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精準檢測主題館匯聚22家AI創新 打造護國神山防護罩

再生醫學/細胞治療
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啟新聯手Esco、和迅新盟友推動RUO到GMP升級 建構國產再生醫療供應鏈  

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新冠肺炎 變異株 Omicron

NIAID所長Fauci：Omicron變異株未預期嚴重 美26款「S基因缺失」檢測產品待測試

2021-12-07/記者 彭梓涵
儘管Omicron變異株正迅速在美國和全球範圍內傳播，近(5)日，美國國家過敏和傳染病研究所(NIAID)所長AnthonyFauci與疾病預防管制中心(CDC)主任RochelleWalensky在接受CNN訪問時表示，Omicron在南非的早期研究數據顯示，感染住院率未顯著提升，結果令人相當鼓舞。「Omicron的狀況可能沒有最初擔心的那麼糟糕」。 不到兩周前，世界衛生組織(WHO)將全新的O...
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細胞治療 再生醫學 CAR-T

Adicet異體gamma delta CAR-T血癌治療臨床初期數據積極！股價立漲45%

2021-12-07/記者 吳培安
美國時間6日，AdicetBio公布其開發的first-in-class異體gammadeltaCAR-T細胞療法ADI-001，於B細胞非何杰金氏淋巴瘤(NHL)臨床一期試驗的中期分析數據。4名患者之中2名患者獲得完全緩解(completeresponse)，1名獲得近乎完全的部分緩解(partialresponse)，且未出現與ADI-001相關的嚴重不良事件。消息當日，Adicet的股價在盤...
醫療科技
健保署 健保資料 心血管疾病 AI影像判讀

健保署、臺大醫院簽AI心血管風險預測MOU 明年健康存摺可立即看風險

2021-12-07/記者 巫芝岳
今(7)日，衛福部健保署與臺大醫院宣布簽署合作備忘錄(MOU)，雙方將在「心血管影像AI演算法」的優化及推廣上充分合作。這項由臺大心臟內科醫師王宗道領導開發的「HeaortaNet」，為全球第一款應用「全國」醫學資料開發而出的疾病AI工具，最快明年第一季，就能讓民眾照完胸部斷層掃描後，在健康存摺中看到自己的風險預測。健保署署長李伯璋強調，健保署多年推動健保資料的二次利用，絕對以公共利益為導向；他們...
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12/07《生醫焦點雷達》

2021-12-07/財經中心
高端新冠疫苗巴拉圭臨床三期「第二劑」施打完成環球生技2021/12/6浩鼎抗癌新藥二期臨床成功收治首位患者工商時報2021/12/6中國研發體內運送化療藥物的微型機器人digitimes2021/12/6英國患者戴上更逼真的3D列印義眼，可能是全球首例科技新報2021/12/6生技投資 晨暉11月營收連八月創新高工商時報2021/12/7麗豐全年EPS拚破16元工商時報2021/12/7精準醫療...
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新冠病毒

大規模調查新冠患者抗體！  揭密靶向新冠病毒棘蛋白抗體分子特徵

2021-12-06/記者 李林璦
日前，美國斯克里普斯研究所(ScrippsResearchInstitute)與伊利諾大學(UniversityofIllinois)研究人員，從88篇論文、13項專利中，收集了來自215名新冠肺炎(COVID-19)患者體內8,048種靶向新冠病毒(SARS-CoV-2)棘突蛋白的抗體數據，分析抗體靶向棘突蛋白不同的結構域，並利用深度學習區分靶向新冠病毒棘突蛋白和流感血球凝集素(hemagglu...
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新冠肺炎 新冠疫苗

高端新冠疫苗 巴拉圭臨床三期「第二劑」施打完成

2021-12-06/記者 巫芝岳
高端疫苗(6547)今(6)日宣布，其新冠疫苗巴拉圭臨床三期試驗，如期於當地時間12/4完成所有受試者第2劑施打，將在第2劑後14天採集血液樣本，進行免疫原性分析。高端表示，此臨床試驗總收案人數約1,000人，為高端疫苗組與AZ疫苗組1：1對照的優越性比對臨床三期試驗；將根據中和抗體數據評估疫苗的安全性及免疫原性，以加速佈局中南美洲市場。除了在巴拉圭此項免疫橋接臨床三期試驗之外，高端也參與WHO團...
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12/06《生技股動態》

2021-12-06/財經中心
市場觀測：✔中裕(4147)愛滋病新藥Trogarzo靜脈推注劑型向美FDA提藥證申請✔路迦生醫(6814)110年現增案，發行價由每股50元調降34元12/06一日漲跌：(漲)龍燈-KY9.95%、藥華藥9.86%、天良9.59%(跌)樂威科-KY8.24%、杏國8.21%、泰福-KY3.97%http://bit.ly/211206bs12/06三大法人動態(買超)美時16613張、龍燈-KY...
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基因檢測 甲基化

華聯生技併購酷氏基因 攻婦女基因檢測、癌症早篩

2021-12-06/記者 彭梓涵
今(6)日，華聯科技宣布，依企業併購法之規定，以股份轉換方式取得酷氏基因股份有限公司所有股權，股份轉換基準日擬訂於110年12月30日。股份轉換完成後，酷氏基因將成為華聯100%子公司。 酷氏基因致力於子宮內膜癌的甲基化基因檢測的研發。第一項開發產品是子宮內膜癌檢驗試劑-安蓓®基因檢測試劑(MPap®)，今年8月順利通過衛福部食藥署創新醫材審查，取得III級醫材認證-體外診斷醫療器...
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新冠肺炎 新聞集錦

羅氏CD20單抗rituximab 再獲FDA批准治療兒科漫性大B淋巴瘤；AviadoBio A輪募8000萬美元 助失智症基因療法推進臨床

2021-12-06/記者 彭梓涵
《臺灣》華上腫瘤微環境新藥組合取韓南發明專利今(6)日，專注於晚期與難治性癌症新藥開發公司華上生醫(7427)宣布，自主開發的腫瘤微環境調控(TumorMicroenvironmentRegulators,TMRs)新藥組合CC-01取得南韓發明專利。這也是繼澳洲、紐西蘭、南非、俄羅斯、與台灣取得發明專利後的第6個國家獲批專利，尚有多個國家與區域的申請專利持續審查中。 《臺灣》榮陽交團隊首次利用蠶...
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基因療法 病毒載體 商業布局

George Church病毒載體新創Dyno 攜安斯泰來16億美元攻肌肉、心臟基因療法

2021-12-06/記者 吳培安
美國時間12月1日，安斯泰來(AstellasPharma)宣布，與哈佛大學「合成生物學之父」GeorgeChurch教授共同創辦的DynoTherapeutics達成合作，利用Dyno的CapsidMap平台為安斯泰來改良基因療法所需使用的腺相關病毒(AAV)載體，攻向骨骼肌及心臟疾病。據外媒估計，這項交易有望為Dyno帶來上看16億美元的高額報酬。 Dyno共同創辦人暨執行長EricKelsi...
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新冠疫苗

英政府同意新冠疫苗保密條款 輝瑞遭批賺災難財

2021-12-06/記者 劉馨香
近(5)日，英國媒體《衛報》(TheGuardian)報導，英國政府已同意與輝瑞(Pfizer)訂立保密條款，當雙方在供應新冠(COVID-19)疫苗方面出現爭議時，會將仲裁程序保密。前美國疾病管制與預防中心(CDC)主任TomFrieden指責輝瑞，只專注於最大化利潤，是在大發災難財。美國消費者權益保護組織PublicCitizen研究了輝瑞的全球疫苗合約，其研究主管ZainRizvi表示，這些...
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DNA編碼化合物庫

賽諾菲攜手NovAliX開發50個DNA編碼化合物庫 加速創新藥篩選

2021-12-06/記者 彭梓涵
11月30日，總部位於法國、從事臨床試驗委辦服務(CRO)公司NovAliX宣布，將與賽諾菲(Sanofi)合作開發50個新的「DNA編碼化合物庫(DEL)」。根據協議，NovAliX會聯手賽諾菲建立15億種化合物，以篩選獨特的化學結構用於新藥研發。 NovAliX與賽諾菲的合作，會先進行雙方的知識交流，包括DNA化學、醫學化學、數據處理和生物學，接著NovAliX會協助賽諾菲創建涵蓋15億種化合...

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