默沙東2.08億美元收購Abceutics 增ADC藥物安全性

2024-04-10 / 記者 彭梓涵
近(8)日,美商默沙東(MSD)宣布將以2.08億美元收購紐約州立大學水牛城分校衍生的抗體藥物複合體(ADC)新創Abceutics。這是默沙東在去年以220億美元的價格,與第一三共(DaiichiSankyo)達成三項ADC藥物開發協議後,再次布局ADC領域。 Abceutics是由紐約州立大學水牛城分校JosephP.Balthasar實驗室衍生的ADC新創公司,該公司正在研究工程化的「小分子...

ADC需求增!英CDMO Abzena擴建美國基地;默沙東Keytruda獲歐盟批准聯合鉑類化療治非小細胞肺癌;藥華藥PV新藥申請巴西藥證

2024-03-29 / 編輯部
《臺灣》晟德轉投資香港賽生醫藥獲SilverPegasus以33.9%溢價全面收購 今(29)日,晟德(4123)轉投資香港公司賽生醫藥(6600.HK)與德福資本公告宣布,SilverPegasusInvestment擬以溢價33.9%的價格,即每股18.8港元(約總市值127億港元),全面收購賽生在外流通股票,並計劃在撤銷賽生在聯合交易所的上市地位,達成私有化。 賽生近年來業績表現優異,202...

默沙東收購有成!瞄準病因根本 肺動脈高壓療法獲批

2024-03-27 / 記者 李林璦
美國時間26日,默沙東(MSD)完成115億美元對罕病藥廠Acceleron的收購案,迎來關鍵的新藥批准,其治療肺動脈高壓(PAH)新藥Winrevair(sotatercept)獲美國食品藥物管理局(FDA)批准,也是首款用於治療PAH的活化素(activin)訊號抑制劑療法。 默沙東指出,抑制活化素訊號途徑可以改善促增殖與抗增殖訊號之間的平衡,調節血管細胞增殖,解決造成PAH的根本原因。 默沙...

默沙東明星PD-1抑制劑Keytruda再次受挫!一線治療轉移非鱗狀非小細胞肺癌三期失敗

2024-03-22 / 記者 李林璦
美國時間21日,默沙東(MSD)宣布,其明星PD-1抑制劑Keytruda(pembrolizumab)與阿斯特捷利康(AZ)的PARP抑制劑Lynparza(olaparib)聯合一線治療,轉移性非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)患者臨床三期試驗失敗,與化療對照組相比,患者並未顯著改善總生存期(OS)和無進展生存期(PFS),未達到其雙重主要試驗終點。默沙東並沒有提供具體數據,完整數據分析正在進行...

默沙東斥10億美元 攜手Pearl開發合成生物學抗癌製劑

2024-03-13 / 記者 李林璦
美國時間12日,默沙東(MSD)宣布,與合成生物學公司PearlBio簽署總價逾10億美元的協議,將合作開發抗癌生物製劑,不僅可以增加默沙東的產品線,也能為Pearl的合成生物學平台進行驗證。 此次協議中,默沙東將先支付一筆未公開金額的預付款,以及後續10億美元的里程碑金。 Pearl是在2023年6月時,透過KhoslaVentures的投資下從隱身模式公開,並有合成生物學之父、連續創業家Geo...

腎細胞癌輔助治療首見療效! 默沙東K藥大勝O藥 臨床三期延長存活期

2024-01-31 / 記者 李林璦
昨(30)日,默沙東(MSD)宣布其PD-1療法Keytruda(pembrolizumab)在腎細胞癌(renalcellcarcinoma,RCC)的臨床三期試驗數據,可以顯著延長總存活期(OS),成為首個可改善手術後高復發風險腎癌患者存活期的輔助療法。 更重要的是,這代表Keytruda也贏過必治妥施貴寶(BMS)的明星藥Opdivo(nivolumab),日前(29日),BMS才剛宣布Op...

台新藥創新眼藥授權Cristalia 進攻巴西;默沙東攜手Variational AI  攻人工智慧生成藥物;羅氏、Exelixis前列腺癌聯合免疫療法臨床三期達標

2024-01-26 / 環球生技
《臺灣》台新藥創新眼藥授權Cristalia進攻巴西 昨(25)日,台耀(4746)轉投資公司台新藥(6838)宣布,與巴西CristáliaProdutosQuímicosFarmacêuticosLtda簽署授權協定。Cristália將獲得在巴西商業化銷售、台新藥研發的治療眼部手術後發炎及疼痛新藥APP13007(丙酸氯倍他索奈米點眼懸液...

默沙東2.2億美元攜手UNP AI進攻巨環胜肽癌藥

2024-01-24 / 記者 李林璦
美國時間23日,默沙東(MSD)宣布,將以里程碑金逾2.2億美元的金額,與專注人工智慧(AI)結合化學開發新一代分子靶向治療技術的公司UnnaturalProducts,Inc.(UNP)合作,將應用UNP的技術設計與開發靶向腫瘤相關靶點的巨環(macrocyclic)類型的候選新藥。 UNP將透過人工智慧和化學專業解決巨環領域藥物的化學複雜性,UNP能取得的預付款金額並未透露,僅指出後續的開發與...

默沙東Keytruda獲FDA第39次批准 聯合化放療首用子宮頸癌

2024-01-16 / 記者 彭梓涵
近12日,美商默沙東(MSD)宣布,其癌症免疫療法Keytruda在子宮頸癌適應症上,取得第3次美國食品藥物管理局(FDA)批准,據了解,此次批准是用於治療國際術產科聯合會分期中第三期到第四期(Figo2014III-IVA)子宮頸癌患者,是該適應症第一款Keytruda與放射治療合併化學治療(CRT)的聯合療法,也是Keytruda第39次獲得FDA批准。 這次批准是基於一項多中心、隨機、雙盲、...

昱展新藥明年1月轉上櫃 估長效戒毒癮注射劑Q2進三期;WOAH認我國為羊痘非疫國;林口長庚獲全方位智慧醫院肯定;默沙東成人21價肺炎鏈球菌疫苗BLA 獲FDA優先審查

2023-12-21 / 環球生技
《臺灣》昱展新藥明年1月轉上櫃估長效戒毒癮注射劑Q2進三期 今(21)日,昱展新藥(6785)將於明年1月下旬興櫃轉上櫃,並宣布今年授權跨國藥廠Indivior的鴉片類成癮症長效注射針劑ALA-1000,最快將在明年第二季展開臨床三期試驗。 昱展新藥表示,除了明年繼續鎖定中國市場、完成授權,未來也將持續開發長效型505(b)(2)藥物,並發展同業結盟、採取共同開發策略,與學研單位授權合作。《臺灣》...

諾華投資Yseop 以AI撰寫臨床試驗報告;默沙東Keytruda+TIGIT抗體 NSCLC二期失敗

2023-12-08 / 環球生技
《臺灣》新穎生醫DNlite-IVD103糖尿腎病、腎移植檢測二適應症獲沙國上市許可 今(8)日,新穎生醫(6810)表示,旗下創新檢測試劑DNlite-IVD103分別用於預測二型糖尿病腎功能惡化、以及腎移植的預後監控,同時接獲沙烏地阿拉伯食品藥物管理局(SaudiFoodandDrugAgency,SFDA)上市核准函。新穎生醫董事長曾錙翎指出,沙國是中東最大的經濟體,有望擴大中東市場的滲透率...

默沙東6.1億美元收購神經疾病公司Caraway;羅氏與NVIDIA簽多年合作 生成式AI加速新藥開發

2023-11-22 / 環球生技
《臺灣》臺灣生物醫藥製造、壹鏡、尉將、芳吉思、博海總額近61億元國科會核准進駐園區 昨(21)日,國科會科學園區審議會通過11件投資案,其中5件進駐園區的生物技術領域,投資額共計60億8500萬元,其中又以鎖定mRNA、蛋白質及細胞治療藥物CDMO服務的臺灣生物醫藥製造(TBMO)投資的新臺幣60億元為最大宗,其他進駐業者還包含:壹鏡科技、尉將科技、芳吉思生技、博海生醫科技等。 《英國、美國》Fl...