三顧細胞治療先導工廠 獲衛福部GMP認證
2023-08-15 / 記者 吳培安
昨(15)日,由電子業跨入再生醫療開發的三顧(3224)宣布,其新設立之GMP先導工廠,已獲得衛福部函復、符合藥物優良製造準則之西藥藥品優良製造規範並爰予許可,有效期為自2023年8月14日起至2025年2月3日。 三顧表示,該廠是亞洲第25家符合國際PIC/SGMP認證的先進醫療GMP認證廠。目前他們也正透過日本合作夥伴,尋求日本醫藥品醫療機器綜合機構(PMDA)認證,期待在未來讓國外的先進細胞...
樂迦、三顧、日生共築臺灣再生醫療生態系 iPS心肌層片首次現場曝光
2022-12-01 / 記者 吳培安
今(1)日,樂迦再生科技於「2022台灣醫療科技展」中,攜手三顧生醫、日生細胞生技等關係企業共同參展,並於首日活動中介紹由樂迦再生打造的CDMO細胞產品,以及人類誘導型多潛能幹細胞(iPS)衍生細胞層片技術進展,此外還在會中首度實體展示由iPS細胞分化而成的心肌層片,在顯微鏡下跳動的畫面相當吸睛。 活動首日,三顧副董事長陳宗基於致詞中,引述日本再生醫療權威、首位以心肌層片成功治療心臟衰竭病患的澤芳...
台日聯手打造 「樂迦再生科技」正式成立
2021-03-30 / 記者 吳培安
據三顧(3224)股份有限公司26日正式公告,董事會決議通過與台灣日立亞太股份有限公司(TaiwanHitachiAsiaPacificCo.,Ltd)合資案,三顧以現金投資新台幣2.99億元,並取得樂迦再生科技公司15%以上股權,雙方於竹北生醫園區正式成立「樂迦再生科技股份有限公司」,打造全亞洲最大CDMO細胞工廠,共同發展國際再生醫學市場。據悉,樂迦再生科技公司預計募集20餘億台幣資金已全數到...