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輝瑞血友病抗體療法Hympavzi病患 因中風併腦出血過世
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MPN「轉譯者」──前Incyte北美總經理Barry Flannelly為何加入藥華藥？

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中國同宜醫藥Bi-XDC雙特異性新藥20億美元授權美商MultiValent

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數位醫療

亞馬遜、Google整合非結構式健康數據 解決醫療保健問題

2021-07-27/實習記者 蕭宇軒
近日，亞馬遜透露了AmazonHealthLake開發案的細節，該產品可以「在幾分鐘內安全地儲存、轉換、查詢和分析健康數據」。另外，Google最近發布的GoogleCloudHealthcareDataEngine，該程式可「透過支持可互操作(interoperable)的患者縱向記錄，使醫療數據直接利用」。 醫療保健包含大眾健康數據趨勢、社區健康與藥物試驗等概念，其代表不同的「穀倉(siloe...
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基因療法 黏多醣症 Abeona 罕見疾病

Abeona公布基因療法治療黏多醣症早期數據 腦體積增加

2021-07-27/記者 劉端雅
美國時間26日，AbeonaTherapeutics公布了旗下新型基因療法ABO-102治療黏多醣症第三型(MPSIIIA,又名聖菲利柏氏症A型)，1/2期臨床試驗的核磁共振造影(MRI)數據。其股價在盤前上漲18.32%。ABO-102是一種新型基因療法，是一次性靜脈注射。它是利用自互補腺相關病毒載體AAV9(self-complementaryAAV9)，將具有功能的SGSH基因遞送至中樞神經...
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新冠肺炎 新聞集錦

嚴格把關使用者安全! FDA重新要求7款醫材手套需申請510k；FDA拒絕批准Incyte罕見肛門癌PD-1抑制劑；首項亞洲失智症口服液研究 晟德口服液劑研究登國際期刊CPN 

2021-07-27/記者 彭梓涵
《臺灣》首項亞洲失智症口服液研究晟德口服液劑研究登國際期刊CPN 今(27)日，晟德(4123)分享，其理曼提口服液劑(Rivast)最新學術研究，獲登國際知名期刊《CPN》(Clinicalpsychopharmacologyandneuroscience)，此為第一個針對亞洲失智症族群所做的口服液劑研究。理曼提口服液劑適應症為輕度至中度阿茲海默型失智症與帕金森氏症相關的輕度至中度失智症，目前...
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免疫學

《Nature》子刊：賓大解「T細胞耗盡」機制 腫瘤免疫治療療效有望再突破！

2021-07-27/記者 巫芝岳
昨(26)日，賓州大學(UniversityofPennsylvania)的研究人員，針對癌症、愛滋病或C型肝炎病人常發生「T細胞耗盡」(Tcellexhaustion)，導致其免疫力永久下降的現象進行研究，並解開其中關鍵的「表觀遺傳」(epigenetics)變化，未來有望針對此開發療法，讓功能受損的T細胞恢復正常。該研究發表於期刊《NatureImmunology》。免疫系統中，T細胞若長期「...
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商業布局 瘧疾 疫苗

BioNTech：開發瘧疾mRNA疫苗 擬2022啟動臨床

2021-07-27/記者 吳培安
昨(26)日，致力於癌症及新冠疫苗開發的德國生技公司BioNTech表示，將開發瘧疾的mRNA疫苗，預計在明(2022)年底啟動臨床試驗；另一方面，近期BioNTech也和輝瑞(Pfizer)規劃在非洲建造mRNA疫苗生產工廠，兩家藥廠在22日宣布南非的Biovac公司，成為他們在非洲第一家新冠疫苗的生產基地。 根據世界衛生組織(WHO)統計，2019年共有2.29億人感染瘧疾、40.9萬人因瘧疾...
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NIAID Fauci 疫苗

美NIAID主任 Fauci：有望明年啟動製造原型疫苗計畫 預防20個病毒家族病原體

2021-07-27/記者 劉端雅
美國26日，美國國家過敏和傳染病研究所(NIAID)主任暨傳染病專家AnthonyFauci表示，為了避免未來再次發生大流行，希望啟動一項雄心勃勃的計畫，製造原型疫苗(prototypevaccines)，以預防來自20個威脅人類生活的病毒家族的病原體。預計每年的成本總計數十億美元，而且第一階段的結果不會在5年內產出。Fauci指出，科學家將使用與新冠肺炎相關的研究工具，研究每種病毒的分子結構，尋...
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新冠肺炎 新冠病毒

辨識新冠長期症狀！ 眼角膜神經受損、樹突細胞增加

2021-07-27/記者 李林璦
昨(26)日，土耳其NecmettinErbakan大學Meram醫學院展開首個「新冠長期症狀」(LongCOVID)眼角膜神經研究，發現神經纖維受損與眼角膜上免疫樹突細胞增加，可能是辨識新冠長期症狀的特徵。該研究發表於《BritishJournalofOphthalmology》。 研究結果顯示，這兩項新冠長期症狀特徵在新冠肺炎感染康復後，若曾出現味覺、嗅覺喪失、頭痛、頭暈、麻痺和神經性疼痛等神...
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斯特格病變 黃斑部病變 新藥

仁新董事順利改選 國際授權、臨床進度如期進行

2021-07-27/記者 彭梓涵
仁新醫藥(6696)今(27)日舉行股東會，董事長林雨新在會中感謝所有股東對公司的長期支持，並表示目前各項臨床及研發進度皆如預期推進，希望股東繼續給予支持。 仁新開發的產品線中，進度最快的是LBS-008，林雨新表示，在澳洲、台灣二地分別開展的治療斯特格病變青少年病患之一b/二期臨床試驗進行順利，上月底並向澳洲雪梨兒童醫院提出斯特格病變青少年病患的三期臨床試驗審查申請，有機會於今年底前展開。 林雨...
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老花眼

15分鐘改善視力！艾伯維全球首款老花眼藥水 臨床三期達主次要終點

2021-07-27/記者 彭梓涵
美國時間26日，艾伯維(AbbVie)旗下愛力根(Allergan)宣布，其開發的老花眼新療法—AGN-190584滴眼液(1.25%pilocarpine)，3期臨床試驗達到主要和次要終點。該藥目前正在接受美國食品藥物管理局(FDA)審查，預計今年底公布結果，若獲得批准，該藥將成為老花眼專用的首個眼藥水療法。 愛力根進行的3期臨床試驗GEMINI1 ，主要評估了滴眼液 AGN-19...
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07/27《生醫焦點雷達》

2021-07-27/財經中心
PerkinElmer有史來最大交易52.5億美金收購台灣人創立的BioLegendgbimonthly7/26/2021Synaffix宣布與普方生物達成價值2.46億美元的ADC合作中央社新聞稿 7/26/2021日本鹽野義新冠口服藥進入人體實驗工商 7/26/2021Wyss中心與ArtiriaMedical合作加速腦血管痙攣的新型療法中央社新聞稿 7/26/2021Invivoscribe...
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07/26《生技股動態》

2021-07-26/財經中心
市場觀測：✔️國璽幹細胞(6704)肝硬化幹細胞新藥二期臨床計畫獲經濟部補助500萬元✔️逸達(6576)FP-00150毫克向中國藥監局申請註冊臨床試驗許可✔️因華(4172)口服胰島素中國授權案，改由廣東藥業承擔南北兄弟權利義務✔️杜康-DR和興農換股下市處理案，興農(1712)澄清為不實資訊，中國興農非公司關係人07/26一日漲跌：(漲)大江10%、亨泰光9.98%、和康生7.21%(跌)生...
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BioLegend PerkinElmer

PerkinElmer有史來最大交易 52.5億美金收購台灣人創立的BioLegend

2021-07-26/記者 李林璦
美國時間26日，醫療診斷公司PerkinElmerInc表示，將以約52.5億美元的現金和股票交易收購百進生技(BioLegend)，該筆交易是PerkinElmer有史以來最大的一筆交易，將PerkinElmer推動臨床診斷和食品安全檢測等領域擴大成長。 PerkinElmer表示，已從美國高盛銀行獲得過渡性貸款，以支付收購的現金部分，此次收購預計將在2021年底完成，估計在交易結束後的第一年，...

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