雙特異性抗體療法夯!圓祥生技上榜 全球六潛力公司名單出爐

2024-11-20 / 記者 彭梓涵
雙特異性抗體(Bispecificantibodies)是抗體藥物複合體(ADC)之外另一個抗體療法熱點。近(19)日,歐洲生技媒體LABBIOTECH,盤點全球6家具市場潛力的雙特異性抗體療法公司,其中來自臺灣的圓祥生技(6945)脫穎而出,與其他在該領域深耕多年的國際生技公司並列。 此次上榜的公司包括:AdaptinBio、康方生物(Akeso)、圓祥生技、CandidTherapeutics...

亞洲疫苗自給率 臺灣倒數第一

2019-11-11 / 記者 吳培安
10月後,各國流感防疫戰已經開打,中、美不斷呼籲民眾施打疫苗,今年四價流感疫苗,因WHO延遲公佈病毒株,全世界產供不足,各國搶購。臺灣準備迎戰,但因疫苗供貨時程,防疫亮警訊!截至2014年,美國、歐盟疫苗自給率達100%,中國85%,相較於韓國還有38%,臺灣僅有8%……政府視防疫為國安政策,但長年來政治因素仰賴外商,限縮國有疫苗,疫苗口號原地踏步十幾年,中、韓疫苗產業...

GLP-1不只控糖!?陽明交大揭肌少症潛在關鍵因子 登國際期刊

2025-07-16 / 記者 彭梓涵
今(16)日,由陽明交通大學與臺北榮總合作的最新研究發現,腸道荷爾蒙腸泌素(Glucagon-likepeptide-1,GLP-1)會直接抑制肌肉的再生與修復,這項研究不僅揭示了GLP-1與肌肉再生之間的直接連結,也為肌少症的預防與診斷提出全新可能。研究結果已刊登在《JournalofCachexia,SarcopeniaandMuscle》。 研究主持人,陽明交大生化暨分子生物研究所教授郭津...

長期照顧服務法 6月3日正式上路

2017-06-06 / 記者 陳堂麒
歷經十餘年的研擬規劃和討論,長期照顧服務法(長服法或長照法)終於在6月3日正式施行。雖然延遲多年,但總算在各界的期待下開始實施,對於已進入高齡化社會的台灣來說,可以說是非常重要的里程碑。 長照法共七章66條,內容涵蓋長照服務內容、財源、人員及機構管理、受照護者權益保障、獎勵措施等五大要素外,還包括以下重要制度:(一)明定各類長照服務項目,包括:居家式、社區式、機構住宿式及綜合式服務類。(二)明定長...

2025 BTC林家榮:農業部推智農普及、韌性強化、淨零循環、安心農食 讓農業世代永續經營

2025-08-26 / 記者 王柏豪
昨(25)日,行政院生技產業策略諮議委員會議(BTC)議題二的應用創新中,邀請到農業部林家榮主任秘書,報告了政府目前的「農業科技產業推動政策」。林家榮首先表示,農業跟生醫是不可分的,也是跨域合作最重要、最具潛力的部分。 不過,台灣農業一直存在很多問題,特別是過去這一個多月來,極端氣候、區域衝突、自由貿易、美國國會關稅等,帶來外部環境挑戰;內部挑戰則是經營人才老化,現在農民的平均年齡已經超過63歲。...

狼瘡新藥坎坷!禮來退回Nektar授權二期新藥、安進放棄兩臨床二期項目  

2023-04-28 / 記者 吳培安
美國時間27日,禮來(EliLilly)在第一季(Q1)財報中表示,其與NektarTherapeutics合作開發的調節性T細胞(Treg)刺激劑rezpegaldesleukin(簡稱rezpeg),在今年2月時宣布在狼瘡的臨床二期試驗未達標,因此將此適應症的權利退回給Nektar;同日,安進(Amgen)也在Q1財報中表示,放棄兩項全身性紅斑狼瘡(SLE)的臨床二期項目,使得狼瘡治療的研發受...

解開MSD新冠3期口服藥molnupiravir分子機制 干擾病毒RNA複製阻斷繁殖

2021-08-18 / 記者 彭梓涵
今年6月,美國政府宣布向美商默沙東(MSD)預先採購170萬劑,正在全球(包含台灣)進行臨床3期試驗的新冠病毒(COVID-19)實驗性口服藥molnupiravir,該藥初步研究結果顯示, 能減少COVID-19傳播。近(11)日,發表在《Naturestructural&molecularbiology》的研究,首次揭開molnupiravir的分子機制,研究證實,該藥能使病毒RNA複...

2013中國20大 最具醫藥競爭力上市公司精選股

2013-10-10 / 記者 鄔麗.巴旺
跟台灣OTC生技類股截然不同的環境,大陸醫藥股目前幾乎都是大型製藥類公司的天下。因此,除了國家政策外,各類獎項評選結果對企業品牌儘管有相當的加分效果,但對這些製藥企業而言,公司每年的獲利狀況可能比利多題材對股價起伏影響更大。文/鄔麗.巴旺2013年中國最具競爭力醫藥上市公司評選出爐了!這是中國醫藥企業管理協會主辦,由E藥經理人雜誌社與和君諮詢集團承辦的選評活動。評選標準以公司過去1年銷售收入、利潤...

中研院發表癌細胞迴避免疫系統關鍵機制

2017-11-29 / 記者 李虎門
中央研究院分子生物研究所助研究員陳律佑的團隊近期發現,在癌細胞生成過程中,人體內的「染色體外端粒DNA」(extrachromosomaltelomererepeatDNA,ECTR)能誘發細胞後天免疫反應,進而抑制ALT(AlternativeLengtheningofTelomeres,ALT)癌細胞生長,這項研究成果有望發展成針對特定癌細胞的免疫治療。 癌細胞可分為兩大類,有端粒酶的癌細胞,...

2.5億美元授權風波!Avenue聲請禁制令阻安基生技罕病新藥AJ201解盲

2025-03-07 / 記者 李林璦
4日,安基生技(7754)公告,收到國際商會國際仲裁法院通知,先前AJ201以總授權金達2.5億美元授權的公司AvenueTherapeutics對安基提出緊急禁制令,令狀範圍包含禁止安基生技針對AJ201臨床一b/二a期試驗檢體進行進一步分析。預計審理結果將於美東時間3月17日公布。 安基生技是在2023年02月28日與Avenue簽訂治療罕病甘迺迪氏症小分子新藥AJ201的歐美專屬授權合約。總...

台耀收購芝加哥Synchem 擴展北美CDMO

2024-06-04 / 記者 王柏豪
今(美國6月3日),北美生技展開幕首日,台灣API製藥台耀化學(4746)搶先發布新聞,完成收購位於美國芝加哥的委託研究(CRO)實驗室SynChem,受購後新公司現在將以新名稱SynChem-Formosa持續營運。台耀此次收購不僅是公司跨足北美市場業務的重要里程,也是台灣本土API製藥業在疫後全球藥業新供應鏈重組的機會中,成功跨足國際插旗的新案例。 今年四月,程正禹才在證交所的業績發表會上公開...

首次突破1年存活期! 晚期胃癌免疫藥物 甫獲TFDA批准一線用藥

2022-01-20 / 記者 巫芝岳
台灣胃癌盛行率在十大癌症中排名第九,但死亡人數卻位居第六!且佔比9成以上的HER2陰性晚期胃癌患者,10年來除化療無新藥可用,存活期難以突破1年關卡。今(20)日,國衛院癌研所特聘研究員陳立宗、台北榮總腫瘤免疫治療中心主任陳明晃等專家,於記者會中介紹了食藥署(TFDA)最新批准的免疫藥物,與化療併用讓患者終突破1年存活期、6成患者腫瘤明顯縮小。國衛院癌研所特聘研究員陳立宗表示,國內目前一年約有3,...