《Cell》首揭！腸道細菌導致遺傳性眼疾

2024-04-04 / 記者李林璦

日前，中國中山大學眼科中心與倫敦大學學院(UCL)、倫敦摩爾菲爾茲眼科醫院(MoorfieldsEyeHospital)跨國共同研究首次顛覆傳統眼部無菌的認知，研究發現，造成萊伯氏先天性黑朦症(LCA)、視網膜色素變性(retinitispigmentosa,RP)等遺傳性眼科疾病的成因──CRB1基因突變，其與腸道屏障完整性有關，而基因突變會導致腸道細菌入侵眼部造成疾病，在動物試驗中驗證，可透過...

REGENXBIO 老年黃斑部病變 AMD 眼睛

艾伯維、REGENXBIO一次性濕性AMD基因療法二期數據積極

2024-01-19 / 記者吳培安

近(16)日，基因療法開發商REGENXBIO宣布，其與跨國大廠艾伯維(AbbVie)合作開發用於濕性老年黃斑部病變(wetAMD)的一次性基因療法ABBV-RGX-314，在臨床二期試驗的期中分析取得積極數據，有望成為抗VEGF治療的新治療選項，減輕患者須長期反覆接受注射治療的負擔。 REGENXBIO在甫落幕的夏威夷眼與視網膜會議(HawaiiEyeandRetinaMeeting)中，公布了...

青光眼緩釋植入物微創手術眼睛

Glaukos青光眼植入緩釋藥獲FDA批准免每日點藥

2023-12-18 / 記者劉馨香

近(14)日，GlaukosCorporation宣布，其微創眼內植入物iDoseTR獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准，可長期釋放前列腺素類似物travoprost，用於降低廣角性青光眼(open-angleglaucoma)或高眼壓患者的眼內壓。 iDoseTR由醫用級鈦製成，內含75μg的travoprost。每隻眼睛透過微創手術將iDoseTR植入到鞏膜組織，可持續釋放藥物至眼前房...

視網膜地圖狀萎縮黃斑部病變視力眼睛

Apellis、安斯泰來二獲批視網膜地圖狀萎縮新藥陷激戰

2023-11-07 / 記者劉馨香

近日，在2023美國眼科學會(AAO)年會上，ApellisPharmaceuticals和安斯泰來(Astellas)以59億美元收購的子公司IvericBio，報告各自的老年性黃斑部病變(AMD)之視網膜地圖狀萎縮(GA)藥物在長期追蹤研究中展現積極療效，並且效果逐年增加，兩方較勁意味濃厚。ApellisPharmaceuticals的Syfovre(pegcetacoplan)與Iveric...

青光眼微創植入物眼睛

青光眼患者福音 iStar Medical微創植入物Miniject打進愛爾蘭市場

2023-11-03 / 編輯熊佳駒

美國時間1日，專注於微創植入物的比利時醫療技術公司iStarMedical宣布，成功將其微創侵入性青光眼手術(minimallyinvasiveglaucomasurgery,MIGS)植入物——Miniject的商業範圍擴大到愛爾蘭，為第一批愛爾蘭患者提供最創新的MIGS治療。愛爾蘭的第一批Miniject患者在Mullingar眼外科研究所接受白內障和青光眼專家Ani...

基因療法眼睛視力罕見疾病眼疾粒線體 MTS AAV

GenSight罕見眼疾基因療法證視力改善持續三年

2023-03-14 / 記者劉馨香

13日，法國基因療法開發公司GenSightBiologics公布，其開發的候選基因療法Lumevoq(lenadogenenolparvovec)，在治療雷伯氏遺傳性視神經病變(LHON)的第三期臨床試驗REFLECT中確認，雙眼注射Lumevoq的患者，在追蹤3年後仍具有持續的療效和安全性。此外，雙眼注射比單眼注射，讓患者獲得更多臨床益處。REFLECT是一項隨機、雙盲、安慰劑對照的第三期臨床...

人工角膜眼睛神經修復 iPSC

臺大研發電紡紗人工角膜動物實驗成功促神經再生

2023-02-07 / 記者劉馨香

今(7)日，臺大醫院和臺灣大學團隊成功研發「電紡紗」人工角膜，在動物實驗中證明，移植後可促進角膜神經再生。團隊研發的其他電紡紗生醫材質，也證明有促進「視網膜神經節細胞」分化及視神經修復的潛能。此研究結果已發表多篇論文在《國際分子科學雜誌》、《美國化學學會應用生物材料》等國際期刊。臺大醫院眼科教授，也是「臺大醫院高階眼表面與角膜神經研究中心」主持人陳偉勵指出，角膜神經密度佔全身之冠，任何傷害所造成的...

黃斑部病變 AMD 補體C3 眼睛跨國藥廠重整

MSD合作夥伴NGM Bio 抑制補體C3眼科藥未過二期試驗股價暴跌70%

2022-10-18 / 記者劉馨香

美國時間17日，自2015年以來受到默沙東(MSD)投資與合作的生技公司NGMBiopharmaceuticals公布，雙方合作開發抑制補體C3的單株抗體藥NGM621，在治療老年性黃斑部病變(AMD)地圖狀萎縮(GA)患者的臨床二期試驗中，未達到主要終點。該消息讓NGM股價在週一暴跌70%。NGM621為NGMBio唯一的眼科候選藥物，在這項名為Catalina的臨床二期試驗中，招募320名被診...

眼睛黃斑部脈絡膜

黃斑部水腫新藥！FDA批准首個脈絡膜上腔注射藥物

2021-10-26 / 記者劉馨香

美國時間25日，美國食品藥物管理局(FDA)批准了黃斑部水腫(macularedema)的新藥Xipere，預計將於2022年第一季上市。Xipere是第一種獲批准的脈絡膜上腔(suprachoroidalspace)注射藥物，也是第一種獲批准用於治療葡萄膜炎(uveitis)相關黃斑水腫的療法。Xipere獲得FDA批准，是根據樞紐性臨床三期試驗PEACHTREE的數據。在該研究中，47%接受X...