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阿茲海默症診斷新標準⁉ 盤點臺灣7家創新早期篩檢新星
2025-04-02 / 記者 李林璦
阿茲海默症最新版診斷標準在2024年公布，要求除了臨床症狀外，還需要有檢驗的病理證據作為診斷依據，但早期篩檢資訊非常匱乏，至今，美國食品藥物管理局(FDA)也還未正式批准阿茲海默症的血液檢測。目前，臺灣亦有多家潛力公司從血檢、腦部影像、腦波等不同角度，來進攻阿茲海默症早期檢測藍海，例如磁量、上頂醫學影像、新旭、睿信、奈捷、宏智、百威等公司，本刊帶您一次了解這些潛力新星。撰文/李林璦、吳培安阿茲海默...
臺灣阿茲海默療法6家公司 搶進臨床賽道
2025-04-02 / 記者 李林璦
阿茲海默症的機制全球尚無統一定論，最主流的β-澱粉樣蛋白(Aβ)堆積論說，各大藥廠開發之路命途多舛，目前，美國食品藥物管理局(FDA)批准的3款Aβ抗體療法，在臨床使用上因副作用問題還有待觀察，但多款新機制療法已經風塵僕僕上路，臺灣也有多家已走到臨床試驗的公司正在蓄勢待發，未來黑馬或有機會出現！本刊帶您認識這6個公司/團隊：美力齡生醫、安立璽榮、中研院神經賦活團隊、法...
專家籲：推動「失智基本法」 支持從診斷到照護
2025-04-02 / 記者 李林璦
臺灣自2014年推出「失智症防治照護政策綱領暨行動方案」，是全球第13個、全亞洲第2個訂定國家層級政策之國家，2024年預算達88.26億新臺幣。但在臨床診斷、照護現場，阿茲海默症篩檢受限於民眾識能不足、檢測排程長、血檢成本高等困難。專家呼籲，政策應納入患者與家屬需求，增加社會整體對失智症的正確認知，將失智症列為重要的公共衛生議題。撰文/李林璦 根據世界衛生組織(WHO)估計，2019年全球約有5...
迎戰阿茲海默症？臺灣療法/檢測勇闖創新賽道
2025-04-02 / 記者 李林璦
百健/衛采阿茲海默症(AD)療法，即將在臺獲批！近年，FDA批准3項Aβ抗體AD新藥，數十年來屢屢受挫，全球阿茲海默症新藥市場燃起曙光⁉阿茲海默症新藥開發從Aβ靶點走到神經修復、抗發炎，臺灣6家公司以創新機制搶進臨床賽道！此外，2024年全球阿茲海默症診斷新標準出爐，臺廠亦有7家創新早期篩檢新星，一同迎戰失智難題！撰文：李林璦採訪整理：李林璦、彭梓涵、吳培安攝影：李林璦、彭梓涵...
Longeveron異體細胞療法 多項阿茲海默症2a期指標獲改善
2025-03-17 / 記者 吳培安
日前(11日)，專攻抗老化衰弱及難治疾病細胞療法的美國老化醫學生技公司Longeveron宣布，其開發的異體間質幹細胞(MSC)療法Lomecel-B(laromestrocel)，用於輕度阿茲海默症治療的臨床二a期試驗，除了安全性達標，亦在多項次要試驗指標獲得改善，並獲刊於《NatureMedicine》。 這項稱為CLEARMIND的隨機化臨床二a期試驗，共收案48名受試者，其中36名為Lom...
防止斑塊重新累積！百健/衛采Leqembi每月一次維持療法獲FDA批准
2025-01-28 / 記者 彭梓涵
美國時間27日，百健(Biogen)與衛采(Eisai)宣布，其已獲批准的阿茲海默症藥物Leqembi(lecanemab)，取得美國食品藥物管理局(FDA)補充生物製劑許可(sBLA)批准，讓患者在接受連續18個月每兩週一次的治療後，可考慮以每月一次的治療頻率進行維持性治療(maintenancetreatment)，以防止β-類澱粉蛋白(Aβ)重新聚集。 衛采表示，阿茲海默...
中研院陳韻如盼以蛋白質摺疊研究 改寫神經退化性疾病未來
2025-01-15 / 記者 彭梓涵
臺灣肝帝陳定信之女、中研院基因體研究中心副主任陳韻如，親眼看見失智症對阿嬤身心侵蝕20年，她承襲父親「用研究翻轉疾病逆境」的精神，以蛋白質摺疊專長聚焦阿茲海默症與漸凍症疾病，取得多項關鍵突破。近年，她成功揭示TDP-43蛋白在神經退化性疾病進程中的關鍵角色，並開發出具特異性的單株抗體TDP-O，為漸凍症的診斷與治療帶來新希望。撰文/彭梓涵發現「TDP-43蛋白」錯誤摺疊，是使失智症、漸凍症惡化幫兇...
微生物體重新定義疾病治療？ 揭阿茲海默症、增肌減脂、癌症全新解方
2025-01-14 / 記者 李林璦
近(11)日，由圖爾思生技、台大醫院、中研院生物化學研究所、微生物嘉年華會委員會舉辦的第九屆「亞洲微生物體趨勢論壇」，在下午議題1的「人體微生物、營養與益生菌」中，邀請到陽明交大副教授莊宜芳、國立體育大學研發長黃啟彰、中天生技執行副總陳菀均，為聽眾解開腸道菌相與阿茲海默症、運動表現、肌肉質量以及癌症之間的關聯。 陽明交大副教授莊宜芳分享其進行的認知障礙與失智臨床研究(圖/主辦單位提供)莊宜芳：阿茲...
