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記者 彭梓涵
不論人生看起來多麼困難，總有你可以做及取得成功的事《史蒂芬 霍金》。
澳洲生物製藥龍頭CSL最大收購案 斥117億美元攜Vifor攻腎臟市場
2021-12-15 / 記者 彭梓涵
美國時間14日，澳洲生物製藥領導公司CSL Limited 宣布，將以溢價40%、每股近180美元，總金額為117億美元價格，收購腎臟病新療法開發公司ViforPharma。此交易是CSL有史以來最大收購案，目標是加強CSL現有治療領域，增加治療腎臟病及缺鐵性貧血等10項產品，使CSL 的商業模式更多元。消息一出，Vifor股價飆漲18%，市值衝上98.8億美元。 合併後CSL 將擁有超過37種產...
瑞磁技術授權夥伴麗珠 攻下北京協和醫院試劑標案
2021-12-14 / 記者 彭梓涵
今(14)日，創新數位生物條碼技術大廠瑞磁生技(ABC-KY，6595)宣布，其技術授權夥伴中國麗珠試劑公司，搶下北京協和醫院風濕免疫科採購項目，並已開始提供相關檢測服務，實現即時、定量、自動化、高通量檢測，開啟中國在自體免疫多重診斷新時代。北京協和醫院為醫療、科研、教學三箭一體的大型綜合三級甲等醫院，不僅是中國高端醫療體系的標竿，在自體免疫領域，一年有超過15萬人次檢測。瑞磁生技總經理何重人表示...
禮來13億美元攜手「合成致死」療法新創Foghorn Therapeutics 重返腫瘤學市場
2021-12-14 / 記者 彭梓涵
2019年禮來(EliLilly)宣布以巨額收購LoxoOncology搶攻癌藥市場後，近年似乎在拓展癌症項目上尚無巨大進展。美國時間13日，禮來在布局腫瘤學上傳出新消息，宣布將以3.8億美元金額，取得美國旗艦級創投FlagshipPioneering支持的公司FoghornTherapeutics，旗下專門針對染色質(chromatin)調節系統以開發新型藥物的平台。 根據協議，禮來將會與Fog...
《2021年最佳醫療技術公司》醫療影像開發公司Hologic 獲選；Tessa Therapeutics異體CD30-CAR細胞療法 淋巴癌總緩解率77.8%
2021-12-13 / 記者 彭梓涵
《臺灣》國衛院新型奈米鉑金抗癌藥物靶鉑增強免疫療法療效今(13)日，國衛院發表生醫工程與奈米醫學研究所研究員林淑宜團隊，研發新型鉑金抗癌藥物靶鉑TM(TargeplatinTM)，並與免疫醫學研究中心副研究員林文傑合作，釐清靶鉑抑制腫瘤血管新生、抑制缺氧誘導因子(HIF-1a)訊號，並進一步減少腫瘤細胞表達PD-L1，增加殺手T細胞進入腫瘤微環境，營造有利對抗腫瘤發展之反應機制。研究以動物實驗證實...
「皮膚科光學影像」成顯學 安盟攜手國內外皮膚科醫師深探OCT臨床應用
2021-12-12 / 記者 彭梓涵
今(12)日，高階醫材廠商安盟生技首次針對「皮膚科光學影像」議題，舉辦綜合性的研討會，邀請國內外多位皮膚科醫師，分享皮膚疾病在診斷與治療上，從皮膚鏡、高頻超音波、反射式共軛焦顯微鏡(RCM)到細胞級全域視光學斷層掃描影像(CRFFOCT)使用之臨床經驗與應用。(攝影/劉馨香)復旦大學附屬華山醫院徐鋒教授首先分享中國在「皮膚鏡與高頻超音波在皮膚疾病檢查中的應用」與趨勢，他表示，皮膚鏡最早是從國外提出...
美時大股東艾威群姊妹公司Alvotech借殼上市 估值達22.5億美元
2021-12-10 / 記者 彭梓涵
近(7)日，美時製藥大股東艾威群(Alvogen)的姐妹公司AlvotechHoldingsSA宣布，將與特殊目的收購公司(SPAC)OaktreeAcquisitionCorp.II 合併，並在那斯達克(Nasdaq)借殼上市；合併後公司估值達22.5億美元，該交易預計在明年上半年後完成，並為Alvotech帶來4.5億美元的總收益。 Alvotech是美時董事長RóbertWes...
成大、中央、陽明交大秀前瞻醫材、醫藥研發 共創產學價值
2021-12-09 / 記者 彭梓涵
今(9)日，由財團法人溫世仁文教基金會攜手台灣聯合大學系統成立的「全球產學未來人才培育策略聯盟(UAiTED)」，攜手成大前瞻醫材中心共同舉辦生技醫療技術分享會，由多組具深厚產學經驗團隊教授，分享其在創新醫材、數位醫療、藥物開發上的研究成果。 「全球產學未來人才培育策略聯盟」是由台灣聯合大學系統攜手財團法人溫世仁文教基金會，結合新加坡、馬來西亞、香港及台灣的頂尖大學共同成立，聯盟的目標，致力推動學...
因華攜手美商Ainos攻新冠 開發干擾素、抗病毒口服藥合併療法
2021-12-08 / 記者 彭梓涵
今(8)日，505(b)(2) 新藥開發公司因華生技(4172)宣布，日前已與美國口服劑型藥物開發公司AinosInc.，達成全效型干擾素、抗病毒口服藥物合併療法的合作協議，根據協議，雙方會先以新冠病毒為首要目標，因華將負責研發及未來上巿後產品製造生產，Ainos則出資進行各項臨床試驗及國際行銷。 因華表示，會將新冠病毒設為首要目標，主要是因為因華的口服新藥D07001與默沙東(MSD)口服抗病毒...
MetaMe Health腸躁症催眠數位療法 獲FDA批准
2021-12-08 / 記者 彭梓涵
美國時間7日，數位療法公司MetaMeHealth宣布，其開發緩解大腸激躁症(IBS，又稱腸躁症)的數位療法App—Regulora ，獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准。 Regulora應用程式，是使用自我導向的催眠療法(hypnotherapy)，目的讓使用者達到放鬆狀態，並與其他療法包括：飲食改變、藥物治療合併使用。 此次批准是根據一項隨機、對照的臨床研究，該試驗共招募362...
借鏡美、德、法、英四國經驗 歐洲商會攜手賽諾菲發表「台灣數位醫療報告書」
2021-12-07 / 記者 彭梓涵
今(7)日，歐洲在台商務協會與賽諾菲(Sanofi)共同發表「台灣數位醫療報告書」，此份報告書檢視並探討台灣目前在發展數位醫療上的不足與隱憂，報告書同時也根據美、德、法、英四國經驗，提出數位醫療創新模型，以支持台灣在推動數位醫療創新發展上，面對整合、合作、與風險管理可能遇到之課題。 會中報告書作者、加拿大商開榮合規顧問公司(QARALOGICConsulting)創辦人HasnaaFatehi分享...
NIAID所長Fauci：Omicron變異株未預期嚴重 美26款「S基因缺失」檢測產品待測試
2021-12-07 / 記者 彭梓涵
儘管Omicron變異株正迅速在美國和全球範圍內傳播，近(5)日，美國國家過敏和傳染病研究所(NIAID)所長AnthonyFauci與疾病預防管制中心(CDC)主任RochelleWalensky在接受CNN訪問時表示，Omicron在南非的早期研究數據顯示，感染住院率未顯著提升，結果令人相當鼓舞。「Omicron的狀況可能沒有最初擔心的那麼糟糕」。 不到兩周前，世界衛生組織(WHO)將全新的O...
華聯生技併購酷氏基因 攻婦女基因檢測、癌症早篩
2021-12-06 / 記者 彭梓涵
今(6)日，華聯科技宣布，依企業併購法之規定，以股份轉換方式取得酷氏基因股份有限公司所有股權，股份轉換基準日擬訂於110年12月30日。股份轉換完成後，酷氏基因將成為華聯100%子公司。 酷氏基因致力於子宮內膜癌的甲基化基因檢測的研發。第一項開發產品是子宮內膜癌檢驗試劑-安蓓®基因檢測試劑(MPap®)，今年8月順利通過衛福部食藥署創新醫材審查，取得III級醫材認證-體外診斷醫療器...
