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記者 彭梓涵
不論人生看起來多麼困難，總有你可以做及取得成功的事《史蒂芬 霍金》。
圓祥打造下一代CD137雙特異性抗體療法 瞄準實體腫瘤免疫治療
2025-09-16 / 記者 彭梓涵
今(16)日，由環球生技主辦、元富證券、華南永昌綜合證券協辦的「台灣腫瘤免疫新藥開發研討會」邀請圓祥創辦人何正宏，分享其在雙特異性抗體療法市場成長下，如何透過自建的平台，避開CD3誘發全身性免疫反應的安全性挑戰，選擇以CD137為標靶，打造安全有效的雙特性抗體療法差異化策略。 雙特異性抗體療法市場成長近5年授權交易超過百件 何正宏表示，評估一項新藥技術是否具開發潛力，可從三大面向觀察，包括：是否...
突破ICI治療困境！華上生醫新一代免疫調控藥 明年初申請中美臨床試驗
2025-09-16 / 記者 彭梓涵
今(16)日，由環球生技主辦、元富證券、華南永昌綜合證券協辦的「台灣腫瘤免疫新藥開發」邀請國內三家專注在免疫新藥開發公司——圓祥(6945)、華上生醫(7427)、安立璽榮(4176)，分享免疫療法的開發趨勢。會中華上生醫董事長陳嘉南表示，繼第一款乳癌新藥克必達取得衛福部食藥署(TFDA)核准上市，並進入健保給付審查，公司自主開發的新一代小分子免疫調控藥物GNTbm-38正...
得勝醫學奪經濟部NVIDIA TAIPEI-1算力審查第二名 唯一AI藥物團隊
2025-09-15 / 記者 彭梓涵
今(15)日，得勝醫學宣布，其以「一站式創新生成式AI抗體藥物開發與篩選平台建置計畫」提案，參與經濟部A+企業創新研發淬鍊計畫舉辦的第4次「NVIDIATAIPEI-1算力審查」中，以單獨申請案勇奪第二名佳績。此次評選競爭激烈，獲獎名單包含中央研究院、聯發創新基地、台灣智慧雲端等大型機構與跨單位合作團隊。 得勝醫學執行長黃昭媛指出，得勝醫學此次參與的DGX組別，著重於運用NVIDIADGX超級電腦...
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醫療資料新治理時代來臨！日本擬推更強制、標準化資訊收集機制
2025-09-15 / 記者 彭梓涵
作者/資策會科技法律研究所跨域整合中心生醫衛政組黃毓瑩組長責任編輯：彭梓涵 在日前落幕的2025行政院生技產業策略諮議委員會(BTC)會議中，政府不只宣布政推動健康數據服務公司成立，也明確宣示將以FHIR格式為核心標準，加速醫療流程數位化與資料結構化，並將其納入醫院評鑑與醫療品質認證指標。近(10)日，日本內閣府召開的「醫療資訊利用促進研究會」，提出未來將以「誘因甚至一定強制力」強化醫療資訊取得及...
「2025 AI大健康醫療應用創新大賽」長佳智能奪冠、西柏科技人氣居首
2025-09-12 / 記者 彭梓涵
今(12)日，由玉晟管理顧問、盛弘醫藥、富鋒聯合會計師事務所、喬大地產、俊貿國際、倍利生技創投、生物技術開發中心(DCB)南港育成中心(NBIC)、環球生技聯合主辦、數位時代協辦的「2025AI大健康醫療應用創新大賽」歷經兩個多月徵件、書審、複審、路演決選、網路人氣票選，最終由長佳智能(6841)奪得第一名，長聯科技獲得第二名，西柏科技(3541)則榮獲第三名。另有亞東醫院團隊的「AI賦能雙效胞外...
為何我們需要因果AI？ VIZURO魏宇峰：藥物開發突圍關鍵在因果機制
2025-09-10 / 記者 彭梓涵
醫藥研發早已被大數據淹沒，從基因體定序到電子病歷，資料源源不絕，卻難以改變新藥開發高失敗的現實。維曙智能科技(Vizuro)共同創辦人兼執行長魏宇峰點出，這些問題不在數據量，而是當前藥物開發過度依賴「相關性」，而忽略疾病真正的「因果生物學(causalbiology)」，這也是為何許多「有希望」的標靶即使受到干擾，也無法改變疾病的生物學特性。 因此，如何在製藥業中走出差異化？魏宇峰認為，「關鍵就在...
從減資到「新浩鼎」 王慧君如何把挑戰化為轉型契機？
2025-09-09 / 記者 彭梓涵
台灣浩鼎(4174)董事會通過減資案，引發市場許多臆測甚至抨擊。本刊特別專訪浩鼎執行長王慧君，她強調，過去的案子並不代表失敗，只是完成階段性任務，產品可以來來去去，公司不會為了一個產品犧牲整體發展。她也表示，帳面上78.79億元累積虧損，相當比例來自轉投資和子公司，及長期的新技術研發投入，此次減資是先調整財務結構、提升每股淨值，維持股票的正常流通與市場信心。 放眼未來三年、五年，王慧君如何帶領浩鼎...
默克第12屆BioForum聚焦次世代製程、數位轉型 助攻台灣生技接軌國際
2025-09-09 / 記者 彭梓涵
近(5)日，全球領先的科學與科技公司默克(Merck)在台舉辦第12屆MerckTaiwanBioForum，以「EmpoweringtheFuture:NavigatingNext-GenProcessesandDigitalTransformationinBiotech&CDMOtoUnlockNewOpportunities」為主題，規劃涵蓋從上游開發、製程放大到數位創新等面向議題。...
FDA公布罕病審查新框架！單臂試驗可納入 臺灣生技能否受惠？
2025-09-05 / 記者 彭梓涵
罕見疾病藥物因享有美國食品藥物管理局(FDA)等機構的加速審查優勢，長期以來一直是臺灣中小型生技業者研發布局的首選。不過，近(4)日，美國FDA為了促進罕病治療藥物審批提議制定新流程，其中包括提供更具制度化、審查標準更明確的單臂試驗(single-arm)管道，但此措施僅適用於極少數超罕病族群，對臺灣業者而言究竟是利多還是挑戰，仍有待觀察並值得長期關注。 降低極小患者族群開發障礙 由於罕見疾病或...
默克、台康建智慧化製程示範工廠 擴高附加價值接單量能
2025-09-04 / 記者 彭梓涵
今(4)日，全球領先的科學與科技公司默克(Merck)宣布與台康生技(6589)簽署非拘束性合作備忘錄，將協助台康推動智慧製造數位轉型，建構一條涵蓋上游至下游的數據驅動創新產線，透過即時監測與風險控管強化細胞培養流程，同時提升下游純化的穩定性與彈性，進一步強化台康承接高附加價值國際訂單的實力，鞏固其在全球CDMO市場的競爭地位。 台康生技生物製造事業群執行長張志榮表示，台康與默克攜手打造智慧製造整...
AI藥品監管法規、法律挑戰並行；安宏、博訊談AI研發、智慧製程心法
2025-09-04 / 記者 彭梓涵
8月13日，由經濟部產業技術司指導、財團法人資訊工業策進會科技法律研究所舉行「先進醫療科技產品法遵研討會」，第三場以AI/數位化應用於藥品設計及臨床應用為主題，由資策會科法所呂政諺法律研究員，分享AI藥品法規在各國的發展狀況，其後由國內安宏生醫科學長陳淑貞、博訊生物科技營運長杜長宏，分享各公司在擁抱AI科技上的策略與挑戰，會後資策會科法所黃毓瑩組長就AI於生技醫藥上所面對的「法規」與「法律」等不同...
