搶入減重市場!AZ斥逾20億美元取中國誠益口服GLP-1授權

2023-11-10 / 記者 劉馨香
美國時間9日,阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)宣布與中國的誠益生物(Eccogene)達成潛在價值超過20億美元的協議,取得誠益生物位於臨床一期階段的口服GLP-1受體促效劑ECC5004,在除了中國以外的全球地區開發和商業化的獨家授權,大手筆搶入火熱的腸泌素類藥物減重市場。根據協議,阿斯特捷利康將支付誠益生物1.85億美元的預付款,並承諾近18.3億美元的臨床、監管和商業里程碑金,以...

國鼎(4132)將於2024年ASCO胃腸道癌症研討會(ASCO GI Cancers Symposium)發表Antroquinonol(Hocena)聯合胰臟癌 標準治療法之I/II期臨床試驗摘要

2023-11-09 / 環球生技
本資料由  (興櫃公司)4132國鼎 公司提供序號 1 發言日期 112/11/09 發言時間 16:55:39發言人 林國聖 發言人職稱 財務長 發言人電話 (02)2808-6006主旨 本公司獲選將於2024年ASCO胃腸道癌症研討會(ASCOGICancersSymposium)發表Antroquinonol(Hocena)聯合胰臟癌標準治療法之...

爭霸千億美元肥胖市場 禮來GLP-1/GIP獲批對決Wegovy

2023-11-09 / 記者 劉馨香
美國時間8日,禮來(EliLilly)原為第二型糖尿病藥物的雙重腸泌素(GLP-1/GIP)受體促效劑Mounjaro(tirzepatide),獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准治療肥胖症或體重過重的成人,將以Zepbound為其減重藥物名稱,與諾和諾德(NovoNordisk)的明星減重藥Wegovy(semaglutide)展開強烈競爭。受到市場看好tirzepatide的龐大商機,禮來8...

禮來首個靶向IL- 23p19潰瘍性結腸炎抗體藥 獲FDA批准

2023-10-27 / 記者 彭梓涵
美國時間26日,禮來(EliLilly)藥廠宣布,其開發的介白素(interleukin)23p19(IL-23p19)拮抗劑Omvoh(mirikizumab),用於治療成人中度至重度潰瘍性結腸炎(UC),獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准。此為Omvoh重要里程碑,其是目前唯一一種獲FDA批准的靶向IL-23p19次單位的抗體療法。 Omvoh是一種人源化IgG4單株抗體,可選擇性靶向IL-...

台宇生醫 雙價腸病毒、流感VLP疫苗打頭陣

2023-10-26 / 記者 巫芝岳
台宇生醫股份有限公司創辦人» 李敏西核心技術/競爭優勢» 台宇以技轉自國衛院的「雙價腸病毒疫苗」和「季節性流感類病毒顆粒疫苗」為首要的兩大產品線。前者已取得臺灣、中國、馬來西亞專利,保護效果可望優於目前市場上僅有的單價腸病毒疫苗;後者為類病毒顆粒疫苗,具有生產快速、效果優於重組蛋白疫苗的優勢。未來展望» 台宇的腸病毒疫苗和流感疫苗,分別預計在2024...

Ardelyx慢性腎病降血磷藥 終獲FDA首批;北榮研究:改變腸道菌 有望減少肝硬化者肌少症風險;生華科擴大社區性肺炎研究 向美申請二期試驗 

2023-10-19 / 編輯部
《臺灣》北榮研究揭:改變腸道菌有望減少肝硬化者肌少症風險 今(19)日,台北榮總表示,侯明志副院長領導的肝硬化及門脈高壓團隊研究發現,肝硬化病人腸道細菌的變化與肌少症的發生相關,且會影響整體預後;改變腸道細菌,可望減少肌少症及併發症的發生,此研究成果已發表於國際肝病期刊《JHEPReports》。 侯明志副院長團隊自2018年開始進行肝硬化病人的腸道細菌與營養、肌肉狀態,對於肝硬化併發症相關性的前...

健保11月納CAR-T細胞治療;禾伸堂大腸癌藥 獲美FDA准二期臨床;三顧、聖緹雅診所獲准合作再生醫美療法;中國岸邁生物雙特異性抗體技術 2.1億美元授權Almirall

2023-10-16 / 環球生技
《臺灣》健保11月納CAR-T細胞治療!高醫公布首例接受健保SMA基因療法病童進展佳 今(16)日,健保署表示,要價約新台幣819萬元的CAR-T細胞治療法將於11月起納入健保給付,適用範圍包含急性淋巴性白血病(ALL)與復發性或難治性瀰漫性大B細胞淋巴癌(DLBCL),此將採暫時性支付,在持續追蹤患者療效、蒐集治療後真實世界數據等資訊後,再重新評估是否繼續納於健保給付範圍。初步估計,全台灣各年齡...

輝瑞新一代潰瘍性結腸炎藥獲批!較勁BMS

2023-10-16 / 記者 劉馨香
近(13)日,輝瑞(Pfizer)宣布其治療潰瘍性結腸炎(UC)的新一代口服S1P受體調節劑etrasimod(商品名Velsipity),獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准。Velsipity被認為有望威脅目前唯一S1P受體調節劑、必治妥施貴寶(BMS)的Zeposia,LeerinkPartners分析師預估,其年銷售額將在2031年達到10億美元,顯見輝瑞在2021年底砸下67億美元收購A...

禾生技(4194)治療大腸直腸癌新藥CA102N獲美FDA准予進行二期人體臨床試驗

2023-10-15 / 環球生技
本資料由 (興櫃公司)4194禾生技 公司提供序號 1 發言日期 112/10/15 發言時間 18:04:28發言人 楊晴華 發言人職稱 營運管理處副總經理 發言人電話 0287975966主旨 本公司用於治療大腸直腸癌之新藥CA102N,通過美國食品藥物管理局(FDA)人體臨床試驗審查(IND),准予進行第二期人體臨床試驗符合條款 第 44款 ...

賽諾菲15億美元攜Teva攻IBD 較勁默沙東、輝瑞

2023-10-05 / 記者 劉馨香
美國時間4日,賽諾菲(Sanofi)宣布與梯瓦製藥(TevaPharmaceuticals)達成總價值15億美元的合作協議,將共同開發與商業化Teva已經在臨床2b期試驗的抗TL1A候選療法TEV'574,將與默沙東(MSD)、輝瑞(Pfizer)/Roivant,競爭發炎性腸道疾病(IBD)的治療。根據協議,Teva可獲得賽諾菲支付4.69億歐元(5億美元)的預付款,以及最多達9.4億歐...

安特羅腸病毒疫苗 越南最大疫苗商簽銷售合約;BrainStorm漸凍症細胞療法再遭FDA反對

2023-09-26 / 環球生技
《台灣》安特羅腸病毒疫苗越南最大疫苗商簽銷售合約 今(26)日,國光生技(4142)子公司安特羅生技(6564)宣布,與越南國營最大疫苗公司VABIOTECH簽訂其腸病毒71型疫苗(EnVAX-A71)的代理銷售合約,鎖定越南一年超過100萬的新生兒市場,做為進軍東南亞的前哨站。 安特羅表示,腸病毒疫苗除了供應台灣幼兒防疫外,由於安特羅腸病毒疫苗已在越南完成三期臨床收案,再加上越南也是腸病毒71型...

2型糖尿病新解!?《Nature》腸道微生物消耗多餘單糖 有望改善胰島素阻抗

2023-09-11 / 記者 李林璦
近日,日本研究人員運用代謝體學、基因體學等,針對306個人的腸道微生物進行碳水化合物的代謝與胰島素阻抗(IR)研究,發現糞便中的微生物種類、單糖的含量與代謝症候群、第2型糖尿病息息相關,更發現阿里斯氏菌屬(Alistipes)中的Alistipesindistinctus是代謝單糖種類最多的微生物,在小鼠試驗中驗證,Alistipesindistinctus能降低肥胖小鼠的血糖,並改善胰島素阻抗病...