高端次世代新冠疫苗「追加劑」 人體試驗收案完成、動物數據登國際期刊

2022-06-05 / 記者 巫芝岳
今(5)日,高端疫苗(6547)宣布其次世代新冠疫苗(Beta株),已於三總與北醫兩院順利完成「追加劑」人體首次臨床試驗(FirstInHuman,FIH)的收案與接種;且動物攻毒試驗數據,也已在國際知名期刊《JournalofInfectiousDiseases》(JID)完成審查並發表。高端表示,該研究論文中,團隊以倉鼠為動物模型,並以二或三劑武漢株(第一代疫苗)、Beta株(次世代疫苗)等不...

歐洲布局新冠「次世代疫苗」! 加拿大口溶膜疫苗 簽英國銷售協議

2022-05-17 / 記者 巫芝岳
近(16)日,加拿大創新藥物傳輸RapidDoseTherapeutics(RDT)宣布,透過一項與其英國子公司簽訂的協議,將加速其針對新冠「口溶膜疫苗」開發與商業化。該創新劑型的疫苗,不但給藥方式更便利,也能突破現有針劑疫苗需冷鏈運送的限制,幫助開發中國家防疫。根據協議,現以「RDTherapeutics」名義營運的英國公司OaklandHealth,將持有RDT於英國新成立子公司的5%股份,而...

兩大定序龍頭互咬!Illumina判賠華大基因子公司3.34億美元 股價大跌逾20%

2022-05-10 / 記者 吳培安
兩大DNA基因體定序龍頭專利戰出現新進度!美國時間6日,美國德拉瓦州法庭陪審團宣判Illumina必須賠償華大基因(BGIGroup)旗下子公司CompleteGenomicsInc.(CGI)3.34億美元,因其侵權兩項DNA定序專利。 這項最新的決定已經使得Illumina股價在6日大跌14%,到了本週一(美國時間9日)又下跌了約11.4%,每股從6日的283美元跌到220.68美元,大跌了約...

攻精準醫療最耗時步驟!《Science Advances》新研究:AI工具分析體細胞突變

2022-05-09 / 記者 吳培安
美國時間6日,費城兒童醫院(CHOP)研究團隊發表了一項應用深度學習的AI工具「CancerVar」,能夠協助科學家和醫師針對癌症的體細胞突變(somaticvariants)提供分類、並闡釋(interpret)臨床意義,攻克這項癌症基因體檢測(tumorgenomicprofiling,TGP)最耗時的步驟。這項研究刊登在《ScienceAdvances》 研究團隊表示,CancerVar整合...

基米、臺大生技中心簽產學合作教育平台MOU 培育前瞻技術人才  

2022-04-14 / 記者 吳培安
今(14)日,致力於基因定序產業鏈的基龍米克斯生物科技(4195,以下簡稱基米)宣布,與臺大生物技術研究中心(簡稱臺大生技中心)簽訂「前瞻技術產學合作教育平台備忘錄」。 雙方將共同建立核心實驗室,並由臺大生技中心提供學習場地,基米提供儀器設備與相關技術支援,搭配一系列的基因定序、單細胞檢測技術與大數據生物資訊等應用課程,邀請業界專家分享最新的技術與應用,攜手推動「前瞻技術產學合作教育平台」。 基米...

劉如謙創辦Prime Medicine攜手Myeloid 開發次世代基因療法;Cerevance帕金森氏症表觀遺傳輔助療法 臨床二期顯示減緩OFF期

2022-04-01 / 記者 吳培安
《臺灣》榮陽交團隊開發醫療影像預測模型精準預測肝癌術後復發 今(1)日,臺北榮總舉辦記者會,發表由陽明交大臨床醫學研究所、臺北榮總胃腸肝膽科主任黃怡翔教授所領導的肝癌研究團隊,與陽明交大生物資訊及系統生物研究所何信瑩教授的智慧型計算實驗室共同合作,統整臺北榮總過去十年肝癌手術病例,結合臨床與電腦斷層影像資訊,以演化學習創新研發肝癌手術後復發預測模型,有效提升預測準確度,研究成果已發表於2021...

Quell次世代CAR-Treg療法B輪募1.56億美元 聚焦肝臟移植需求2022進臨床

2021-11-30 / 記者 吳培安
致力於將嵌合抗原受體(CAR)與調節性T細胞(regulatoryTcells,Treg)結合的英國生技新創QuellTherapeutics,於美國時間29日宣布在B輪募資中,成功募得1.56億美元,得以將其鎖定肝臟移植者需終生服用免疫抑制藥物的需求之先導項目QEL-001推向臨床階段,成為首個進臨床的多模組化調節性CAR-Treg細胞療法。 此次募資是由JeitoCapital、Ridgeba...

VR治慢性腰痛! AppliedVR 次世代療法 獲FDA批准、減少止痛藥依賴

2021-11-17 / 記者 彭梓涵
美國時間16日,開發下一代沉浸式治療公司AppliedVR宣布,其開發的視覺和聲音結合之沉浸式虛擬實境(VR)系統—EaseVRx,在治療18歲以上慢性下腰痛患者,獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准。 FDA的批准是根據一項雙盲、隨機、安慰劑的對照實驗,該研究主要招募179名腰痛持續六個月或更長時間的患者,分為兩組進行8週治療,參與試驗的患者,後續會進行8.5個月追蹤。 研究數據顯示...

黑石集團2.5億美元投資Autolus次世代CD19 CAR-T療法邁向取證

2021-11-09 / 記者 吳培安
美國時間8日,黑石集團旗下投資公司BlackstoneLifeSciences(以下簡稱Blackstone)宣布與英國臨床階段細胞治療公司AutolusTherapeutics達成共計2.5億美元的策略合作,共同推進CD19CAR-T候選療法obe-cel(obecabtageneautoleucel)用於成人急性淋巴性白血病(ALL)治療的臨床開發和未來取證準備,也使得Autolus近兩年來表...

諾華與Dunad 13億美元合作 目標次世代蛋白質降解療法;《Nature》子刊:G20消費致空氣污染 每年200萬人過早死亡

2021-11-03 / 環球生技
《臺灣》路迦生醫細胞製備場所取GTP認可年底有望啟動百人收案 路迦生醫開發的肝癌免疫細胞治療藥物,繼2月通過美國IND審查進行臨床2期試驗申請後,臺灣衛福部(TFDA)也允予進行臨床2期試驗。今(3)日,路迦生醫(6814)宣布,位於汐止的細胞製備場所,獲得TFDA函覆認可為人體細胞組織優良操作規範(GTP)實驗室,路迦生醫有望於年底前啟動百人收案。 路迦表示,此次認可對於路迦無疑注入一劑強心針,...

《Science Advances》澳洲研發皮膚貼片次世代新冠疫苗 臨床前研究初顯效

2021-11-01 / 記者 吳培安
美國時間10月29日,澳洲昆士蘭大學研究團隊在最新一期《ScienceAdvances》中,發表其與疫苗生技公司Vaxxas共同開發的微針貼片型新冠疫苗,在老鼠實驗的臨床前成果。研究團隊表示,這種新型疫苗能成功誘發老鼠的細胞及抗體免疫反應,並保護老鼠在新冠病毒暴露後免於出現新冠症狀。 這項稱為「Hexapro」的疫苗貼片,其利用更加穩定的新冠病毒棘蛋白,來刺激人體產生免疫反應。其開發過程也獲得美國...

捷絡進駐竹北生醫園區 首設「JelloX Olympus次世代病理影像中心」

2021-10-25 / 記者 巫芝岳
今(25)日,開發3D病理檢測技術的捷絡生技,宣布於新竹生醫園區建置全球首創「JelloXOlympus影像展示中心」,並舉辦進駐園區開幕典禮,宣示推動全球首項「3D病理影像暨AI輔助分析」研發的強大決心。科技部產園司司長許增如致詞表示,政府近年積極推動校園高科技的創新創業,捷絡將國立清華大學的基礎科學研發成果與智慧財產,轉為新興生技產品,並結合資通訊領域的專業人才與技術。她強調,捷絡生技領先開發...