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新聞集錦
Adverum一次性眼科基因療法 獲歐盟PRIME資格;廣效食物過敏療法!Alladapt募1.19億美元
2022-06-27/
環球生技
《臺灣》光鼎進軍唾液核酸檢測市場提交新冠核酸檢測TFDAEUA申請 今(27)日,光鼎生技(6850)公告,自主開發免核酸萃取、只需採集口腔中唾液的「光鼎新型冠狀病毒核酸檢驗試劑組」已完成臨床試驗,正式向衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)遞件申請專案製造許可。 若順利獲准,將是市面上唯一由本土開發製造且可兼顧地區診所與大型檢驗單位量能需求的新冠口腔檢體核酸檢測試劑。 《臺灣》國內首個黏膜免疫...
生技醫藥
阿茲海默症
牙周病
牙周病菌促海馬迴發炎、Tau蛋白磷酸化!中國研究揭阿茲海默症威脅
2022-06-27/
記者 彭梓涵
大腦中Tau蛋白過度磷酸化表現,已被認為是造成阿茲海默症發生的關鍵特徵。近(25)日,一項由中國四川大學華西口腔醫學院進行的小鼠動物實驗,證實牙周病菌—齒垢密螺旋體(T.denticola)會入侵大腦海馬迴(hippocampi),使Tau蛋白磷酸化,進而促使阿茲海默症發生。 這項研究在2022年6月20至25日,國際牙科協會(IADR)舉行的第100屆暨亞太區第5屆會議上發表。 研究...
生技醫藥
mRNA
mRNA疫苗
核酸
非洲首座mRNA疫苗廠動工!BioNTech一站式模組工廠登陸盧安達
2022-06-27/
記者 劉馨香
近(23)日,BioNTech宣布,在非洲的第一間mRNA疫苗製造工廠的建設工程,如期在盧安達開始動工。該廠將配備兩座一站式、模組化的生產設施「BioNTainers」,針對非洲聯盟(AfricanUnion)成員國的需求生產mRNA疫苗。該廠預計生產的產品,除了輝瑞(Pfizer)/BioNTech的新冠(COVID-19)疫苗,也可能包括BioNTech開發中的瘧疾和結核病疫苗,其中瘧疾疫苗將...
生技醫藥
新冠肺炎
唾液採檢
光鼎進軍唾液核酸檢測市場 提交新冠核酸檢測TFDA EUA申請
2022-06-27/
記者 彭梓涵
今(27)日,光鼎生技(6850)公告,自主開發免核酸萃取、只需採集口腔中唾液的「光鼎新型冠狀病毒核酸檢驗試劑組」已完成臨床試驗,正式向衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)遞件申請專案製造許可。若順利獲准,將是市面上唯一由本土開發製造且可兼顧地區診所與大型檢驗單位量能需求的新冠口腔檢體核酸檢測試劑。 光鼎表示,不同於居家快篩產品,此次送審的產品屬於專業版PCR免萃取核酸檢測,是以光鼎生技核心技術平...
生技醫藥
CRISPR
基因療法
罕見疾病
ATTR類澱粉沉積症
Intellia、Regeneron罕病CRISPR療法 臨床一期期中成果佳 一年後療效仍維持!
2022-06-27/
記者 巫芝岳
近(24)日,Intellia和再生元(Regeneron)宣布,其共同研發的CRISPR基因療法NTLA-2001,在用於治療「轉甲狀腺素蛋白(ATTR)類澱粉沉積症」的臨床一期試驗中,期中分析成果積極,接受治療一年後療效仍明顯維持。該結果已在2022國際肝臟研討會(InternationalLiverCongress)中發表。該數據包含來自15名患有遺傳性ATTR類澱粉沉積症、同時伴隨多發性神...
生技醫藥
新冠肺炎
黏膜免疫
鼻噴劑
昱厚徐悠深:中斷疫情循環,保護上呼吸道的廣效性預防噴劑大勢所趨!
2022-06-27/
記者 王柏豪
新冠突破性感染不斷,現在肌注疫苗已經難以阻擋病毒傳播,要有效中斷疫情循環,除了各廠商持續投入的廣泛性疫苗將來可能防範新的變種亞株病毒外,陸續進入試驗中的「鼻噴型」疫苗和預防噴劑,因為使用簡易、方便和保護上呼吸道,最廣受民眾期待!專注以黏膜免疫調節平台開發新藥的昱厚生技(6709),總經理徐悠深博士昨(26日)表示,昱厚動物試驗結果揭示,公司自有專利的LTh(αK)鼻腔黏膜免疫預防噴劑,...
生技醫藥
基因療法
基因藥物
基因療法競爭強!Tenaya、安斯泰來、Regenxbio新基因藥製造廠接續落成
2022-06-25/
記者 劉馨香
國際上基因療法競爭激烈,基因藥物生產工廠一座接著一座建設。光是本(6)月,TenayaTherapeutics、Regenxbio、安斯泰來製藥(AstellasPharma)等公司紛紛啟用了新的基因藥物製造廠;禮來(EliLilly)和雲舟生物(VectorBuilder)在近兩個月也投資建設新廠。 16日,Tenaya宣布完成了位於美國加州舊金山灣區的基因藥物製造中心的擴建並啟動營運,以推動幾...
生技醫藥
斯特格病變
黃斑部病變
新藥
NASDAQ
繼英、澳、比利時 仁新Belite眼科新藥LBS-008中國三期IND再下一城
2022-06-25/
記者 彭梓涵
昨(24)日,仁新醫藥子公司BeliteBio(NASDAQ:BLTE)於美公告宣布,研發中的眼科新藥LBS-008已在24日向中國國家藥品監督管理局(NMPA)提交斯特格氏症青少年病患的三期臨床試驗審查申請(IND),繼英國、澳洲三期臨床開始收案後,全球三期臨床再下一城,也立即再度引起外媒關注。 上週,Belite和CEO林雨新也登上美國權威財經媒體FinancialTimes專訪,因為自今年5...
生技醫藥
肌萎縮側索硬化症
神經退化性疾病
美FDA公布5年「神經退化性疾病戰略計畫」首要關注肌萎縮側索硬化症
2022-06-24/
記者 彭梓涵
美國時間23日,美國食品藥物管理局(FDA)公布一項包括針對肌萎縮側索硬化症(ALS)在內的5年「罕見神經退化性疾病行動戰略計畫」,此計畫目標是透過安全有效的藥物來改善和延長罕見神經疾病患者生命。 這項計畫是根據美國總統拜登在2021年12月23日簽署的《加速獲得ALS關鍵療法法案》進而制定的具體計畫。 根據五年計畫內容,FDA將建立罕見神經退化性疾病工作組、以及罕見神經退化性疾病的公私合作夥伴關...
生技醫藥
HumanLongevity
SPAC
基因定序先驅J. Craig Venter公司Human Longevity 以10億美元SPAC上市
2022-06-24/
記者 李林璦
美國時間20日,由人類基因定序先驅學者J.CraigVenter創辦的HumanLongevity將透過特殊目的收購公司(SPAC)FreedomAcquisitionICorporation收購上市,交易價值高達10億美元,將於2023年第一季完成上市,以加速擴張HumanLongevity在美國與國際提供長壽醫學照護的服務範圍。 HumanLongevity由J.CraigVenter於201...
生技醫藥
心臟衰竭
小分子新藥
心臟衰竭治療新進展!美新型口服藥靶向CD4+T細胞 減緩左心室功能異常
2022-06-24/
記者 彭梓涵
心臟衰竭(heartfailure)屬於一種慢性發炎,目前沒有一款可完全治癒心臟衰竭的藥物。美國時間22日,美國俄亥俄州大學韋克斯納(Wexner)醫學中心和醫學院的研究人員,開發出一種新型口服藥物—雌激素受體-β激動劑(ERβ),該分子可靶向導致患者心臟衰竭的T細胞,阻止疾病進一步發展。該研究已發表在《CirculationHeartFailure》期刊上。心臟衰...
生技醫藥
基因療法
體內基因編輯
鐮狀細胞疾病
紅血球
諾華15億美元攜Precision Bio 攻鐮狀細胞疾病體內基因編輯療法
2022-06-23/
記者 劉馨香
近(21)日,諾華(Novartis)與基因編輯公司PrecisionBioSciences以近15億美元達成合作協議,針對鐮狀細胞疾病(SCD,又稱鐮刀型貧血)和β地中海型貧血等嚴重的遺傳性血液疾病,開發體內(invivo)基因編輯療法。根據協議,諾華將向PrecisionBio支付7500萬美元預付款、高達14億美元的里程碑金,以及額外的銷售權利金。PrecisionBio將利用其專...
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