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高端攜法國Substipharm簽腸病毒疫苗經銷合約；禮來減重藥睡眠中止症用途獲Medicare納保；三星生物製藥擴LigaChem開發ADC合作

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MaaT微生物體療法急性GVHD臨床三期積極 將申請歐洲藥證  

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Xolair omalizumab 張子文 氣喘 過敏 IgE

台灣抗體之父張子文發明Xolair 食物過敏新適應症 FDA有望2024Q1通過

2023-12-20/記者 吳培安
美國時間19日，羅氏(Roche)表示美國食品藥物管理局(FDA)已經接受由「台灣抗體之父」張子文發明、羅氏與諾華（Novartis)共同開發之Xolair(omalizumab)的補充生物製劑許可證申請(sBLA)，目標為降低1歲以上孩童及成人的意外性食物過敏反應，包含嚴重及重度過敏(anaphylaxis)。 倘若獲得批准，Xolair將會成為第一個獲批上市、降低患者意外暴露於多種食物過敏反應...
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12/20《生醫焦點雷達》

2023-12-20/新聞中心
蔡英文總統指明年長照預算破800億薛瑞元曝要做兩件事聯合報2023/12/18虛擬健保卡看診、取藥手機搞定明年於花蓮縣擴大試辦聯合報2023/12/19冬季多種病毒齊發中化、生達出貨看增經濟日報2023/12/18逸達明年抗過敏性氣喘、前列腺癌兩新藥拚國際市場授權經濟日報2023/12/19美系客戶訂單回流，松瑞藥Q4營收拚近五季高MoneyDJ2023/12/19太景*-KY流感新藥臨床三期近2...
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12/19《生技股動態》

2023-12-19/新聞中心
市場觀測：✔三顧(3224)：日本CellSeed於12/19片面終止合作契約，已委請日本律師協商✔竟天(6917)新藥APC201於澳洲進行用於膝蓋骨關節炎引起之局部疼痛二期臨床試驗開始收案✔寶齡富錦(1760)發言人暨總經理特助丁爾昆辭任，生效日12/31✔昱展新藥(6785)收到日本專利特許查定✔金萬林(6645)初創新板上市過額配售300張，占公開承銷數量比例11.89% 12/19一日漲...
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新冠肺炎 新聞集錦

華碩智慧醫療平台取四項ISO資安認證;Novavax XBB新冠疫苗獲TFDA專案輸入 明年1月開打

2023-12-19/環球生技
《臺灣》華碩智慧醫療平台取四項ISO資安認證 今(19)日，華碩宣布其開發的智慧醫療平台，再次取得ISO27001資訊安全管理證書，且配合政府資安新政策，首次獲得ISO27701隱私資訊管理、ISO27017雲端服務資訊安全控制與ISO27018公有雲個人資料保護認證，成為台灣唯一一家通過這四項ISO認證的次世代智慧醫療資訊平台供應商。 《臺灣》NovavaxXBB新冠疫苗獲TFDA專案輸入明年1...
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美特拉 提美拉 SNQ

晶鑽生醫11月營收創單月新高 自有品牌美特拉獲泰國進口許可

2023-12-19/記者 彭梓涵
今(19)日，晶鑽生醫(6815)表示，受惠高單價的美特拉新品出貨量放大，以及旺季效益帶動，晶鑽生醫11月營收達7,011萬元，創下史上單月新高，年增40.58%；累計前11月營收為5.44億元，刷新紀錄。此外，自主研發與生產的「提美拉」系列產品榮獲「SNQ國家品質標章」認證。 晶鑽生醫總經理謝佳憲指出，提美拉是唯一由本土廠商開發與生產製造，並且取得台灣衛福部食藥署(TFDA)核准上市的合法拉提線...
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止痛藥 關節炎 帶狀皰疹

竟天止痛藥APC201骨關節炎臨床一期通過 二期明年初開始收案

2023-12-19/記者 巫芝岳
竟天生技(6917)繼昨(18)日，向台灣衛福部食藥署(TFDA)遞交新藥APC201的頭頸部帶狀皰疹後神經痛二期臨床試驗許可申請後，今(19)日，該藥用於骨關節炎局部疼痛的臨床一期試驗，也獲知通過安全評估委員會(SRC)審查，證明安全性與耐受性無虞，可直接進入二期臨床試驗，預計明年初正式啟動收案。竟天表示，APC201的骨關節炎局部疼痛二期試驗，預計招收60位膝蓋骨關節炎疼痛患者，以確認劑量與療...
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諾和諾德 肺結核 流感 疫苗 抗藥性

諾和諾德最大股東注2.6億美元 開發肺結核、流感疫苗

2023-12-19/記者 巫芝岳
近(18)日，諾和諾德藥廠的最大股東——諾和諾德基金會(NovoNordiskFoundation)宣布，其將投資約18億丹麥克朗，相當於2.6億美元，用於針對包括肺結核、流感等嚴重呼吸道疾病到創新疫苗開發。在與丹麥哥本哈根大學合作下、丹麥國家血清研究所(StatensSerumInstitut,SSI)合作下，該計畫將以公私合作方式，力促創新疫苗研發到進入臨床。該項計畫稱...
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脂漏性皮膚炎 異位性皮膚炎 新劑型

20年首見！Arcutis脂漏性皮膚炎泡沫軟膏獲美批准  

2023-12-19/記者 吳培安
美國時間15日，美國食品藥物管理局(FDA)宣布批准ArcutisBiotherapeutics的Zoryve(roflumilast)泡沫軟膏產品，用於脂漏性皮膚炎(seborrheicdermatitis)的9歲以上患者，預計在明年1月底上市。Arcutis表示，Zoryve是超過20年來第一款利用新機制治療中重度脂漏性皮膚炎的局部藥物，而消息宣布當日，Arcutis股價也大漲近20%。 Zo...
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12/19《生醫焦點雷達》

2023-12-19/新聞中心
生技界護國神山瞿志豪任TBMC董座A輪募資每股20元中時新聞網2023/12/19血糖檢測穩增+新品泰博明年營收拚返成長工商時報2023/12/15宣捷幹細胞新藥向衛福部申請治療衰弱症一／二期臨床經濟日報2023/12/18康霈完成30.4億元現金增資！明年股票分割後申請主板上市財經新報2023/12/18益生菌原料廠產能翻5倍　晟德林榮錦：豐華生技拚興櫃上市鏡周刊2023/12/18押寶減肥藥失...
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12/18《生技股動態》

2023-12-18/新聞中心
市場觀測：✔安成生技(6610)總經理異動為蔡承恩，生效日12/27✔國邑*(6875)新藥L608獲美國FDA審查通知授予孤兒藥資格認定✔長佳智能(6841)心肌灌流影像分析系統獲越南FDA上市許可✔宣捷幹細胞(4724)向TFDA提出新藥UMC119-06-05治療衰弱前期及衰弱症之I/II期臨床申請✔台新藥(6838)取得經濟部「係屬科技事業且具市場性」意見書✔王子製藥(6935)新竹廠受衛...
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青光眼 緩釋 植入物 微創手術 眼睛

Glaukos青光眼植入緩釋藥獲FDA批准 免每日點藥

2023-12-18/記者 劉馨香
近(14)日，GlaukosCorporation宣布，其微創眼內植入物iDoseTR獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准，可長期釋放前列腺素類似物travoprost，用於降低廣角性青光眼(open-angleglaucoma)或高眼壓患者的眼內壓。 iDoseTR由醫用級鈦製成，內含75μg的travoprost。每隻眼睛透過微創手術將iDoseTR植入到鞏膜組織，可持續釋放藥物至眼前房...
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外泌體 幹細胞 化妝品 保養品 美妝 再生醫學

人類外泌體保養品將解禁?! 衛福部預告化妝品禁用成分修正草案明7月上路  

2023-12-18/環球生技
本月5日，由前衛福部部長、「台灣外泌體產學聯盟」發起人林奏延所創辦的艾萬霖生技，率先在產品發表會中公開其外泌體保養品，卻因所使用的外泌體來自人類，引發業界譁然。近(13)日，衛生福利部隨即預告修正「化妝品禁止使用成分表」草案，將在60天的意見蒐集後，擬於2024年7月1日上路。 當時林奏延於發表會中表示，其人類來源外泌體保養品與主管機關經過長期溝通，並提出許多研究成果，成功爭取到主管機關認可。 然...

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