記者 彭梓涵

不論人生看起來多麼困難,總有你可以做及取得成功的事《史蒂芬 霍金》。

普瑞默完成A輪2.2億募資 2026年啟動IPO計劃

2025-07-01 / 記者 彭梓涵
今(1)日,台灣核醫新創普瑞默生技宣布,完成A輪2.2億新台幣募資。此輪募資是由台安生技、永豐金與國發基金「加強投資中小企業實施方案(第二期)」共同投資。累計種子輪及早期投資,普瑞默生技已獲總額超過5億投資,同時普瑞默也表示,目標將於2026年啟動公開募股(IPO)計畫並送件申請興櫃上市。 普瑞默生技執行長暨共同創辦人黃雅瑤博士表示,此次募集的資金將用於新藥開發、臨床試驗規劃與產品佈局,同時推動公...

艾伯維斥21億美元收購CAR-T之父新創 進軍體內CAR-T療法

2025-07-01 / 記者 彭梓涵
6月30日,艾伯維(AbbVie)宣布,以21億美元現金收購由有「CAR-T之父」美譽的賓州大學醫學院免疫學家CarlJune所創立的CapstanTherapeutics,以獲得多項體內CAR-T細胞平台技術與自體免疫疾病候選藥物,全力進軍體內CAR-T細胞療法市場。 根據交易協議,艾伯維可獲得一款正在臨床一期的體內抗CD19CAR-T細胞療法候選藥物CPTX2309,以及多項臨床前計畫和用於開...

陽明交大攜手臺大兒醫創FOXG1罕病預測新流程 準確率逾9成登國際期刊!

2025-06-30 / 記者 彭梓涵
今(30)日,陽明交通大學蔡金吾特聘教授與台大兒童醫院院長李旺祚醫師,分析14名來自世界各地FOXG1症候群患者的臨床症狀與腦部影像資料,建立一項結合實驗室功能檢測的創新流程。該流程整合蛋白表現分析、基因調控測試與小鼠胚胎細胞遷移實驗等,成功預測超過9成病患腦部異常的嚴重程度,有助早期診斷與治療介入,此研究已發表在《MolecularPsychiatry》。 蔡金吾表示,目前已有次世代基因定序(N...

看準IL-11潛力!Alphabet旗下Calico斥5.71億美元 攜邁威生物攻IPF、腫瘤新戰場

2025-06-27 / 記者 彭梓涵
今(27)日,Alphabet旗下的抗衰老疾病開發公司CalicoLifeSciences宣布,與上海邁威生物(MabwellBioscience)簽署一項總金額高達5.71億美元的合作協議,取得其研發中的IL-11標靶療法,在大中華區(中國、香港、澳門、台灣)以外的獨家開發、生產和商業化權利。 此次協議主要聚焦於細胞激素IL-11標靶療法。根據雙方協議內容,合作範圍涵蓋Mabwell正在開發的候...

竟天膝蓋骨關節炎疼痛新藥 二期主、次要指標結果正向

2025-06-26 / 記者 彭梓涵
今(26)日,竟天(6917)代子公司公告,其開發治療膝蓋骨關節炎局部疼痛新藥APC201澳洲臨床一/二a期試驗,取得臨床二期試驗結果,主要及次要療效指標皆正向,顯示藥物安全性與耐受度良好,且初步證實有改善受試者疼痛分數的趨勢。 竟天表示,此次試驗共招募60位病患,採隨機分配、安慰劑對照設計,每日早晚於患者膝蓋部位使用APC201或安慰劑,分為三個試驗組別(早上使用APC201及晚上使用安慰劑、早...

台睿生技硒製劑銷售翻倍、CVM-1118攻國際 雙主力產品齊發

2025-06-26 / 記者 彭梓涵
今(26)日,台睿生技表示,於日前結束的2025北美生技展中,以旗下獲美國食品藥物管理局(FDA)孤兒藥資格的小分子抗癌藥物CVM-1118、以及CVM-1118為載荷藥物(payload)開發的抗體藥物複合體(ADC)為推廣重點,吸引20多家國際藥廠及生技公司深入交流。同時,台睿宣布,將以硒在醫療及營養保健的實證經驗於8月中旬推出自有保健品牌「好硒家」。台睿總經理簡督憲表示,台睿已針對CVM-1...

安盛生啟動6千萬元現增 聚焦個人化健康方案、AI行銷、海外拓展

2025-06-25 / 記者 彭梓涵
今(25)日,安盛生科(6734)宣布,為充實營運資金及推動新商模加速轉型,董事會決議辦理現金增資發行新股1萬張,每股發行價格暫定新台幣6元,預計募集資金6,000萬元。實際發行價格授權董事長視公司實際需要及市場狀況於法令許可範圍內全權處理。 董事長陳彥宇表示,本次現金增資募集資金將用於充實營運資金,聚焦三大領域的發展。首先是結合個人化檢測與專屬營養品方案,藉由數據主導擴大營收規模;第二是擴大AI...

進軍東南亞!振磬標靶音波刀 獲印、泰醫材上市許可證

2025-06-25 / 記者 彭梓涵
今(25)日,振磬科技宣布,旗下主力產品標靶音波刀(ArcBlateMRgHIFU),繼去年8月底取得印尼衛生部(MOH)的醫材產品上市許可後,日前再獲得泰國食品藥物管理局(ThaiFDA)核發上市許可證,用於女性子宮肌腺症及子宮肌瘤的治療。 振磬表示,標靶音波刀使用磁振導引高強度聚焦超音波(MRgHIFU)技術,是一種非侵入性、無傷口、無輻射、精準定位熱消融治療的新興療法。 針對有生育需求的婦女...

博研醫藥明年登興櫃!BY-102新一代MS口服藥啟動國際臨床、BY-101急性AML進二期

2025-06-24 / 記者 彭梓涵
今(24)日,國內專注於前驅藥(Pro-Drug)開發與老藥新用(DrugRepositioning)的博研醫藥宣布,正式啟動首次公開發行(IPO)計畫,預計於今年底送件,併申請登錄興櫃,預計由合作金庫證券擔任輔導券商。同時,博研宣布公司核心研發治療多發性硬化症(MS)之全新藥口服藥物BY-102,先前與日本知名製劑與藥品製造公司SPERAPHARMA簽訂CDMO合約,已在今年6月完成製劑開發與生...

限縮臨床豁免! FDA急查「活細胞」出境美國試驗 未達標恐終止

2025-06-23 / 記者 彭梓涵
近(18)日,美國食品藥物管理局(FDA)宣布,將針對部分臨床試驗展開調查。這些試驗可能涉及將美國公民的「活細胞」運送至中國及其他被視為敵對的國家進行基因改造後,再輸回美國患者體內,且部分操作疑似未經病患充分知情或同意。 這項措施的施行,主要是因為拜登政府在去年12月通過、並由美國司法部於2025年4月開始執行的一項資料安全規則,該規則雖對敏感資料的跨境轉移設下出口管制,限制流向特定關切國家。 但...

HIV預防進入長效時代!Gilead半年一針注射劑 獲美FDA首准

2025-06-19 / 記者 彭梓涵
今(19)日,吉立亞醫藥(GileadSciences)宣布,其開發每年兩次、預防愛滋病病毒(HIV)感染的抗病毒藥物Yeztugo(lenacapavir),獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准。Lenacapavir成為美國首個也是唯一一個可作為HIV暴露前預防用藥(PrEP)的長效產品。 Lenacapavir是一款HIV-1衣殼(Capsid)抑制劑,先前已在2022年以品牌名Sunlen...

醫守攜手童綜合 AI用藥決策系統創60%臨床採納率 登國際期刊

2025-06-18 / 記者 彭梓涵
美國時間17日,由童綜合醫院與醫守科技合作的最新研究,驗證人工智慧驅動的臨床決策支援系統(AI-CDSS)在門診處方中的應用價值,可有效降低不當用藥風險,提升臨床決策的安全性與效率。研究成果已發表在《JournalofMedicalInternetResearch》。 在門診診療過程中,不當處方時常成為造成藥物不良反應、資源浪費與醫療延誤的隱形風險。雖然臨床決策支援系統被視為改善此問題的有力工具,...