默沙東砸8.38億美元押注Infinimmune人類記憶B細胞庫找新抗體

2026-04-01 / 記者 高佳樺
美國時間31日,默沙東(Merck&Co.)宣布與抗體研發公司Infinimmune簽署總額最高8.38億美元的抗體研發合作,由Infinimmune針對尚未公開的標的尋找抗體,後續則由默沙東取得接手開發與商業化的獨家權利。此次合作未揭露標的內容與預付款金額,實際交易價值仍待後續里程碑進一步確認。 Infinimmune的平台使用來自人類記憶B細胞(humanmemoryBcells)的大...

默沙東PCSK9口服降膽固醇藥 頭對頭試驗勝過他款非他汀同類對手  

2026-03-31 / 記者 吳培安
美國時間30日,默沙東(MSD)宣布旗下的非他汀類(non-statin)口服降膽固醇藥enlicitidedecanoate,在一項與其他口服非他汀類療法比較的高膽固醇血症臨床三期頭對頭試驗中,達成降低低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)試驗終點。這項結果已發表在美國心臟病學會年會(AAC)以及學術期刊《美國心臟病學會雜誌》,也為默沙東在Keytruda2028年專利到期後的產品線戰略,增添一項新的...

力抗K藥專利懸崖!默沙東擬67億美元收購Terns、獲潛力口服血癌新藥  

2026-03-26 / 記者 吳培安
美國時間25日,默沙東(MSD)宣布將以67億美元的全現金收購TernsPharma,以應對其即將因暢銷明星癌藥Keytruda於2028年專利到期的巨大挑戰。在Terns的產品線中,以尚在實驗階段的口服藥物TERN-701最受矚目,該療法正在慢性骨髓性白血病(CML)的臨床試驗中,被認為有望顛覆CML的治療模式。此交易預計在今年第二季完成,但也有可能出現其他併購競爭者。 默沙東表示,預計以每股5...

默沙東兩千萬美元取得Quotient平台 開發IBD新藥標靶

2026-03-25 / 記者 高佳樺
美國時間24日,默沙東(MSD)支付2,000萬美元預付款,取得美國旗艦級生技創投FlagshipPioneering旗下QuotientTherapeutics體細胞基因體平台使用權,用於發炎性腸道疾病(IBD)新藥標靶開發。該合作延伸默沙東IBD研發布局,並納入早期標靶發掘工具。依協議,整體潛在交易總額最高可達22億美元。Quotient平台透過分析患者組織中的體細胞基因突變,在疾病背景下辨識...

2026第一季FDA五大藥物審查 罕病療法占大宗、默沙東兩款新藥獲優先券

2026-01-15 / 記者 吳康瑋
美國食品藥物管理局(FDA)在2025年核准46項新藥,雖然低於前兩年水準,但仍高於歷史平均。然而在署長MartyMakary領導下,關鍵職位頻繁異動與大規模裁員,導致產品審查時程延遲。投行RBCCapitalMarkets分析師指出,領導階層持續變動與不可預測性,仍是產業面臨的潛在阻力。以下盤點2026年第一季最值得關注的5項FDA藥物審查決定。默沙東兩款重磅產品獲國家優先審查券FDA在去年12...

默沙東/第一三共肺癌ADC三期臨床解凍!曾因死亡率高於預期喊停

2026-01-14 / 記者 高佳樺
今(14)日,默沙東(MSD)與第一三共(DaiichiSankyo)表示,其抗體藥物複合體(ADC)ifinatamabderuxtecan(I-DXd)先前因參與臨床試驗患者死亡事件「高於預期」,遭美國食品藥物管理局(FDA)對臨床三期IDeate-Lung02試驗施加部分臨床暫停。近期接獲FDA通知後,該部分臨床暫停已解除,使原規劃於復發性小細胞肺癌族群進行的關鍵性試驗得以在美國恢復推進。 ...

艾伯維斥資56億美元與榮昌合作 搶進PD-1/VEGF雙特異性抗體市場

2026-01-13 / 記者 吳康瑋
美國時間12日,艾伯維(AbbVie)宣布與中國榮昌生物(RemeGen)簽署授權協議,取得雙特異性抗體候選藥物RC148在大中華區以外的獨家開發與商業化權利。根據協議,艾伯維將支付6.5億美元預付款及最高49.5億美元的里程碑金,交易總額達56億美元。RC148是一款靶向PD-1/VEGF的雙特異性抗體。榮昌生物自2023年起陸續展開兩項早期實體腫瘤臨床試驗,去年更啟動乳癌與非小細胞肺癌的臨床研...

搶救Keytruda專利懸崖!默沙東傳豪擲300億美元洽購Revolution

2026-01-09 / 記者 吳康瑋
美國時間8日,據英國《金融時報》報導,默沙東(Merck&Co.)正與腫瘤生技公司RevolutionMedicines洽談收購,交易估值介於280至320億美元,預計數週內敲定協議。該公司專注開發RAS抑制劑,主攻過去難以治療的RAS基因突變癌症,這將有助默沙東強化其腫瘤藥物組合。消息傳出後,Revolution股價應聲上漲,盤中上揚5.2%,盤後相對前收盤更漲逾15%。《金融時報》指出...

ADC新藥臨床傳致死 默沙東、第一三共三期試驗遭FDA部分暫停

2025-12-22 / 記者 吳康瑋
近(18)日,默沙東(MSD)與第一三共(DaiichiSankyo)合作開發的抗體藥物複合體(ADC)新藥 ifinatamabderuxtecan(I-DXd),因臨床三期試驗 IDeate-Lung02 出現高於預期的 5 級間質性肺病(ILD)致死事件,遭美國FDA下達部分臨床暫停(partialclinicalhold)令,不過兩家公司皆未透露實際死亡人數。據 ApexOnco 報導,該...

默沙東92億美元收購Cidara取得長效流感藥CD388!搶攻預防市場

2025-11-17 / 記者 吳康瑋
美國時間11月15日,默沙東(MSD)宣布以約92億美元收購生技公司CidaraTherapeutics,強化抗病毒藥物開發產線,並取得臨床三期長效流感預防藥物CD388。這是默沙東今年第2筆百億美元級收購案,藉此因應Keytruda(pembrolizumab)等重磅藥物的專利到期挑戰。默沙東以每股221.50美元現金收購Cidara全部流通股份,溢價達109%。消息公布後,Cidara股價週五...

25大明星藥「專利懸崖」倒數中!默沙東、BMS、輝瑞首當其衝 年銷1,764億美元恐失守

2025-11-06 / 記者 李林璦
美國時間11月1日,外媒《GEN》統整2026~2029年即將面臨「專利懸崖(patentcliff)」的20項熱銷明星藥(blockbusterdrugs),在專利到期後預計藥廠將損失約1764.42億美元的年總銷售額。其中,默沙東(MSD)、必治妥施貴寶(BMS)與輝瑞(Pfizer)將是受影響最深的三大藥廠。 在安永聯合會計師事務所(EY)發布的《重新定義生命科學全球能力中心(GlobalC...

默沙東、衛采腎癌新療法臨床三期達關鍵里程碑 延長無惡化生存期表現亮眼

2025-10-30 / 記者 吳康瑋
美國藥廠默沙東(MSD)近(28)日攜手日本衛采製藥(Eisai)共同宣布,雙方合作開發的晚期腎細胞癌治療組合在一項關鍵的臨床三期試驗中,已順利達到主要終點。根據中期分析數據顯示,將默沙東的Welireg(belzutifan)與衛采的Lenvima(lenvatinib)併用,能顯著延長部分患者在疾病未惡化情況下的生存時間。 依據LITESPARK-011試驗的最新期中分析結果,Welireg...