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政策法規
NEW
先進醫療落地有賴公私協作! 專家盼健保擘畫10年藍圖、串起跨部會一條龍
政策法規
NEW
健保署新興醫療收載5策略持續綜效!專家籲擴增國健署預算、稅賦優惠、跨部會協作共築健康臺灣
新聞集錦
NEW
輝瑞成人RSV疫苗獲FDA批准;三星生物再簽12億美元大單;羅氏放棄UCB 1.2億美元阿茲海默症Tau抗體療法開發
新聞集錦
免疫學
先天免疫
《Science》先天免疫重大發現:腸黏膜特定淋巴細胞 可記憶病原體
2022-03-01/
記者 巫芝岳
近日(2月24日),法國巴黎巴斯德研究所(InstitutPasteur,UniversitédeParis)的科學家,發現腸道中的特定先天免疫細胞,對病原體會產生記憶性,再度接觸病原體時,會產生較初次接觸更劇烈的免疫反應。過去,科學家僅確定動物的後天免疫具有「免疫記憶」(immunememory),對先天免疫的記憶功能發現甚少;而本次發現,可謂「先天免疫具記憶性」的再一項重要證據。...
新聞集錦
蛋白質降解
Blueprint也參戰蛋白質降解療法!6.5億美元合作製藥金童Ramaswamy子公司Proteovant
2022-03-01/
記者 劉馨香
近日(2月28日),美國癌症藥物開發商BlueprintMedicines宣布與ProteovantTherapeutics宣布達成戰略合作,Blueprint將斥資6.52億美元在腫瘤學和血液學領域,開發最多兩種蛋白質降解劑。若兩間公司決定再新增兩項開發項目,則金額可能會翻倍。Blueprint與Proteovant的合作,是生技製藥產業中又一筆蛋白質降解療法交易。上個月,安進(Amgen)才剛...
新聞集錦
嬌生
楊森
CAR-T
南京傳奇
FDA第二款靶向BCMA CAR-T療法!嬌生/南京傳奇多發性骨髓瘤療法獲批
2022-03-01/
記者 李林璦
美國時間28日,由嬌生(J&J)旗下的楊森公司(Janssen)和中國南京傳奇生技(LegendBiotech)合作開發靶向BCMA的CAR-T療法cilta-cel(商品名:Carvykti),已獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准上市,用於治療復發/難治性多發性骨髓瘤成人患者(MM)。這也是FDA批准的第二款靶向BCMA的CAR-T療法。 Cilta-cel(又名為JNJ-4528/L...
新聞集錦
新聞集錦
03/01《生醫焦點雷達》
2022-03-01/
新聞中心
台塑生醫砸7.55億取長春藤生命科學51%股權工商時報2022/3/1仁新斯特格病變三期試驗獲英國核准將收案60人Gbimonthly2022/2/27新勢力崛起生技小金雞搶掛牌工商時報2022/3/1教育部推動大專生醫與新農4年輔導30家公司自由時報2022/2/27構思6G超低延遲應用Docomo提人間擴張概念用於遠距DIGITIMES2022/3/1復旦大學團隊研發新設備,核酸檢測只需5分鐘...
新聞集錦
新聞集錦
主編嚴選
生醫節日
2/28國際罕見疾病日 (Rare Disease Day)
2022-02-27/
環球生技
【真正的罕病日,居然如此罕見?!】每年2月的最後一天為國際罕見疾病日,為EURORDIS於2008年2月29日所發起,因2月29日是每四年才會出現一次,呼應罕病極其罕見的特別意涵。之後便定為每年2月的最後一天,希望能讓更多人看見世上正在與罕病奮鬥的人們,增加對罕病的認識、關注與理解。 【罕病真的罕見嗎?】我國目前對罕見疾病之認定,疾病盛行率1/10,000以下是罕見疾病的參考標準。大部分的罕見疾病...
新聞集錦
臨床試驗
俄烏之戰
俄、烏開戰恐影響全球250種藥物、醫材臨床試驗 MSD、GSK、AZ等藥廠密切關注
2022-02-26/
記者 彭梓涵
俄羅斯攻擊烏克蘭不只影響全球經濟,全球正在進行的藥物開發,可能面臨烏克蘭首都基輔和其他地方進行的臨床試驗之延誤。近(25)日,包括默沙東(MSD)、葛蘭素史克(GSK)、阿斯特捷利康(AZ)、武田(Takeda)等跨國藥廠表示,他們都有多項三期臨床試驗正在烏克蘭進行,「衝突」恐怕會對臨床試驗造成深遠的影響。 根據臨床研究組織GlobalClinicalTrials數據,烏克蘭擁有約2,500家可展...
新聞集錦
斯特格病變
黃斑部病變
新藥
仁新斯特格病變口服新藥 再獲英國MHRA核准執行三期臨床
2022-02-26/
記者 彭梓涵
今(26)日,仁新醫藥(6696)公告全資子公司BeliteBio,旗下治療乾性黃斑部病變及斯特格病變的口服新藥LBS-008,其斯特格病變青少年病患三期臨床試驗,獲英國藥品與醫療產品監管署(MHRA)核准執行。 該臨床三期試驗預計於全球收案60人,除了英國外,日前已獲香港衛生署核准執行。去年,Belite也分別向澳洲、法國提出LBS-008於斯特格病變青少年病患的三期臨床試驗審查申請(IND)。...
新聞集錦
新聞集錦
02/26《生醫焦點雷達》
2022-02-26/
新聞中心
政院提修法學名藥審查程序中新藥專利權人可提訴訟經濟日報2022/2/24部分負擔調整「送衛福部研議」!健保會傾向廢停復保、調級距上限ETtoday新聞雲2022/2/25順藥LT1001長效止痛針劑中國3期試驗解盲未達標Gbimonthly2022/2/25清華、中山、中興學士後醫學系衛福部拍板各校首屆名額23人自由時報2022/2/26長達15年策略合作!莫德納、ThermoFisher擴大生產...
新聞集錦
順藥
止痛
順藥長效止痛針劑LT1001 中國3期試驗解盲未達標!
2022-02-25/
記者 李林璦
今(25)日,順天醫藥生技(6535)公告,其長效止痛針劑LT1001(納疼解)在中國的臨床三期試驗解盲數據分析,結果顯示,主要臨床指標及次要臨床指標,均未達到統計上顯著差異。 該臨床三期試驗為評估LT1001長效注射液緩解術後疼痛的有效性和安全性,為隨機、雙盲、安慰劑平行對照、多中心臨床試驗。 共收納124人,試驗結果顯示,在主要臨床指標中,術後48小時內,嗎啡當量在接受LT1001長效注射液組...
新聞集錦
新聞集錦
02/25《生技股動態》
2022-02-25/
新聞中心
市場觀測✔順藥(6535)LT1001長效止痛針劑於中國三期臨床解盲結果:未達統計上顯著差✔基亞(3176)溶瘤病毒新藥OBP-301與中外製藥授權合約10/15終止,由Oncolys繼續執行日本食道癌臨床二期✔神隆(1789)常熟董事長異動為劉子強✔龍燈-KY(4141)反三角合併案,基準日調整為111年第二季✔禾生技(4194)決議現增1600萬股,每股25元、認股基準日3/2602/25一日...
新聞集錦
新聞集錦
GSK佐劑助攻! Medicago植物性新冠疫苗 首獲加國批准;7.8億美元甫收購Exelead! 默克:承諾再投5.5億美元擴大CDMO
2022-02-25/
環球生技
《臺灣》Cytiva細胞治療研討會*細胞治療進入戰國時代「自動化、數位化」成製程發展關鍵 今(25)日,Cytiva舉辦細胞治療線上研討會,邀請包括新揚行實業有限公司、宏騏實業股份有限公司、Cytiva細胞治療產品專員,分享國內外細胞治療市場趨勢、全新細胞與基因治療方案、細胞療法製程放大關鍵。 *細胞治療超越疫苗、成病毒載體最大用途!揭秘細胞培養最新趨勢、CDMO實例 Cytiva於今(25)日舉...
新聞集錦
細胞治療
CDMO
細胞治療超越疫苗、成病毒載體最大用途! 揭秘細胞培養最新趨勢、CDMO實例
2022-02-25/
記者 巫芝岳
Cytiva於今(25)日舉辦的「細胞治療線上研討會」中,下半場除了介紹了病毒載體相關製程的最新趨勢,以及從研究到放量生產過程,Cytiva提供了哪些解決方案協助外,也特別邀請到台寶生醫營運副總楊鈞堯,分享CDMO實戰案例。掌握病毒載體製程趨勢——無動物性來源培養、提高放量生產效率Cytiva行銷暨產品經理張駿儒,首先介紹病毒載體相關製程的最新趨勢。張駿儒表示,目前最常使用...
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臺灣醫師的罕病創新醫療之路!
記者列表
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記者 彭梓涵
記者 王柏豪
記者 吳培安
記者 李林璦
記者 鄔麗.巴旺
記者 黃佳啟
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【影音】莫德納科學長:面對下一次大流行?