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政策法規
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技轉、授權重點全掌握!資策會科法所攜律師案例解析實務挑戰
新聞集錦
NEW
11/18《生醫焦點雷達》
再生醫學/細胞治療
NEW
《Nature》史丹佛GD2 CAR-T療法 有望扭轉兒童腦癌無藥困境?!
新聞集錦
新聞集錦
12/30《生醫焦點雷達》
2021-12-30/
新聞中心
史上最大海外併購將至?三星傳斥資420億美元收購Biogen鉅亨網2021/12/30首款標靶IL-13異位性皮膚炎新藥獲准上市!丹麥LEO藥廠攻美市場基因線上2021/12/29合一糖尿病藥陸完成審查 經濟日報2021/12/29永信昆山廠6.5億賣出工商2021/12/30台康總座劉理成:生技CDMO廠專業在找出最適合劑型經濟日報2021/12/29思科攜手長庚醫導入Webex線上看診加速智慧...
新聞集錦
新聞集錦
12/29《生技股動態》
2021-12-29/
新聞中心
市場觀測:✔信力生(6824)與工研院簽治療濕式黃斑部病變之眼藥劑型開發計畫等2案之專屬授權✔順藥(6535)獲安美得(7575)通知長效止痛針劑納疼解獲得泰國進口藥證核准✔生泰(1777)總經理王義烽退休,改由董事長蕭振明擔任✔尖端醫(4186)董事會通過任命副總經理劉哲嘉✔松瑞藥(4167)總經理異動為陳志芳、原總座陳勇發退休轉任子公司松瑞醫董事長12/29一日漲跌:(漲)智擎10%、明基醫9...
新聞集錦
異位性皮膚炎
抗體
免疫疾病
LEO Pharma異位性皮膚炎新藥獲FDA批准 搶先禮來
2021-12-29/
記者 劉馨香
美國時間28日,跨國丹麥製藥商LEOPharma宣布其異位性皮膚炎(atopicdermatitis)藥物Adbry(tralokinumab),獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准,成為針對介白素-13(IL-13)的第一個生物製藥(biologicdrug),領先禮來(EliLilly)開發中的lebrikizumab進入美國市場。Tralokinumab已經在歐盟、英國、加拿大和阿拉伯聯合大...
新聞集錦
新聞集錦
Kiniksa新冠抗體藥三期試驗失敗 股價大跌15.1%;哈佛研究證實:抗原快篩可預測新冠傳染性
2021-12-29/
環球生技
《臺灣》順藥長效止痛藥LT1001獲泰國上市許可今(29)日,順天醫藥生技(6535)宣布,順藥長效止痛劑LT1001(納疼解)獲泰國食品藥品管理署(ThaiFoodandDrugAdministration,ThaiFDA)之上市許可,此為LT1001繼台灣及新加坡後的第三張藥證,隨著其商業化推廣愈趨成熟,將為公司帶來穩定現金流收入。此外,順藥力拼未來三年,年年有藥證入手,並加速馬來西亞、中國、...
政策法規
食藥署
藥物監管
食藥署「藥品上市後監控」機制 年揪數件不良品 維護患者健康
2021-12-29/
記者 巫芝岳
近日,衛生福利部食品藥物管理署(簡稱食藥署)發布其年度藥品上市後監控重要數據——2021年「藥品不良品」和「療效不等」通報案受理數量,分別為815件(其中7項產品因此回收)與25件;食藥署也再度強調,該「上市後監測」機制,對維護民眾用藥健康的重要。食藥署表示,為了確保藥品使用安全、有效與一致性的品質,各國衛生主管機關都會嚴格要求廠商,必須執行上市前的「臨床前及臨床試驗」,來...
新聞集錦
PharmaCyte
細胞治療
PharmaCyte胰臟癌「標靶化療」細胞產品 主細胞庫穩定性研究完成 有望重啟IND
2021-12-29/
記者 巫芝岳
近(28)日,美國細胞治療公司PharmaCyteBiotech宣布,已完成胰臟癌「標靶化療」細胞產品CypCaps的主細胞庫(mastercellbank,MCB)穩定性研究。該產品已在2020年下半年提交新藥臨床試驗(IND)申請,不過當時FDA認為其在細胞穩定性和製造等方面仍缺乏數據,因此喊停IND;本次MCB穩定性的數據,有望幫助該公司重啟申請。PharmaCyte表示,該研究證明了Cyp...
新聞集錦
PRP
3D列印
組織工程
愛爾蘭開發3D列印「血漿生物墨水」 再生支架加速移植皮膚傷口癒合
2021-12-29/
記者 彭梓涵
近日,愛爾蘭皇家外科醫學院(RCSI)研究團隊,發現富含血小板的血漿(PRP)中,存在一種可治癒皮膚傷口的物質,研究團隊透過3D列印方式,將此物質製作成組織修復植入物,研究顯示其可增加血管形成、抑制組織纖維化和瘢痕形成/增厚、加速傷口癒合。此研究已發表在《AdvancedFunctionalMaterials》。 先前已有研究證實PRP中存在一種可治癒皮膚的物質,然而即使這種物質一直存在於人體中,...
新聞集錦
deep01
AI
Deep01再傳捷報!台灣首個AI產品獲得日本PMDA上市許可
2021-12-29/
記者 李林璦
今(29)日,醫療影像AI辨識新創公司Deep01(愛因斯坦人工智慧股份有限公司),所研發的DeepCT-顱內出血(ICH)AI偵測軟體,獲得日本PMDA的上市許可,此為全台首個獲得日本官方許可之深度學習(deeplearning)軟體,標誌台灣AI醫療輸出的新里程。 Deep01研發的DeepCT為美國FDA在亞太區首個認證的深度學習產品,亦是台灣FDA首個認證的深度學習產品,而後又陸續拿到歐盟...
新聞集錦
新冠病毒
新冠肺炎
新冠檢測
收購
Quidel
OrthoClinicalDiagnostics
60億美元!Quidel收購Ortho Clinical Diagnostics 打造全球檢測大廠
2021-12-29/
記者 李林璦
日前(23),Quidel(NSDQ:QDEL)宣布,以約60億美元的價格收購了OrthoClinicalDiagnostics(NSDQ:OCDX)。交易預計於2022年上半年完成,將整合技術與平台,擴大Quidel在全球檢測產業的影響力,雙方曾開發新冠肺炎(COVID-19)、流感、愛滋病等檢測試劑。 根據協議Quidel將以每股24.68美元的價格收購Ortho,比Ortho12月22日的收...
新聞集錦
診斷分析工具
醫療器材
中國頒「十四五」醫材產業發展重大政策 點名7大領域強化國產競爭力
2021-12-29/
記者 吳培安
昨(28)日,中國政府10個跨部門單位聯合宣布《「十四五」醫療裝備產業發展規劃》,目標是到2025年能有6到8家中國品牌企業,擠身全球醫療器材領域前50強,並指出7大重點發展領域,包括:診斷檢驗、治療設備、監護與生命維持、中醫診療、婦幼健康、保健康復、主動植入式醫材等,涵括了全生命週期的醫療照護服務需求。 此次聯合發布消息的單位,包括:中國工業和信息化部、國家衛生健康委員會、國家發展和改革委員會...
新聞集錦
阿茲海默症
能量
澳研究致阿茲海默症基因突變 與細胞能量生產有關?
2021-12-29/
記者 劉馨香
澳洲阿德雷得大學(UniversityofAdelaide)研究發現,導致阿茲海默症的基因突變,和大腦細胞製造能量的方式有關。這項研究成果對於阿茲海默症的基礎、早期驅動力,提出了更深入的認識。研究在11月29日發表於期刊《DiseaseModelsandMechanisms》。研究者分析了11隻具有早發性阿茲海默症基因突變的年輕成年(疾病前)斑馬魚,以及3隻正常斑馬魚。研究使用最尖端的基因技術與數...
新聞集錦
新聞集錦
12/29《生醫焦點雷達》
2021-12-29/
新聞中心
美時擴大產品線擬斥8億元取得AlvogenPharma特別股、一席董事鉅亨網2021/12/28工研院攜手中化與日企打造智慧照護方案鉅亨網2021/12/28首創眼科急診遠距醫療!台大雲林分院解決醫師人力荒中時2021/12/28高山蔬菜冷窖保存不怕缺電!北科大為石磊部落打造智慧農業冷鏈科技新報2021/12/28新冠病毒 Novavax:旗下疫苗抗Omicron很有效本週送審FDAMoneyD...
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