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華爾街金融專家林豐盛揭Google崛起祕辛 預言下個十年生醫+AI成主流市場
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PITDC Leads Delegation to Seek Opportunities in Pharmaceutical Manufacturing Hub in Germany

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浩鼎ADC藥再獲FDA 孤兒藥資格認定 適應症擴及胃癌、胃食道交界處腺癌

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輝瑞 諾和諾德 減肥藥 Metsera

諾和諾德擲85億美元搶輝瑞併購Metsera　雙龍爭減肥藥戰場

2025-10-31/記者 李林璦
諾和諾德(NovoNordisk)與輝瑞(Pfizer)兩家製藥龍頭正在爭搶減重藥市場！美國時間10月31日，諾和諾德向肥胖治療生技公司Metsera提出高達85億美元的競爭性收購提案，包含60億美元的預付款，加上25億美元的里程碑付款。此出價較輝瑞先前9月22日的73億收購提案高出約12.3億美元，諾和諾德對Metsera估值為每股77.75每元，較輝瑞出價前一日收盤價高出133%。 Metse...
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台灣精準醫療計畫 郭沛恩 中研院 精準醫療 基因體 健康台灣

郭沛恩：實現「精準健康2035」願景 TPMI將繼續收案、推動再同意

2025-10-31/記者 吳培安
由中央研究院聯合全臺16個醫療體系、共33家醫院合作推動的「台灣精準醫療計畫」(TPMI)於日前宣布，2篇研究成果同時獲登於頂尖學術期刊《Nature》，顯示臺灣精準醫療族群研究成果備受國際肯定。至於各界關心TPMI的下一步是什麼？本刊專訪TPMI創始計畫主持人、中央研究院郭沛恩院士，談論計畫未來的方向及願景。他表示，TPMI將在中研院的主導下繼續收案、推行再同意機制，在科學上將帶來更多具本土代表...
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默沙東 衛采 腎癌 新療法.臨床三期 無惡化生存期

默沙東、衛采腎癌新療法臨床三期達關鍵里程碑　延長無惡化生存期表現亮眼

2025-10-30/記者 吳康瑋
美國藥廠默沙東(MSD)近(28)日攜手日本衛采製藥(Eisai)共同宣布，雙方合作開發的晚期腎細胞癌治療組合在一項關鍵的臨床三期試驗中，已順利達到主要終點。根據中期分析數據顯示，將默沙東的Welireg(belzutifan)與衛采的Lenvima(lenvatinib)併用，能顯著延長部分患者在疾病未惡化情況下的生存時間。 依據LITESPARK-011試驗的最新期中分析結果，Welireg...
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再生元 ModeX 三特異性抗體藥物

再生元砸10億美元 攜手ModeX開發新型多特異性抗體

2025-10-30/記者 李珍伶
美國時間29日，再生元(Regeneron)以700萬美元的預付款買入ModeXTherapeutics的次世代抗體平台，整體交易總值可能超過10億美元。再生元提供結合分子，搭配ModeX旗下可生成跨多種生化途徑、結合多疾病靶點抗體的MSTAR平台，用於開發針對多種疾病領域(包括免疫學、腫瘤學與代謝性疾病)的新型多特異性抗體。 再生元將負責為其選定ModeX抗體藥提供臨床前、臨床與商業化開發資金，...
新聞集錦
新聞集錦

10/30《生醫新聞雷達》

2025-10-30/財經中心
禮來、輝達將攜手打造AI工廠縮短藥物開發週期MoneyDJ2025/10/29數發部推產業AI化　媒合醫療照護與復健領域應用中央社2025/10/28長庚完成339例腸道微菌叢植入治療！再新推「腸道微菌叢全基因分析」技術科技新報2025/10/28奇美醫院攜手美國心臟學會　打造國際級心衰照護金標準東森新聞2025/10/29財報速遞 海外迎大單國光生明年好旺工商時報2025/10/30Cipla...
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百健 紅斑狼瘡 新藥 臨床三期 GSK AZ

百健紅斑狼瘡新藥臨床三期見效 挑戰GSK、AZ市佔

2025-10-30/記者 吳康瑋
百健(Biogen)28日攜手合作夥伴優時比(UCB)於美國風濕病學會(ACR)2025年會公布臨床三期研究數據，其結果顯示，CD40L抑制劑dapirolizumabpegol在治療系統性紅斑狼瘡(SLE)方面，不僅顯著改善疾病活動度，患者的生活品質也展現明顯提升。此結果被認為是百健在競爭激烈的免疫疾病市場中取得領先地位的關鍵契機。根據投資銀行傑富瑞(Jefferies)分析師的報告，dapir...
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賽默飛世爾 Clario 併購

賽默飛世爾傳擲100億美元收購臨床試驗軟體商Clario 將創近4年最大併購案

2025-10-29/記者 李珍伶
美國時間10月28日，根據《金融時報》報導，醫療設備製造商賽默飛世爾科技(ThermoFisherScientific)即將以全現金方式收購美國臨床試驗軟體製造商Clario，交易金額可能達約100億美元。若交易完成，將成為近4年來賽默飛世爾科技最大收購案。《金融時報》指出，若無臨時變數，這項收購案最快將於美國時間週三宣布。但目前兩家公司均沒有對此消息做出回應。根據Clario官網資料，其為藥廠提...
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藥明康德 高瓴 CRO

藥明康德再瘦身交棒高瓴！ 28億人民幣出售2家CRO公司

2025-10-29/記者 李林璦
26日晚間，中國指標性委託研究開發製造企業(CRDMO)藥明康德(WuXiAppTec)宣布，擬以28億元人民幣(3.94億美金)出售兩家子公司100%股權──臨床研究機構(CRO)康德弘翼(WuXiClinical)、臨床試驗管理服務公司(SMO)津石醫藥，給高瓴資本(HillhouseInvestmentManagement)。這是繼先前出售美國細胞與基因治療(CGT)製造部門、出售美國醫材測...
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拜耳 雙神經肽阻斷劑 美國FDA 批准 更年期 潮熱

拜耳首款雙神經肽阻斷劑獲FDA批准 治療、緩解更年期潮熱症狀

2025-10-29/記者 吳康瑋
美國食品藥物管理局(FDA)27日正式批准拜耳(Bayer)專為緩解更年期潮熱症狀所研發的口服藥物elinzanetant的上市許可。拜耳指出，這是全球第一款能同時阻斷神經激肽1(NK1)與神經激肽3(NK3)受體的更年期潮熱治療藥物，預計將於11月在美國以Lynkuet品牌推出。拜耳指出，Lynkuet適用於治療、緩解更年期女性中度至重度的血管舒縮症狀(VMS)，該症狀也被稱為潮熱。美國FDA主...
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諾貝爾獎 Doudna Intellia 基因編輯療法 肝臟 臨床三期 藥物

諾獎Doudna公司Intellia基因編輯療法傳肝臟受損 臨床三期急喊停

2025-10-29/記者 吳康瑋
由諾貝爾化學獎得主JenniferDoudna共同創立的美國基因編輯公司IntelliaTherapeutics近(27)日宣布，一名患者在接受旗下基因編輯療法nex-z治療後出現四級肝酵素及總膽紅素異常升高等症狀，該名患者現已住院治療，公司也決定將旗下兩項針對轉甲狀腺素蛋白澱粉樣變性(ATTR)的臨床三期試驗正在進行的給藥及受試者篩選程序暫時喊停。根據資料顯示，這兩項臨床試驗分別針對伴隨心肌病變...
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GBIHighlights PRP TIE2025 2025TOA

Spirit Scientific Wins Double Bronze for Regenerative Medicine Innovation at TIE 2025

2025-10-29/GlobalBio & Investment
CongratulationstoSpiritScientific(7790.TWO)onwinningtwoBronzeMedalsattheTaiwanInnotechExpo2025(TIE2025)! BothawardedpatentsshowcaseadvancementsbuiltontheirBiomaterialLyophilizationTechnology(BMLT):Gro...
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緯創 富伯生醫 上肢動作追蹤 機器人 復健 智慧應用

佈局近10年！富伯生醫憑「上肢動作追蹤」搶復健機器人輔具商機

2025-10-28/記者 吳康瑋
智慧輔具大廠富伯生醫(Rehabotics)以專業的「影像辨識、動作追蹤、聲音回饋」技術成為國內多家上市櫃大廠的長期合作夥伴，公司自成立以來已走過近10個年頭，面對日趨龐大智慧復健市場，團隊在董事長黃建嘉的帶領之下，將「科技導入日常復健」作為核心理念，並憑藉亮點技術「上肢動作追蹤」成電子五哥等級大廠及工研院的策略合作夥伴，推出多款復健機器人輔具解決方案，搶攻智慧健康領域的龐大商機。 富伯生醫成立於...

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