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德國默克清理腫瘤產品線 停止SpringWorks、恆瑞候選藥物開發
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《BMJ》60萬人研究：GLP-1藥物降低14%成癮與死亡風險

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Alnylam攜Tenaya簽11.3億美元合作 共探心血管遺傳疾病新靶點

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永信李天德醫藥科技獎 吳明賢 孫玉珠

台大醫院院長吳明賢、清大生科孫玉珠獲永信「卓越醫藥科技獎」

2021-12-08/記者 巫芝岳
今(8)日，由永信李天德醫藥基金會舉辦的「第17屆永信李天德醫藥科技獎」，於台北舉行頒獎典禮。本次共選拔出18位傑出科學家，分別獲得「卓越醫藥科技獎」、「青年醫藥科技獎」、「傑出論文獎」與「東南亞傑出論文獎」；其中，臺大醫院院長吳明賢，和清大生科教授孫玉珠共同獲得卓越醫藥科技獎。永信董事長李芳裕首先致詞表示，獎項創辦至今已累計251位得獎者，他除了恭賀所有得獎者外，更期待得獎科學家能持續在生技醫藥...
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核酸藥物 類澱粉蛋白

AZ押注Ionis 35億美元 挑戰TTR類澱粉沉積症

2021-12-08/記者 劉馨香
昨(7)日，阿斯特捷利康(AstraZeneca)和IonisPharmaceuticals宣布，達成超過35億美元的全球開發與商業化協議，開發一種反義寡核苷酸(antisenseoligonucleotide,ASO)實驗性藥物eplontersen(舊稱IONIS-TTR-LRX)，以治療TTR蛋白類澱粉沉積症。這是阿斯特捷利康和Ionis合作開發的第五種藥物，先前，兩者還合作研究了降低膽固醇...
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宏智生醫 失智症 阿茲海默症

宏智生醫首創「輕度認知障礙腦波檢測系統」 準確率逾9成

2021-12-08/記者 李林璦
今(8)日，科技部舉辦成果發表會，台科大機械系教授劉益宏與跨領域團隊，運用腦電波(EEG)信號處理、電子電路設計、人工智慧(AI)演算法等不同領域技術，技轉衍生新創公司宏智生醫，開發全球首創「失智症前驅期腦波AI精準輔助診斷系統」。可精準、快速檢測失智症前驅期─輕度認知障礙(MCI)，讓患者及早接受治療與介入，可降低發展成失智症之風險。 科技部工程司司長李志鵬表示，台灣65歲以上的長者中，每12位...
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人工智慧 藥物探索

上看120億美元！Recursion繼拜耳後又獲羅氏40項藥物開發合作

2021-12-08/記者 吳培安
美國時間7日，羅氏(Roche)暨旗下基因泰克(Genentech)宣布與機器學習藥物探索先驅Recursion達成合作，針對神經科學和腫瘤學，共同進行藥物探索、開發多達40項新療法，且每個項目都有望帶來3億美元的報酬，合作總金額上看120億美元！ Recursion已從羅氏獲得1.5億美元的前期金(upfront)，而基因泰克將得以使用Recursion的核心系統RecursionOperati...
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數位療法 腸躁症

MetaMe Health腸躁症催眠數位療法 獲FDA批准

2021-12-08/記者 彭梓涵
美國時間7日，數位療法公司MetaMeHealth宣布，其開發緩解大腸激躁症(IBS，又稱腸躁症)的數位療法App—Regulora ，獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准。 Regulora應用程式，是使用自我導向的催眠療法(hypnotherapy)，目的讓使用者達到放鬆狀態，並與其他療法包括：飲食改變、藥物治療合併使用。 此次批准是根據一項隨機、對照的臨床研究，該試驗共招募362...
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健康管理 數位醫療

美連鎖藥局龍頭CVS 攜手微軟 轉型個人化健康解決方案公司

2021-12-08/記者 王柏豪
不久前，美連鎖藥局龍頭CVS才宣布將關閉900家藥店，同時翻新改造一些更專注於健康和保健服務的藥局，昨(7日)又宣布，將深化與微軟雲端服務合作的戰略聯盟，雙方計畫共同挖掘更專注於消費者個人化的健康數據。此次合作，意味著CVSHealth將修正其健康服務戰略，把更多業務轉型到雲端、建立更數位化、數據化的業務。 CVS表示，將把其現有的一些服務流程遷移到微軟的雲端服務---Azure，並且將與微軟合作...
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數位醫療 糖尿病

借鏡美、德、法、英四國經驗 歐洲商會攜手賽諾菲發表「台灣數位醫療報告書」

2021-12-07/記者 彭梓涵
今(7)日，歐洲在台商務協會與賽諾菲(Sanofi)共同發表「台灣數位醫療報告書」，此份報告書檢視並探討台灣目前在發展數位醫療上的不足與隱憂，報告書同時也根據美、德、法、英四國經驗，提出數位醫療創新模型，以支持台灣在推動數位醫療創新發展上，面對整合、合作、與風險管理可能遇到之課題。 會中報告書作者、加拿大商開榮合規顧問公司(QARALOGICConsulting)創辦人HasnaaFatehi分享...
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人工智慧 抗體

George Church衍生新創Nabla Bio 募1100萬美元加速AI抗體設計

2021-12-07/記者 劉馨香
去年從哈佛大學「合成生物學之父」GeorgeChurch教授實驗室，衍生成立的新創公司NablaBio，已經和五家製藥和生技公司建立了合作夥伴關係，並於美國時間6日，在種子輪募資獲得1100萬美元，加速發展其人工智慧(AI)抗體探索技術。該募資由KhoslaVentures和ZettaVenturePartners領投，其他參與者包括FiftyYears和CantosVentures。NablaB...
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新冠肺炎 變異株 Omicron

NIAID所長Fauci：Omicron變異株未預期嚴重 美26款「S基因缺失」檢測產品待測試

2021-12-07/記者 彭梓涵
儘管Omicron變異株正迅速在美國和全球範圍內傳播，近(5)日，美國國家過敏和傳染病研究所(NIAID)所長AnthonyFauci與疾病預防管制中心(CDC)主任RochelleWalensky在接受CNN訪問時表示，Omicron在南非的早期研究數據顯示，感染住院率未顯著提升，結果令人相當鼓舞。「Omicron的狀況可能沒有最初擔心的那麼糟糕」。 不到兩周前，世界衛生組織(WHO)將全新的O...
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新冠肺炎 新冠疫苗

高端新冠疫苗 巴拉圭臨床三期「第二劑」施打完成

2021-12-06/記者 巫芝岳
高端疫苗(6547)今(6)日宣布，其新冠疫苗巴拉圭臨床三期試驗，如期於當地時間12/4完成所有受試者第2劑施打，將在第2劑後14天採集血液樣本，進行免疫原性分析。高端表示，此臨床試驗總收案人數約1,000人，為高端疫苗組與AZ疫苗組1：1對照的優越性比對臨床三期試驗；將根據中和抗體數據評估疫苗的安全性及免疫原性，以加速佈局中南美洲市場。除了在巴拉圭此項免疫橋接臨床三期試驗之外，高端也參與WHO團...
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基因檢測 甲基化

華聯生技併購酷氏基因 攻婦女基因檢測、癌症早篩

2021-12-06/記者 彭梓涵
今(6)日，華聯科技宣布，依企業併購法之規定，以股份轉換方式取得酷氏基因股份有限公司所有股權，股份轉換基準日擬訂於110年12月30日。股份轉換完成後，酷氏基因將成為華聯100%子公司。 酷氏基因致力於子宮內膜癌的甲基化基因檢測的研發。第一項開發產品是子宮內膜癌檢驗試劑-安蓓®基因檢測試劑(MPap®)，今年8月順利通過衛福部食藥署創新醫材審查，取得III級醫材認證-體外診斷醫療器...
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新冠肺炎 新聞集錦

羅氏CD20單抗rituximab 再獲FDA批准治療兒科漫性大B淋巴瘤；AviadoBio A輪募8000萬美元 助失智症基因療法推進臨床

2021-12-06/記者 彭梓涵
《臺灣》華上腫瘤微環境新藥組合取韓南發明專利今(6)日，專注於晚期與難治性癌症新藥開發公司華上生醫(7427)宣布，自主開發的腫瘤微環境調控(TumorMicroenvironmentRegulators,TMRs)新藥組合CC-01取得南韓發明專利。這也是繼澳洲、紐西蘭、南非、俄羅斯、與台灣取得發明專利後的第6個國家獲批專利，尚有多個國家與區域的申請專利持續審查中。 《臺灣》榮陽交團隊首次利用蠶...

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