、以及腎細胞癌等多種癌別，以免疫療法為主的癌症治療也日漸躍居主流，讓許多民眾皆能受惠。 在台深耕逾55載推出9種藥物應用14種疾病 BMS身為全球前五大藥廠，秉持「用科學扭轉病患命運」的願景，在「腫瘤治療」、「血液疾病」和「免疫科學」與其它多項領域持續創新。 1965年BMS搭上跨國藥廠來台灣設立子公司浪潮，成立「台灣必治妥施貴寶股...
免疫療法 T細胞
2022-03-14 / 記者 劉馨香

有潛力卻喊煞車？艾伯維合作廠商Harpoon停止開發T細胞銜接體前列腺癌療法

美國臨床階段免疫治療公司Harpoon宣布，將停止開發其T細胞銜接體(Tcellengager)候選療法HPN424。此前，HPN424在治療轉移性去勢抗性前列腺癌(metastaticcastration-resistantprostatecancer,mCRPC)的試驗中顯示具有前景，尚不清楚其停止的具體原因。Harpoon總裁兼執行長JulieEastland表示，這項決定是「對HPN424...
免疫療法 免疫檢查點抑制劑 Opdivo
2022-03-07 / 記者 彭梓涵

必治妥施貴寶Opdivo/化療聯合療法 獲FDA批准侵襲性肺癌患者「術前」使用

近(5)日，必治妥施貴寶(BMS)宣布，美國食品藥物管理局(FDA)已擴大批准侵襲性肺癌患者，手術前以其抗癌藥物PD-1抑制劑Opdivo與化療聯用治療。 此次批准是基於一項三期研究，該研究證明與單獨化療相比，Opdivo與化療聯用，可改善切除非小細胞肺癌患者的無事件存活(event-freesurvival)和病理完全反應(completeresponse)。 Opdivo 於2014年首次獲得...
癌症治療 免疫療法
2022-02-21 / 記者 吳培安

國衛院攜手北榮 研發臺灣膽道癌專屬免疫化療複方降低副作用、延長存活期

今(21)日，國衛院舉辦記者會發表癌症研究所與臺北榮總合作研究成果，該團隊研發出臺灣膽道癌專屬免疫化療複方(NGS)降低副作用。經臺灣癌症臨床研究合作組織(TCOG)及國內四家醫學中心執行臨床試驗，發現可將整體存活期延長至19個月，有望成為適合國人使用的膽道癌處方。 國衛院說明，膽道癌是較少見的原發性惡性腫瘤，不常在媒體上被討論，所以民眾可能不是很熟悉，但是實際上2019年約有2300人被診斷罹患...
乳癌 免疫療法 Keytruda
2022-02-11 / 記者 劉馨香

《NEJM》默沙東免疫療法Keytruda治早期三陰性乳癌佳 顯著延長EFS

美國時間10日，默沙東(MSD)臨床三期試驗KEYNOTE-522結果發表於知名醫學期刊《NEJM》，顯示暢銷抗癌藥物PD-1抑制劑Keytruda聯合化療，在治療高風險早期三陰性乳癌(TNBC)上，展現積極結果，顯著延長了無事件生存期(EFS)。在KEYNOTE-522試驗中，約1,174名患者以2:1的比例隨機分為兩組。第一組患者在手術前接受Keytruda搭配數種化療藥物治療，如紫杉醇(pa...
免疫療法
2022-01-20 / 記者 劉馨香

BioNTech 8億美元攜手Crescendo 獨有小片段抗體開發免疫療法

近(10)日，BioNTech宣布與T細胞增強療法藥物開發商CrescendoBiologics合作，開發針對癌症和其他未公開疾病的精準免疫療法。最初的合作協議為期三年，BioNTech將支付Crescendo4000萬美元的預付款，以及研究經費，和超過7.5億美元的開發、監管和商業里程碑金。而BioNTech將擁有經合作產生的任何產品，其全球獨家開發和商業化權利。BioNtech希望將其多模式免...
癌症療法 免疫療法 細胞治療
2022-01-11 / 記者 巫芝岳

腫瘤IL-2免疫療法受矚！ 新創Avenge Bio完成4500萬美元A輪募資

近(5)日，美國生技新創AvengeBio宣布完成4500萬美元的A輪募資，該公司使用實體腫瘤免疫細胞治療平台「LOCOcyte™」，目前正針對腹膜癌，開發同種異體的IL-2細胞療法「AVB-001」。去年來，包括：WerewolfTherapeutics、AsherBio、XilioTherapeutics等開發創新IL-2腫瘤藥物的公司，也都取得破億美元的募資成績，顯示該療法在市場...
非小細胞肺癌 癌症治療 免疫療法
2021-12-17 / 記者 吳培安

《Nature》子刊：奈米粒子助攻癌症免疫療法 扭轉惡性肋膜積液治療困境

美國時間16日，維克森林大學醫學院(WakeForestSchoolofMedicine)的研究團隊，針對不易治療的晚期轉移癌症——惡性肋膜積液(malignantpleuraleffusion,MPE)，開發出一種奈米粒子結合癌症免疫藥物的潛在新療法，並在人類細胞及老鼠實驗初步證實對MPE的腫瘤抑制效果，有望成為MPE的新療法。這項研究成果發表在最新一期的《NatureN...

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