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11/05《生技股動態》
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諾和諾德擲2.85億美元 攜Ascendis攻長效型GLP-1藥；AZ斥20億值得? GLP-1減肥藥臨床一期數據佳

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國產硼中子捕獲治療技術！禾榮科技申請登興櫃

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英科智能獲上海復星醫藥入股 合作多項靶點AI探索藥物開發；東洋抗癌複方化療藥 再添膽道癌適應症

2022-01-13/環球生技
《臺灣》迎向再生醫療時代關鍵時刻！衛福部公告再生醫療發展法、施行管理條例草案今年會期送立法院 臺灣再生醫學發展，從2018年9月《特管辦法》到卡關多年的再生醫療立法，終於要迎來曙光?!今(13)日，衛福部醫事司預告制定「再生醫療發展法」草案及「再生醫療施行管理條例」草案。經過60天徵詢意見後，將彙整意見修訂、上報行政院，於今年立法院會期進行審查。 《臺灣》東曜藥業17.8億台幣授權科興生物相似藥...
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DNA 突變 演化學

《Nature》「突變」非隨機發生?! 基因突變率最新研究 挑戰達爾文《演化論》

2022-01-13/記者 巫芝岳
近(12)日，加州大學戴維斯分校(UCDavis)團隊，透過大規模的阿拉伯芥定序分析發現，過往認為生物演化中「突變會隨機發生」的觀念可能有所誤；突變的發生具「特定偏好」、某些基因發生突變的機率較低，而這是為了減少突變對該生物族群的危害。這項顛覆性的研究，發表於頂尖期刊《Nature》。自達爾文提出《演化論》以來，人們都認為突變是「隨機發生的」，不過該研究卻指出，突變的發生可能具有特定偏好，所有基因...
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CDMO

保瑞集團CDMO、代理經銷雙引擎 子公司「保瑞聯邦」Q4興櫃

2022-01-13/記者 吳培安
今(13)日，保瑞(6472)宣布，子公司「保瑞聯邦」預計將於今年第四季(Q4)登錄興櫃，佈局旗下經銷代理事業。董事長盛保熙表示，未來保瑞集團旗下將以國際委託研發暨生產服務(CDMO)，與經銷代理兩大事業主軸並行運作。 盛保熙表示，為強化營運綜效，集團於2021年整合旗下藥品與保健品之代理與經銷事業，以子公司保瑞聯邦為品牌，透過保瑞於國際市場建立的品牌知名度與代工平台優勢，將助益保瑞聯邦未來於全球...
生技醫藥
東曜藥業 生物相似藥 晟德 科興製藥

東曜藥業17.8億台幣 授權科興生物相似藥海外權利

2022-01-13/記者 李林璦
今(13)日，晟德(4123)轉投資公司東曜藥業(1875.HK)宣佈，與科興製藥(688136)簽訂樸欣汀®(貝伐珠單抗注射液，Pusintin®)海外市場之商業化合作協定。東曜將獲得最高共達人民幣4.1億元(約17.81億新臺幣)的預付款、里程碑金與銷售分潤。 東曜授予科興製藥除了中國(包括香港、澳門和台灣地區)、歐盟、英國、美國及日本以外所有國家和地區的獨家商業化、上市申請的...
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遠距醫療

澳政府投1.06億澳幣 推動遠距醫療成為常態

2022-01-13/記者 李林璦
美國時間12日，澳洲政府宣布，將在4年內投資1.06億澳幣(約7600萬美元)支持常駐性的遠距醫療服務，將遠距醫療納入澳洲國民健保(Medicare)的一部分，並提供進行遠距醫療的醫療院所獎勵金，有望改變澳洲民眾獲得醫療保健的方式。 其實，早在去(2021)年，澳洲政府就從預算中撥出1.14億澳幣(約8800萬美元)，將原定於2021年6月30日結束的遠距醫療服務延長至2021年底。 此次遠距醫療...
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細胞治療 再生醫學 特管辦法

盼了三年！衛福部公告「再生醫療三法」草案 今年會期送立法院

2022-01-13/記者 吳培安
臺灣再生醫學發展，從2018年9月《特管辦法》到卡關多年的再生醫療立法，終於要迎來曙光?!今(13)日，衛福部醫事司預告制定「再生醫療發展法」、「再生醫療施行管理條例」、「再生醫療製劑管理條例」等再生醫療三法草案。經過60天徵詢意見後，將彙整意見修訂、上報行政院，於今年立法院會期進行審查。 「再生醫療發展法」草案，目的是建構具整體性的再生醫療創新及推動方針，以促進臺灣再生醫療永續發展，並以「健全人...
生技醫藥
JPMorgan 阿茲海默症 JP22

百健股價再挫！美醫療保險限制Aduhelm 承保對象 競爭對手禮來、羅氏遭波及

2022-01-13/記者 彭梓涵
年度生技投資盛事——摩根大通醫療保健會議(JPMorganHealthcareConference)正在如火如荼地舉行，美國時間12日，美國聯邦醫療服務中心(CMS)，提議將百健(Biogen)獲批准的阿茲海默症藥物Aduhelm 給付範圍，限定為臨床試驗註冊患者的消息一出後，訊息不只壓過JPMorgan會議聲量，Biogen盤前股票大跌10%，還影響阿茲海默症藥物開發競爭...
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基因編輯 藥物傳輸

《Cell》基因編輯再掀革命?! 劉如謙開發更安全「類病毒載體」

2022-01-13/記者 吳培安
美國時間11日，麻省理工學院(MIT)臺裔科學家劉如謙(DavidLiu)領導的團隊，在頂尖學術期刊《Cell》，發表其開發的「工程化無DNA類病毒顆粒」(engineeredDNA-freevirus-likeparticles,eVLP)，能夠將鹼基編輯或Cas9核糖核蛋白輸送到生物體內，目前已在小鼠疾病模型中，分別驗證了其在修復遺傳性失明、以及降低PCSK9濃度的功能，且脫靶效應極低、安全...
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大麻 新冠病毒 棘蛋白

美研究2大麻化合物 可防新冠病毒進細胞

2022-01-13/記者 劉馨香
俄勒岡州立大學(OregonStateUniversity)研究團隊，以其發明的化學篩選技術，鑑定出兩種大麻化合物(CBGA和CBDA)能與新冠病毒棘蛋白(spikeprotein)結合，並證實這兩種化合物能阻止新冠病毒進入人類細胞。研究在1月10日發表於《JournalofNaturalProducts》。 此研究由俄勒岡州立大學全球大麻創新中心(GlobalHempInnovationCent...
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01/13《生醫焦點雷達》

2022-01-13/新聞中心
默沙東COVID-19口服藥核准專案購入！適用發病5天內病人數位時代2022/1/12憂影響競爭力英國監理機構對微軟收購Nuance展開正式調查鉅亨網2022/1/12阿茲海默症物藥被限制承保Biogen股價盤前大跌鉅亨網2022/1/12稱能對抗所有武肺變種！芬蘭科學家研究推新「鼻噴劑」療法自由時報2022/1/12不斷施打加強劑已不可行！世衛呼籲：應研發新疫苗科技新報2022/1/12AI成基...
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01/12《生技股動態》

2022-01-12/新聞中心
市場觀測：✔南光(1752)1/19起轉上市買賣✔亞果生醫(6748)決議現增1500萬股、每股20元，認股基準日2/14✔聯亞藥(6562)111年第一次現增600萬股、每股50元，認股基準日2/1501/12一日漲跌：(漲)樂威科-KY4.91%、雙美4.86%、寶齡富錦4.36%(跌)晶宇8.2%、合世3.37%、天良3.3%http://bit.ly/220112bs01/12三大法人動態...
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Medicare擬納入百健阿茲海默藥 「條件極嚴格」恐打擊銷售；輝瑞砸10億美元 攜手Dren Bio開發腫瘤雙特異性抗體療法

2022-01-12/編採中心
《臺灣》默沙東新冠口服藥獲臺專案輸入核准發病5天內、具重症風險成人可用 今(12)日，衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)宣布，經專家會議討論後，已核准默沙東(MSD)的新冠口服藥物Molnupiravir專案輸入。食藥署表示，該藥適用於發病5天內、具重症風險因子，且臨床上不適用其他治療選擇的成人輕度至中度COVID-19確診者。服藥者應確實完成完整的5天療程，並於治療期間及治療結束後，依照嚴重特...

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