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Cassava阿茲海默新藥臨床三期失敗 股價猛跌85%
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仁新廣效抗癌新藥LBS-007 再獲FDA急性白血病快速審查資格
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羅氏1.35億美元攜手Vividion 開發蛋白質降解癌藥;Alphabet生命科學子公司Verily啟動新冠血清臨床研究
2020-05-19/
環球生技
《臺灣》臺灣連續12天無新增病例 陳時中:備戰期末考發展疫苗藥物中央流行疫情指揮中心今天(19日)表示,國內19日並無新增病例,這也代表台灣已經連續12天都是零確診。陳時中表示,接下來要備戰期末考,包含疫苗和藥物等科技發展,把病毒危害減到最低,疫苗和藥物的研發、上市,還有一段路要走,陸續要走上臨床試驗,未來疫苗帶來一線曙光,在此之前要做好防疫新生活。《美國》癌症細胞治療新銳SQZBiotech獲6...
生技醫藥
體學生技跨海控告美國太平洋生技公司專利侵權
2020-05-19/
記者 彭梓涵
今(19)日,臺灣第三代基因定序科技廠商體學生技公司(PersonalGenomics,Inc.)發布新聞,繼2019年9月27日在美國德拉瓦州法院,昨(18)日,再次於中國武漢法院,控告美國加州太平洋生技公司(PacificBiosciencesofCalifornia,Inc.)侵犯體學公司所擁有之專利,包括美國專利US7767441及中國專利CN101743321B。李鍾熙強調,「除了這項專...
生技醫藥
臺大鄭安理團隊Atezolizumab + Bevacizumab組合治療晚期肝癌OS、PFS優於一線用藥sorafenib三期臨床結果登《NEJM》
2020-05-18/
記者 彭梓涵
近(14)日,由台灣大學醫學院附設癌醫中心醫院院長鄭安理等人,發表在《NEJM》期刊上的研究指出,以抗PD-L1單抗atezolizumab合併抗VEGF單抗bevacizumab,治療未接受過系統性治療、不可切除肝細胞癌(HCC)的IMbrave150三期臨床試驗,結果在總存活期(OS)和無惡化存活期(PFS)上皆優於標準治療sorafenib。鄭安理為IMbrave15臨床試驗全球研究總主持人...
生技醫藥
BMS PD-L1抑制劑Opdivo 非小細胞肺癌一線療法終獲批!
2020-05-18/
記者 巫芝岳
美國時間15日,美國食品與藥物管理局(FDA)宣布,必治妥施貴寶(BristolMyersSquibb,BMS)的免疫檢查點抑制劑Opdivo(nivolumab)與其免疫藥物Yervoy併用的療法,獲批用於作為非小細胞肺癌(NSCLC)的一線治療。BMS當天股價上漲約2%。FDA批准該療法用於治療腫瘤有表現PD-L1,且無EGFR或ALK突變的患者;該批准是基於臨床三期試驗CheckMate-2...
生技醫藥
2020年美國AHA-QCOR:中風和周邊動脈疾病患者需改進預防性治療藥物服用
2020-05-18/
記者 王棋祺
近(16)日,美國心臟協會在2020年護理與結果品質研究科學會議(AmericanHeartAssociation’sQualityofCare&OutcomesResearchScientificSessions2020)上提出的一項研究發現,周邊動脈疾病或中風患者比起冠心病患者,更需要改進預防性治療藥物服用的狀況。2016AHA/ACC指南建議將阿斯匹靈用於有症狀的周邊動脈...
生技醫藥
ADC藥市場回暖?ADC Therapeutics IPO翻倍股價大漲56%
2020-05-18/
記者 李林璦
美國時間14日,專注於臨床腫瘤技術的瑞士公司ADCTherapeuticsSA進行其首次公開募股(IPO),一亮相股價便從發行價19美元飆升了56%,收盤價為每股29.65美元,共募得高達2.33億美元,該款項將用於抗體藥物複合體(antibody-drugconjugates,ADCs)臨床研究。ADC事實上在2019年就開始籌劃IPO,2019年9月遞交申請,但卻在10月宣布因市場環境不利而撤...
生技醫藥
別太相信Dr. Google!線上健康檢查準確率僅三分之一
2020-05-18/
記者 劉端雅
今(18)日,澳洲伊迪斯科文大學(EdithCowanUniversity,ECU)發表的最新研究表明,許多人轉向Dr.Google自我診斷健康症狀,並尋求醫療建議,不過,線上症狀檢查(Onlinesymptomcheckers)的準確率僅三分之一。該研究刊登在《MedicalJournalofAustralia》。這項研究分析了36個國際上的行動裝置和線上症狀檢查,結果發現,症狀檢查產出的第一項...
生技醫藥
FDA授權首項獨立在家採樣送檢試劑盒;Neurocrine新批巴金森氏症藥物延緩上市
2020-05-18/
環球生技
《臺灣》今日無新增病例,累計398人解除隔離中央流行疫情指揮中心今(18)日表示,國內今日無新增病例。確診個案中7人死亡,398人解除隔離,其餘持續住院隔離中。有關129名印度返台民眾,目前2人後送就醫,其餘持續於集中檢疫所密切健康監測。《美國》原始部落防疫最可行策略:自願性集體隔離、居民充分參與防疫決策由美國加州查普曼大學(ChapmanUniversity)針對玻利維亞境內傳統部落防範新冠肺炎...
生技醫藥
臺灣新冠疫情「中場休息」 防疫下一步在哪裡?
2020-05-18/
環球生技
近日,臺灣新冠肺炎疫情已經趨緩、連日無新增確診病例,疫情指揮中心也逐步鬆綁群聚規定,呼籲民眾落實防疫新生活。然而,臺灣獲得喘息的此時此刻,全球的確診人數卻已經破400萬例,死亡人數也逼近30萬大關。此時此刻,正是趁下一波疫情爆發前,臺灣「超前布署」的重要時刻。那麼,臺灣的防疫下一步是什麼呢?國家需拉高格局看疫情發展趨勢臺灣人有省錢文化,大部分都是出現災害時,才願意投資生技產業。但我想,如果把臺灣當...
生技醫藥
Sorrento 宣稱新冠抗體STI-1499 抑制率高達100% 擬7月進臨床一期
2020-05-17/
記者 劉端雅
昨(16)日,SorrentoTherapeutics宣布,與美國西奈山醫療系統(MountSinaiHealthSystem)合作開發的抗SARS-CoV-2抗體之一,STI-1499在實驗室的測試,抑制率高達100%。該消息公布後,公司股價飆升約220%。上週(9日),Sorrento宣布與美國西奈山醫療系統合作,開發新冠肺炎的抗體雞尾酒療法COVI-SHIELD。Sorrento認為此療法獲...
生技醫藥
博錸取得TFDA外銷許可 新冠檢測試劑進軍東南亞
2020-05-15/
記者 彭梓涵
今(15)日,博錸生技(6572)宣布,其開發新型冠狀病毒檢測試劑,申請外銷查驗登記,已獲食藥署通過審定,最快將可於5月23日取得許可證,以體外診斷試劑(IVD)在東南亞註冊、外銷。博錸利用自主研發,並取得多國、多項專利之多元精準影像晶元磁片(πCode™ MicroDiscs)技術平台,開發的「新冠病毒檢測試劑」,搭配博錸桌上型自動化設備,一套設備一天8小時可達564人次的高通...
生技醫藥
PrecisionLife 鎖定新冠敗血症遺傳風險 AI篩出59種老藥新用
2020-05-15/
記者 彭梓涵
近(14)日,總部於英國的AI精密醫學公司PrecisionLife,利用該公司專有的AI平台,分析在新冠肺炎(COVID-19)狀況下,敗血症(Sepsis)的遺傳風險因素,並篩選出59老藥(repurposingdrug),這些藥物有望提升新冠肺炎患者因敗血症死亡的生存率。其研究日前也發表在預印本資料庫Biorxiv上。PrecisionLife的研究,是分析英國生物資料庫內的新冠患者數據,分...
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