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恆瑞醫藥
Kailera
GLP1
減重
肥胖
下一波減重戰場!阿斯特捷利康、恆瑞/Kailera口服藥搶進臨床三期
2026-02-11/
記者 吳培安
下一個減重藥競爭賽道,將在口服劑型?近日,阿斯特捷利康(AstraZeneca)表示其開發的口服GLP-1受體促效劑elecoglipron,在兩項肥胖症之臨床二期試驗中達標,雖未公布具體成效,但將繼續推入臨床三期試驗;中國恆瑞醫藥(HengruiPharma)與其合作夥伴KaileraTherapeutics的口服雙重促效劑ribupatide,在臨床二期試驗中,該藥在26週內幫助受試者平均減重...
科學新知
聽損
助聽器
失智
認知障礙
高齡聽損者沒變聰明卻少失智?《Neurology》揭助聽器降風險33%!
2026-02-11/
記者 彭梓涵
近(10)日,澳洲墨爾本蒙納許大學(MonashUniversity)進行一項長期研究,追蹤約2,777名平均年齡約75歲的中度聽力受損高齡者,結果發現配戴助聽器(HA),雖然沒有顯著提升受試者在記憶力或思考能力測驗中的成績,但助聽器的使用與較低的失智症發病風險呈現顯著關聯。相關研究已發表於《Neurology》。隨著年齡增長,聽力功能便越來越退化,近年研究已將聽力損失視為失智症的重要可調整危險因...
科學新知
三陰性乳癌
透明質酸
循環腫瘤細胞
腫瘤轉移
CD44
《Nature》子刊:揭三陰性乳癌細胞靠「透明質酸外衣」群聚、轉移
2026-02-11/
實習記者 康育華
美國時間2月6日,美國貝勒醫學院(BaylorCollegeofMedicine)研究團隊,發現三陰性乳癌(TNBC)細胞可透過分泌並利用透明質酸(hyaluronan,HA),促進循環腫瘤細胞(CTCs)形成穩定的群聚(Cluster),並進一步闡明其相關的細胞黏附機制。研究結果已發表在《NatureCommunications》。轉移性腫瘤細胞擴散至次級部位是癌症相關死亡的主要原因。CTC是轉...
科學新知
壽命
遺傳
雙胞胎
長壽也會遺傳?《Science》揭壽命遺傳性高達50%!
2026-02-11/
實習記者 康育華
美國時間1月29日,荷蘭萊頓大學(LeidenUniversity)遺傳學團隊運用北歐血統雙胞胎的長期資料,建立數學模型,將與遺傳相關的內在死亡原因與意外、感染等外在死亡原因加以區分,並估計其對壽命的影響,研究發現,人類壽命有50%由基因決定,比過去對長壽遺傳性的估計高出兩倍以上。研究結果已發表於《Science》。科學家長期致力於了解人類長壽的遺傳性,與長壽相關的基因將有助於揭示老化機制,並為醫...
新聞集錦
新聞集錦
02/11《生醫新聞雷達》
2026-02-10/
財經中心
中裕長效HIV二期推進跨足自體免疫千億美元市場經濟日報2026/2/10微邦呼吸照護醫療品牌「帕基艾兒」獲歐盟醫療器材MDR認證經濟日報2026/2/10血癌藥貢獻落差與美國天候影響出貨 美時1月營收減6%估下月恢復今日新聞2026/2/10健檢擴大需求威力德1月營收創歷史同期新高工商時報2026/2/10智慧健康結合高齡商機世紀1月營收月增15.87%、年增265.41%工商時報2026/2/1...
生技醫藥
武田
Iambic
AI平台
新藥開發
武田砸17億美元攜Iambic AI平台 加速多領域新藥開發
2026-02-10/
記者 吳康瑋
美國時間9日,武田製藥(Takeda)宣布與AI藥物探索公司IambicTherapeutics達成價值高達17億美元的合作協議,這是武田繼近期一系列策略性投資後,再次加大對AI驅動藥物開發的投資。根據協議,武田將支付預付款(具體金額未公開),取得Iambic的AI驅動藥物設計平台使用權,並運用該平台開發多個治療領域的新藥。Iambic未來可依開發進度與商業成果,獲得總額高達17億美元的里程碑金與...
再生醫學/細胞治療
EXO001
CAR_T
長聖
周德陽
中醫大附醫x長聖生技活體內CAR-T首創靶向外泌體平台亮相
2026-02-10/
新聞中心
癌症長期為國人十大死因之首,全球癌症患者中實體腫瘤更超過九成,被視為CAR-T細胞治療最難突破的領域。中國醫藥大學附設醫院(以下簡稱中醫大附醫)今(10)日宣布,攜手長聖生技成功研發全球首創「EXO001靶向外泌體平台」,可直接在體內編程T細胞,生成具多靶向辨識能力的奈米抗體CAR-T細胞,於多項實體癌動物實驗中展現顯著療效,甚至完全清除癌細胞,為末期實體癌治療帶來全新策略。體內完成免疫訓練 突破...
生技醫藥
阿茲海默症
自噬溶酶體
TML-6
美力齡生醫阿茲海默症口服新藥TML-6 一期結果正向、二期同步啟動
2026-02-10/
記者 彭梓涵
美國時間(9)日,美力齡生醫(MerryLife)宣布,其針對阿茲海默症(Alzheimer’sdisease,AD)所開發的口服試驗中療法TML-6,已完成臨床一期試驗,研究顯示,TML-6具良好的安全性與耐受性,可支持推進後續臨床開發。 在完成臨床一期後,美力齡生醫計畫於近期啟動一項針對早期阿茲海默症的全球臨床二期試驗,預計招募210名輕度認知障礙(MCI)與輕度失智症患者,試驗地...
生技醫藥
FDA
基因療法
亨特氏症
臨床試驗
Regenxbio亨特氏症基因療法 二次叩關FDA失敗!
2026-02-10/
記者 高佳樺
昨(9)日,Regenxbio宣布旗下針對亨特氏症(Huntersyndrome)開發的基因療法RGX-121,未獲美國食品藥物管理局(FDA)核准。FDA在完整回覆信(CRL)中對臨床試驗提出多項疑慮,包含受試者族群界定、採用自然病程作為對照組,以及以生物標記作為替代性終點的合理性。該案先前雖已納入加速核准評估,但臨床證據與審查路徑的要求,最終仍未能滿足監管標準。 FDA生物製劑評估與研究中心(...
生技醫藥
信達生物
抗體
減重藥
禮來85億美元再牽信達! 專業分工、合作模式超越傳統授權
2026-02-10/
記者 彭梓涵
美國時間9日,禮來(EliLilly)宣布,斥資3.5億美元預付款再次與中國合作夥伴信達生物合作,研發治療癌症或免疫系統疾病新藥。雙方並未透露具體合作標的與項目內容,但除預付款外,信達生物後續仍有機會依研發、監管與商業化進展,取得最高達85億美元的里程碑金,顯示禮來對該合作潛在價值的高度期待。根據合作架構,信達生物將運用其抗體技術平台,主導相關腫瘤與免疫學候選藥物的早期研發,並推進至臨床二期試驗完...
生技醫藥
禮來
Orna
環狀RNA
治療平台
禮來砸24億美元收購Orna 搶下環狀RNA治療平台
2026-02-10/
記者 吳康瑋
美國時間9日,禮來(EliLilly)宣布以最高24億美元收購生物技術公司OrnaTherapeutics,禮來將先支付一筆預付款,後續依研發與商業化進展,再支付相關里程碑金。Orna專精於環狀RNA(circularRNA)技術平台開發,該技術被視為繼mRNA疫苗後,基因治療領域的重要突破。相較傳統線性mRNA,環狀RNA結構更加穩定、表現時間更長、免疫原性更低,能在體內產生持續且可控的蛋白質表...
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新聞集錦
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2026-02-10/
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迎向「最好時代」:臺灣微生物醫學十年全景圖
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記者 彭梓涵
記者 王柏豪
記者 吳培安
記者 鄔麗.巴旺
實習記者 康育華
記者 吳康瑋
記者 高佳樺
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