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12/05《生醫新聞雷達》
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12/04《生醫新聞雷達》

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12/03《生醫新聞雷達》

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GSK PD-1 抗體新藥併用Keytruda 非小細胞肺癌臨床數據積極；安進37億收購發炎療法公司後再擴大！ 建置第二大研究基地

2022-10-07/環球生技
《臺灣》「臺北市生技產業白皮書」發布暨「2022臺北生技小聚」 *全臺首發！臺北市生技產業白皮書目標2030營收達8000億 今(7)日，臺北市政府產業發展局攜手國家生技研究園區，舉辦「臺北市生技產業白皮書」發布會，全臺首發第一本地方政府所製作的生技產業白皮書，不僅包含臺北市政府過去七年多耕耘生技產業的成果及願景；未來預計將推出每檔10億元的基金，由政府出資4億元、民間6億元，協助擴大生技產業...
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iPSC 特管辦法 RWE

打造臺細胞治療研發、法規、臨床生態系！ 自動化iPSC平台、病人RWE逐步到位

2022-10-07/記者 巫芝岳
今(7)日，由臺北市政府產業發展局主辦，於南港國家生技研究園區中舉行的「2022臺北生技小聚」中，以「細胞治療」為主軸，由園區創服育成中心執行長沈家寧、醫藥品查驗中心(CDE)諮詢輔導中心副主任湯依寧，以及亞東醫院研究副院長張至宏，分別分享了在園區資源、《特管辦法》等相關法規，和臨床實例上的最新現況。中研院生醫轉譯研究中心主任吳漢忠致詞表示，本次為臺北市政府生技小聚首次在國家生技研究園區舉辦，他表...
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臺北生技小聚 產發局 北市府

全臺首發！臺北市生技產業白皮書 目標2030營收達8000億

2022-10-07/記者 李林璦
今(7)日，臺北市政府產業發展局攜手國家生技研究園區，舉辦「臺北市生技產業白皮書」發布會，全臺首發第一本地方政府所製作的生技產業白皮書，不僅包含臺北市政府過去七年多耕耘生技產業的成果及願景；未來預計將推出每檔10億元的基金，由政府出資4億元、民間6億元，協助擴大生技產業資金來源。 臺北市政府產業發展局局長林崇傑致詞表示，臺北市政府除了每年舉辦生技小聚外，在歷經2年多努力完成了《臺北市生技產業白皮書...
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禮來 糖尿病 減重 AI

禮來雙報喜！ 4.25億美元攜手Schrödinger AI篩小分子藥、減重新藥獲FDA快速審查認定

2022-10-07/記者 李林璦
美國時間6日，禮來(EliLilly)連發喜訊，首先以4.25億美元攜手美國生醫軟體公司Schrödinger，將運用機器學習平台共同開發小分子候選藥物；同日，禮來也宣布，其開發將糖尿病藥物tirzepatide(商品名：Mounjaro)用於治療肥胖，獲美國食品藥物管理局(FDA)授予快速審查認定(FastTrackDesignation)，該藥在臨床試驗中顯示可降低21%的體重，更詳...
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藥價政策 美國 生物相似藥

美國《降低通膨法案》上路 將成生物相似藥產業分水嶺！

2022-10-07/記者 吳培安
今年8月，美國國會正式通過《降低通膨法案》(InflationReductionAct)，其中一項新條款規定在5年期間內，針對聯邦醫療保險B部分(MedicarePartB)中符合資格的生物相似藥，其支付醫療照護機構的附加費(add-onfee)將從過往的6%增至8%，有望幫助生物相似藥(biosimilar)的採用率，並激勵生物相似藥產業的發展。 生物相似藥論壇(theBiosimilarsFo...
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10/07《生醫焦點雷達》

2022-10-07/財經中心
搶攻中國檢測商機！普瑞博攜康健基因推產前基因、癌症、病原篩檢科技新報2022/10/6高血脂新複方新藥通過健保給付！東生華估3萬名以上病患受惠科技新報2022/10/6南山人壽攜手工研院發布健康白皮書中國時報2022/10/7游泳訓練前穿15分鐘提升表現！慈濟大學研發肌肉穿戴裝置獲專利自由時報2022/10/5轉單+CDMO訂單增台耀本季營收拚創高鉅亨網2022/10/7禮來將展開機動送審希望今年...
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視網膜疾病 雙特異性抗體 靶向再生抗體

百靈佳殷格翰斥6億美元取Surrozen新一代靶向再生抗體 攻眼科疾病市場

2022-10-07/記者 彭梓涵
美國時間6日，百靈佳殷格翰(BoehringerIngelheim)與美國專注在開發調節Wnt訊息傳遞路徑的藥物公司Surrozen，達成近6億美元戰略合作，雙方將共同研究與開發視網膜血管相關疾病的「靶向再生抗體」 SZN-413。 根據協議，百靈佳殷格翰將支付1250萬美元預付款，以獨家獲得 SZN-413的全球開發許可，Surrozen還有資格獲得高達5.835億美元的開發、監管和商業里程碑金...
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默沙東

《Lancet》默沙東新藥有望成為50年來慢性咳嗽首個解方！

2022-10-07/記者 李林璦
英國時間5日，英國倫敦國王學院醫院(King'sCollegeHospital)胸腔內科教授SurinderBirring分享，總共在全球招募逾2000人的慢性咳嗽(chroniccough)臨床3期試驗數據，研究發現默沙東(MSD)的P2X3受體拮抗劑gefapixant可降低患者60%咳嗽頻率，並緩解70%患者症狀。該研究發表於《TheLancet》。Birring指出，若gefapi...
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10/06《生技股動態》

2022-10-06/財經中心
市場觀測✔普瑞博(6847)與廣州市康健基因簽訂購銷合約✔永昕(4726)董事會選任董事長陳佩君✔濟生(4111)董事會決議出售間接轉投資之濟泰(上海)生物科技100%股權，預估獲利約331萬人民幣 10/06一日漲跌：(漲)達亞9.98%、生泰9.95%、合一5.7%(跌)馬光-KY3.5%、中裕2.99%、喬山2.95%http://bit.ly/221006bs10/06三大法人動態：(買超...
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胰島素 糖尿病

每週一次胰島素將成真！諾和諾德最後一項3a期試驗達標 明年提交上市申請

2022-10-06/記者 劉馨香
近(3)日，諾和諾德(NovoNordisk)宣布，其每週僅需注射一次的長效胰島素icodec，在臨床3a期試驗「Onwards5」中達到主要終點。Onwards共包含6項3a期試驗，icodec先前已經在第1、2、3、4和6都達成主要終點，如今相當於完成臨床驗證最後一塊拼圖，諾和諾德預計於明(2023)年上半年，在美國、歐盟和中國申請監管部門的批准。Icodec在臨床試驗上的成功，為第二型糖尿病...
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默沙東新加坡新生物製劑廠開張 同步動工吸入器廠；基因療法開發商Myrtelle委託Forge製造聽損藥物

2022-10-06/環球生技
《臺灣》敏盛智醫城將落實全數位化就醫服務總裁楊敏盛：「把現在醫療的“三長兩短”變“四短一長”」 敏盛醫療集團旗下敏盛智醫城進展如火如荼，目標今年底正式開張，盼台灣搶先亞洲誕生第一座全數位化就醫服務的醫療體系。今(6)日，敏盛醫療體系總裁楊敏盛表示，智醫城成立的終極目標，就是要終結現有醫療體制下、長年困擾民眾已久的就醫問題，楊敏盛表示，「敏盛智醫城要把...
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細胞療法 基因療法 再生醫學 法規監管 FDA EMA

再生醫療聯盟解析：2022、2023全球再生醫療最值得關注的批准、技術趨勢有哪些？  

2022-10-06/記者 吳培安
今(6)日，全球再生醫療聯盟(AllianceforRegenerativeMedicine,ARM)科學與產業事務經理JosephineLembong，於「再生醫療發展趨勢與戰略布局」國際論壇中，介紹當前全球再生醫療產業的最新進展，以及今年、明(2023)年值得關注的細胞/基因療法(cell/genetherapy)技術趨勢。 Lembong表示，目前為止今年已經有6項嵌合抗原受體T細胞(CAR...

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