生技醫藥
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百健、UCB狼瘡藥物臨床三期達標 緩解率近50%
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盛雲藥品正式登創櫃板

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博錸一站式核酸萃取、DNA定量自動化系統 獲FDA認證、授權韓國經銷

醫療科技
WHO 生成式AI

生成式AI資料品質堪憂！WHO發布最新AI倫理指南

2024-01-23/記者 彭梓涵
近(18)日，世界衛生組織(WHO)發布最新人工智慧倫理指南，該指南概述40多項建議，供政府、科技公司和醫療保健者參考，以確保多模態大模型(LMMs)的生成式人工智慧在衛生保健領域獲得適當應用。LMMs是由一種或多種類型的資料輸入，包括文字、視訊和影像，並產生不限於輸入資料類型多種輸出的模型，LMMs的獨特之處，其會模仿人類溝通方式，並且能夠完成未被明確定義的任務，自去年以來，大家熟知的ChatG...
生技醫藥
Gilead ADC 非小細胞肺癌

澆熄ADC熱度？Gilead非小細胞三期臨床失敗 股價重跌10%

2024-01-23/記者 李林璦
雖然近期一直傳出多項抗體偶聯藥物(ADC)大型併購案，但在美國時間22日，吉立亞醫藥(GileadSciences)宣布，其ADC新藥Trodelvy(sacituzumabgovitecan-hziy)治療轉移性非小細胞肺癌臨床三期試驗未達標，也讓Gilead的股價一開盤就重跌10.15%。 該臨床試驗名為EVOKE-01，是比較治療組Trodelvy與對照組化療藥物Docetaxel分別治療，...
新聞集錦
新聞集錦

01/23《生醫焦點雷達》

2024-01-23/新聞中心
紅海危機致航運受阻缺藥食藥署：僅9種藥品無替代公視2024/1/22又見經營權之爭！豪展用這招反擊精湛入股工商時報2024/1/22藥華藥PMF新藥申請美國三期臨床工商時報2024/1/22BioNTech乳癌標靶藥物進行三期試驗挑戰阿斯特捷利康鉅亨網2024/1/22抗癌藥物Trodelvy無法顯著改善肺癌患者存活時間拖累吉利德股價摔逾10%經濟日報2024/1/22再也不怕忘記，智慧型微針貼片...
新聞集錦
新聞集錦 投資雷達

01/22《生技股動態》

2024-01-22/新聞中心
市場觀測：✔順藥(6535)獲准執行急性缺血性腦中風新藥LT3001於歐洲六國多劑量給藥二期臨床試驗，預計一年完成收案✔華宇藥(6621)事業發展處副總李佳憲辭任，由資深產品經理鄭巧蕾代理✔訊聯(1784)衛福部核准公司與博田國際醫院合作提出自體脂肪幹細胞治療慢性✔訊聯(1784)與雅丰時尚診所合作提出自體脂肪幹細胞治療慢性或滿六週未癒合之困難傷口計畫✔訊聯(1784)與雅丰時尚診所合作提出自體脂...
敏盛 盛弘 ESG

敏盛醫療體系連九年捐助桃園少年之家健檢

2024-01-22/記者 李林璦
今(22)日，敏盛醫療體系、盛弘醫藥(8403)依例前往桃園少年之家提供健康檢查服務，尤其新冠疫後更加重視感染疾病的預防，敏盛醫療團隊也留意是否有相關症狀以及後續追蹤，提供更完善的健康照顧。 敏盛每年定期捐助財團法人基督教更生團契桃園市私立少年之家之機構個案、工作人員提供健康檢查服務，自2016年至今已邁入第九年，讓專業醫學領域團隊也成為社會弱勢族群的強大後盾的團隊。 今年桃園少年之家機構個案、工...
新聞集錦
FDA 罕病 新冠肺炎

FDA倡議！罕病基因療法臨床應非隨機、單臂；腦霧有解？ 《Cell Stem Cell 》揭新冠病毒感染多巴胺神經元

2024-01-22/環球生技
《臺灣》富禾生醫聯手高醫實體癌第四期Gamma-DeltaT細胞治療《特管辦法》獲准通過 日前，富禾生醫與高雄醫學大學附設中和紀念醫院合作之《特管辦法》細胞治療案，除了已在2022年4月CIK通過核准外，如今以自體免疫細胞gammadelta-T細胞(GDT)治療「實體癌第四期」計劃案再獲衛福部核准，該治療計畫可治療6種癌種包含乳癌、肺癌、卵巢癌、黑色細胞瘤、腎細胞瘤、胰臟癌等治療，預計今年第三季...
再生醫學/細胞治療
富禾生醫 高醫 特管辦法

富禾生醫聯手高醫 實體癌第四期Gamma-Delta T細胞治療《特管辦法》獲准通過

2024-01-22/記者 李林璦
日前，富禾生醫與高雄醫學大學附設中和紀念醫院合作之《特管辦法》細胞治療案，除了已在2022年4月CIK通過核准外，如今以自體免疫細胞gammadelta-T細胞(GDT)治療「實體癌第四期」計劃案再獲衛福部核准，該治療計畫可治療6種癌種包含乳癌、肺癌、卵巢癌、黑色細胞瘤、腎細胞瘤、胰臟癌等治療，預計今年第三季將開始收案。 富禾生醫總經理李建謀表示，此次通過的gammadelta-T細胞，具有直接毒...
生技醫藥
臨床試驗

長庚攜百靈佳殷格翰 簽臨床試驗MOU

2024-01-22/記者 巫芝岳
今(22)日，長庚醫療財團法人與百靈佳殷格翰(BoehringerIngelheim)簽訂臨床試驗合作備忘錄(MOU)，雙方將合作推廣更多臨床試驗。百靈佳殷格翰過去十年已與長庚進行近70件臨床試驗，並主要聚焦於糖尿病和心腎共病(CRM)、思覺失調症、胸腔科慢性漸進性纖維化間質性肺病(ILD)、免疫、腫瘤、眼科林口長庚醫院副院長暨體系臨床試驗中心總召林永昌表示，此次與百靈佳殷格翰的合作，聚焦早期臨床...
科學新知
基米 中興大學

基米攜手中興大學登《Nature》子刊 發現新型核苷酸訊號分子 助力抗生素開發

2024-01-22/記者 李林璦
今(22)日，基龍米克斯(4195)與國立中興大學合作的產學研究計畫中，有二項重大關鍵突破，研究團隊首次發現的新型核苷酸訊號分子「環雙嘧啶核苷酸」，不僅有助後續新型抗生素藥物的開發，更從中發現細菌的抗病毒防禦蛋白與人類的抗病毒免疫蛋白結構相似度極高，進一步解密人類免疫系統的演化起源。並在去年8月與12月先後刊上《NatureCommunications》，為核苷酸訊號分子研究領域奠定重大里程碑。 ...
生技醫藥
工研院 阿斯特捷利康 亞培 慢性腎臟病照護生態系 天亮醫材

經濟部、攜手工研院、AZ打造「未來醫療實驗室2.0」建腎臟病照護生態系

2024-01-22/記者 彭梓涵
今(22)日，經濟部宣布由產業技術司支持成立的「生醫產業跨域整合實驗場域(TIBIC)」，攜手工研院與「臺灣阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)」，打造「未來醫療實驗室2.0」，以患者旅程出發，從衛教宣導、早篩管理到後期介入治療，並與國內外廠商包括：天亮醫材、新穎生醫、巨生生醫、智抗糖(慧康生活科技)、明基佳世達集團的明基透析、美商亞培(Abbott)，以及北榮、雙和醫院、臺北醫學大學新國...
生技醫藥
膀胱癌 癌症治療 標靶藥物

膀胱癌福音！ 嬌生首款FGFR抑制劑 獲FDA提前完全批准

2024-01-22/記者 巫芝岳
近(19)日，美國食品藥物管理局(FDA)宣布，嬌生(J&J)開發的Balversa(erdafitinib)用於膀胱癌治療獲得完全批准，該藥在2019年以加速批准資格，成為美國核准的首款FGFR激酶抑制劑，本次完成臨床三期試驗後，比原先計劃提前六週取得完全批准。Balversa獲批用於具有FGFR3基因突變的局部晚期或轉移性尿路上皮癌(urothelialcarcinoma)，患者需接受...
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01/22《生醫焦點雷達》

2024-01-22/新聞中心
健保署宣布最快今年五月NGS上路每癌友每癌症終身用一次工商時報2024/1/21通訊診察治療辦法修正在宅急症照護維持年中實施中央社2024/1/21NGS篩檢納保有助國內破解罕病但多數醫療院所設備不足聯合報2024/1/21應客戶需求晟德轉投資建誼生技ADC產線將提前三季投產經濟日報2024/1/21科技廠搶進生技這家組旗艦大隊2檔AI指標股也參戰工商時報2024/1/22投資新顯學新藥、醫材最受...

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