RESI Taipei將為臺灣生醫注入資金活水

2019-11-01 / 記者李林璦

今年，全北美最大的早期投資會議(Re-definingEarly-StageInvestmentConference,RESIConference)將登陸台灣，主辦單位美國LifeScienceNation(LSN)公司與科技部的國家實驗研究院合作，將在11月14日於台北國際會議中心盛大展開，屆時將匯聚國內外知名的投資人，如臺灣的台杉投資、比翼資本、大和企業投資、中華開發金控，日本的帝人株式会社、...

科學要聞

《Nature》大腦神經細胞入侵腫瘤細胞！？

2019-06-18 / 記者李林璦

近日，法國國家健康及醫學研究院(INSERM)ClaireMagnon的研究團隊表示，在一項小鼠研究中發現，一種來自大腦神經細胞形成區域的神經祖細胞(neuralprogenitorcell)，發生遷移至前列腺腫瘤中，這些細胞入侵腫瘤微環境並產生新的神經細胞，該研究發表在《Nature》上。在2008年研究中，就發現在前列腺腫瘤中出現新形成的神經細胞，其與惡性腫瘤的發展和腫瘤擴散到體內的其他位置...

國際快訊

ReNeuron細胞治療視網膜色素病變成果顯著股價大漲300%

2019-04-29 / 記者李林璦

日前(26)，英國致力於細胞療法的公司ReNeuronGroup宣布，該公司的人類視網膜先驅細胞(humanretinalprogenitorcell,hRPC)候選療法一/二a期臨床試驗成果積極，其治療視網膜色素病變（RetinitisPigmentosa,RP）的療效顯著。一/二a期臨床試驗顯示，可使3位患者視敏度平均增加23個字母，遠高於FDA定義的具療效標準且至少能持續60天以上。該消息...

漢康生技癌症治療實體瘤

漢康生技首項腫瘤新藥HCB101 繼美再獲TFDA批准啟動臨床

2023-07-24 / 記者吳培安

上週五(21日)，致力於創新腫瘤免疫療法研發的漢康生技宣布，其自主研發的創新融合蛋白HCB101，繼今年4月獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准新藥臨床試驗(IND)許可，又於7月20日獲得臺灣衛福部食藥署(TFDA)核准啟動臨床試驗。漢康生技表示，接下來將於8月開始在美國及臺灣共7家大型醫學中心，同步進行HCB101的臨床一期試驗，預計納入32位實體癌及淋巴癌患者，進行安全性及有效性評估。 H...

新聞集錦

GSK PD-1 抗體新藥併用Keytruda 非小細胞肺癌臨床數據積極；安進37億收購發炎療法公司後再擴大！建置第二大研究基地

2022-10-07 / 環球生技

《臺灣》「臺北市生技產業白皮書」發布暨「2022臺北生技小聚」 *全臺首發！臺北市生技產業白皮書目標2030營收達8000億今(7)日，臺北市政府產業發展局攜手國家生技研究園區，舉辦「臺北市生技產業白皮書」發布會，全臺首發第一本地方政府所製作的生技產業白皮書，不僅包含臺北市政府過去七年多耕耘生技產業的成果及願景；未來預計將推出每檔10億元的基金，由政府出資4億元、民間6億元，協助擴大生技產業...

全球新聞默沙東 Calporta 阿茲海默症，帕金森氏症

默沙東斥資5.76億美元收購Calporta 布局神經退化性疾病

2019-11-14 / 記者劉端雅

近（13）日，默沙東(MSD)宣布斥資5.76億美元收購CalportaTherapeutics，以便獲得臨床前TRPML1活化劑。活化劑被視為神經退化性疾病（阿茲海默症或帕金森氏症）的潛在治療方法。根據交易，默沙東將以總計5.76億美元收購Calporta，其中包括預付款和里程碑付款。Calporta執行長SanfordJ.Madigan表示，與默沙東的交易是開發新型治療方法的重要里程碑。RPM...

全球新聞熱門焦點北榮陽明

體溫貼片/腦癌新標靶療法/口腔建模/冷凍治療抗凍劑榮陽共解未滿足醫療需求

2019-11-12 / 記者巫芝岳

今(12)日，陽明大學與臺北榮總共同舉辦的聯合年度研發成果發表媒合會，會中除展項榮陽聯合團隊的亮眼技術，包括多型性膠質母細胞瘤(GBM)新標靶療法、免排齦口腔光學建模技術、保護生物組織之抗凍劑等；此外，陽明大學育成中心的育成廠商愛微科亦介紹了其新創的智慧型體溫貼片，展現國內生醫研發能量。愛微科股份有限公司曾軍皓執行長(攝影/李林璦)下午場發表會中，陽明大學育成廠商愛微科(iWEECARE)首先發表...

國際快訊

史上最貴治療諾華SMA罕病基因療法再獲優先審查

2018-12-06 / 記者彭梓涵

諾華(Novartis)日前宣布美國食品藥物管理局(FDA)已經接受生物製劑AVXS-101(正式名稱ZOLGENSMA ®)用於一次性基因替代治療脊髓性肌萎縮症（SMA）1型的優先審查，先前此藥已獲得突破性治療、孤兒藥稱號，預計將於2019年5月採取監管措施。目前，Biogen開發的 Spinraza是幾個國家唯一批准治療SMA的方法，包括美國，歐盟，澳大利亞，巴西，日本，瑞士...

科學要聞

孔道形成蛋白複合物望為「無痕」治療新選擇！

2018-08-21 / 實習記者吳佳穎

中國科學院昆明動物研究所，生物毒素與人類疾病課題組研究員張雲及其研究團隊，自雲南兩生類動物大蹼鈴蟾的皮膚中，發現一種新型孔道形成蛋白複合物，此複合物能修復受損組織並促進組織再生，使傷口得以無疤痕癒合。這項研究成果近期刊載於《美國實驗生物學學會聯合會會刊（FASEBJournal）》上。據悉，該複合物是在脊椎動物中發現的新一類蛋白複合體，由孔道形成蛋白（Pore-formingprotein）及三葉...

禮來減重 AI

再攻減肥市場！禮來4.94億美元攜手動物基因體AI公司Fauna Bio

2023-12-25 / 記者李林璦

禮來(EliLilly)不僅在口服升糖素類似胜肽(GLP-1)減重藥位居龍頭，美國時間22日，禮來再宣布與動物基因體生物技術公司FaunaBio達成一項4.94億美元的協議，將使用Fauna的人工智慧(AI)平台Convergence，尋找肥胖症領域相關靶點，並合作開發多個臨床前藥物。 Fauna將獲得預付款，包含股權投資、里程碑金總共可達4.94億美元，未來也將獲得未來銷售的分潤。 Fauna的...

新冠肺炎新冠疫苗

美緊急批准第三款Novavax青少年新冠疫苗

2022-08-23 / 記者彭梓涵

美國時間22日，Novavax宣布美國食品藥物管理局(FDA)批准了其開發的新冠疫苗，緊急使用授權(EUA)用於12至17歲兒童，成為青少年族群第三款新冠疫苗。 Novavax是美國政府2020年開發新冠疫苗最初的參與者之一，並從曲速行動(OperationWarpSpeed) 中獲得18億美元資金協助，但因為Novavax無法快速實現其臨床試驗，因此比競爭者輝瑞(Pfizer)和莫德納(Mode...

乾癬

長庚5國27萬名數據研究乾癬患者大腸癌風險增1.16倍

2022-06-29 / 記者彭梓涵

今(29)日，長庚醫院發表一項27萬名乾癬患者資料研究，發現乾癬病友與一般人相比，罹患大腸癌的風險增加1.16倍，女性族群更高達1.41倍。相關研究已於去年刊登在「美國皮膚科醫學會期刊(JournaloftheAmericanAcademyofDermatology)」。目前在乾癬與大腸癌之間的關聯性研究上，還有許多未知。為了研究兩者間的相關性，研究團隊於2020年3月檢索了生物醫學文獻資料庫M...