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新冠肺炎 新冠藥物

「與疫共存」藥物是正解!新冠特效藥 抗病毒、免疫調節策略大不同

2022-04-26/記者 吳培安
近一個月以來,臺灣正從「確診數+0」模範生,逐步邁向「與疫共存」的新階段,政府從國外進口的藥物也紛紛在路上。 新冠肺炎從輕症、中症、重症到極重症,各個階段都有對應的特效藥。本刊引用亞東醫院專業臨床藥師彙整之COVID-19藥物治療原則,帶您一覽從新冠肺炎輕症到極重症,不同階段的治療指引。 *輕度至中度:不須氧氣治療,抗病毒特效藥為主 新冠肺炎症狀依照嚴重度可分為四級,其中確診人數中比例最高的輕度...
生技醫藥
數位醫療

台灣AI Labs攜手高雄市政府、四醫療院所籌組智慧醫療聯盟 帶動產業發展、AI落地應用

2022-04-26/記者 彭梓涵
今(26)日,高雄市政府與台灣人工智慧實驗室(TaiwanAILabs),以及高醫附醫、高雄長庚、高雄榮總、義大醫院院共同籌組的「高雄聯合學習智慧醫療聯盟」正式落地高雄亞灣5GAIoT創新園區,同時為「高雄聯合學習智慧醫療中心」與「台灣人工智慧實驗室高雄研發總部籌備處」宣示新址揭牌。 「高雄聯合學習智慧醫療聯盟」是去(2021)年初由副總統賴清德、國家發展委員主委龔明鑫、台灣人工智慧實驗室創辦人杜...
生技醫藥
廣效疫苗 胜肽 新冠肺炎 COVID-19

法信諾生醫廣效無佐劑胜肽新冠疫苗 年底進人體臨床

2022-04-26/記者 劉馨香
新冠病毒持續變異,全球普遍接種的疫苗保護力也隨之下降,次世代廣效疫苗開發成為競逐焦點。今(25)日,法信諾生醫表示,其以創新技術開發的「短片段胜肽」廣效新冠(COVID-19)疫苗,能對廣泛的變異病毒株提供保護力,預計今年底在國外展開人體臨床試驗。 法信諾總經理張嘉銘表示,法信諾以病毒高度保留區域的抗原表位(epitope)來設計短片段胜肽,並且避開了醣化區域,除能有效誘發抗體免疫反應外,該短片段...
生技醫藥
RNAi ArrowheadPharmaceuticals VivoCapital

瞄準中國RNAi療法市場! 維梧資本注6千萬美元 與Arrowhead創中國合資公司

2022-04-26/記者 巫芝岳
美國時間25日,ArrowheadPharmaceuticals宣布,將和創投維梧資本(VivoCapital)在中國共同成立合資公司「VisirnaTherapeutics」,專注開發RNA干擾(RNAi)療法,維梧資本將先投入6千萬美元初始資金。Visirna將投入Arrowhead的四項心臟代謝疾病療法開發,並鎖定中國、香港、澳門和台灣市場。Arrowhead將擁有Visirna的多數股權,...
生技醫藥
新冠肺炎 抗病毒藥

FDA批准首個幼童新冠用藥! 擴大瑞德西韋治出生28天以上感染者

2022-04-26/記者 彭梓涵
美國時間25日,吉利德科學(GileadScience,又譯吉立亞)宣布,其開發的抗新冠病毒藥物Veklury(瑞德西韋remdesivir),取得美國食品藥物管理局(FDA)批准治療12歲以下,28天齡以上兒童。 該藥繼2020年10月,取得FDA完全批准後,成為首個正式批准的新冠抗病毒藥後,再取得新里程碑,獲得首個治療因住院或可能病程發展為重症的12歲以下兒童。 這項批准是基於一項2/3期單臂...
生技醫藥
新冠肺炎

《The Lancet》子刊:英新冠康復者研究僅29%完全康復 女性、肥胖者健康損害最大

2022-04-26/記者 彭梓涵
近(24)日,一項來自英國萊斯特大學(UniversityofLeicester)國家健康研究所團隊,針對2,300多名新冠肺炎住院患者研究,其研究發現感染新冠肺炎一年後,只有29%的患者健康狀況完全康復,多數患者仍長期感受到疲勞、肌肉痠痛、睡眠不佳和呼吸困難等症狀。該研究已發表在《TheLancetRespiratoryMedicine》期刊上。 這項研究主要評估英國各地因感染新冠肺炎住院,治療...
生技醫藥
藥品費用支出 新冠肺炎

IQVIA:2021美國新冠疫苗、治療費用290億美元 打破藥品費用支出下降趨勢

2022-04-26/記者 吳培安
根據IQVIA人類資料科學研究院,於近日釋出的「2022年醫藥趨勢報告」中指出,美國在過去兩年推出的新藥,在2021年產生了464億美元的藥品費用支出,相較於2020年的188億美元高出許多。其中新冠疫苗和新冠療法,就佔了290億美元。這也意味著,如果沒有新冠肺炎醫療產品的出現,新藥產品的支出將呈現下降趨勢。不過,該報告預測未來幾年新冠肺炎對藥品費用支出的影響將會漸趨緩和,預計2023年就會恢復到...
生技醫藥
表觀遺傳 腫瘤微環境

華上生醫投入新一代腫瘤免疫TKI標靶開發 10月啟動上櫃計畫

2022-04-25/記者 彭梓涵
今(25)日,專注於晚期腫瘤藥物開發的華上生醫(7427)舉辦第二季法人說明會,會中董事長暨總經理陳嘉南報告,預估去年提交衛福部新藥查登(NDA)的賀爾蒙受體(HR)陽性、HER-2陰性的晚期口服乳癌新藥—西達本胺,最快於今年12月取得上市許可;同時,華上也正在提交科技事業核准函申請,預計10月啟動上櫃計畫。 陳嘉南表示,華上生醫目前共有五項產品線,進展最快的是授權自中國深圳微芯生物的...
生技醫藥
AI眼底鏡 3D列印 遠距醫療

工研院AI眼底鏡、仿生3D列印技術 取2022愛迪生獎一銀一銅殊榮

2022-04-25/記者 巫芝岳
上週(21日)頒發的2022愛迪生獎(EdisonAward),除浩宇生醫的「聚焦式導航超音波系統」取下科學與醫藥類金獎外,今(25)日,工研院也宣布其以「精準健康」為主軸的兩項科專成果創新技術——「促進組織整合仿生3D列印技術(BioMS-Ti)」以及「眼部醫學影像輔助診斷技術(PortableEdgeAI-DR)」,分別奪下該類別一銀一銅殊榮。工研院表示,在全球400多...
生技醫藥
百健 阿茲海默症 衛采 Aduhelm

百健放棄進軍歐洲! 撤回阿茲海默藥Aduhelm上市申請

2022-04-25/記者 李林璦
美國時間22日,備受爭議的百健(Biogen)阿茲海默藥物Aduhelm(aducanumab),因歐洲藥品管理局(EuropeanMedicinesAgency,EMA)旗下歐盟人體用藥委員會(CHMP)會議結果認為數據不足以獲批,而宣布撤回了「上市許可申請」(marketingauthorisationapplications,MAA)。 去(2021)年12月時,CHMP就曾投票反對批准具有...
生技醫藥
新冠肺炎 新冠口服藥 Paxlovid WHO

首獲WHO支持! 輝瑞新冠口服藥Paxlovid 建議用於高風險患者

2022-04-25/記者 巫芝岳
近(21)日,世界衛生組織(WHO)公開表示,支持將輝瑞(Pfizer)的新冠口服藥物Paxlovid(nirmatrelvir+ritonavir),用於治療高風險患者,此外,WHO也更改Gilead抗病毒藥瑞德西韋(remdesivir)的用法建議,建議將瑞德西韋用於治療輕症至中症患者。台灣中央流行疫情指揮中心也在22日表示,我國已向輝瑞簽訂的70萬人份該藥物採購協議,目前已有超過18萬人份抵...
生技醫藥
藥師公會

藥師公會首次締結印尼藥師會 簽MOU增國際藥事交流

2022-04-24/記者 彭梓涵
新冠病毒在全球肆虐超過2年,疫情期間藥師們在第一線防疫,從口罩實名制、疫苗預約到近期的送藥到府服務,帶給國人一股穩定民心的力量。昨(23)日,中華民國藥師公會全聯會與印尼藥師會(IAI)在11個國家與2,000位藥師的見證下,簽署合作備忘錄,期盼在不遠的將來能促進兩會實質交流。 藥師公會理事長黃金舜表示,台灣跟印尼一樣,是太平洋上的島嶼國家。印尼甚至比台灣擁有更多的島嶼,也擁有更多元的文化。因此,...
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